Cтраница 2
Эта кислотная смесь имеет примерно елe wimift состав: fiO % ffcSCU; 2П %: НМО; 12 % HNSO5; 12 % нитротфочуктов; Ь % Н О. [16]
Приготовление кислотной смеси с добавкой воды часто практикуется в лабораториях, реже на опытных установках; в производстве же оно является совершенно недопустимым; по экономическим соображениям здесь нужно вместо воды применять слабую азотную кислоту. [17]
В кислотной смеси должно содержаться 144 кг воды. Следовательно, с азотной кислотой вводится избыток воды в количестве 210 - 144 66 кг. [18]
Концентрация кислотной смеси и температура оказывают самое сильное влияние. Температура также прямо или косвенно влияет на эти параметры. [19]
Из кислотных смесей, имеющих одинаковую концентрацию азотной кислоты, наиболее активной будет та, у которой фактор активности наибольший. [20]
Применение кислотных смесей с Ф выше необходимого для нитрования данного вещества приводит к повышенному расходу серной кислоты, а с малым Ф - к неполному использованию в этой смеси азотной кислоты. [21]
Расчет кислотной смеси арифметическими методами, особенно при использовании трехкомпонентных исходных смесей, довольно сложен. Значительно проще решается эта задача аналитически и графически. [22]
Состав кислотной смеси в зависимости от состава анализируемого материала может изменяться. Железные руды рекомендуется разлагать в смеси, состоящей из 1 объема серной кислоты уд. [23]
Состав кислотной смеси первой стадии бывает различным. [24]
Такую кислотную смесь называют грязевой кислотой или глияокислотой. [25]
Приготовили кислотную смесь объемом 1 3 м3 ( соляная, плавиковая и уксусная кислоты, формалин и поверхностно-активное вещество ОП-7) Г которую вытеснили в пласт. [26]
Наиболее ко1щснгрнрошпнг1Я кислотная смесь здесь нужна в начале процесса для виедснпя первой нитрогрупны, в последующем нитро-смесь радбавляется выделяющейся водой, что делает среду при - ronitoii для замены сульфогруины нитрогруппон. Нитрование протекает п наиболее благоприятных условиях - в гомогенной среде, так как сульфокнслоты п их ннтронроизподные хорошо расширяются в серной кислого. В конце процесса выпадают кристаллы япчитедыш менее растворимого трннптрофенола. [27]
После приготовления кислотной смеси для проведения кислотной обработки проводить тест на совместимость кислоты с нефтью из скважины. Хорошо приготовленная смесь должна отторгать нефть. [28]
Величина ПД кислотной смеси устанавливается экспериментальным путем. [29]
Для анализа кислотной смеси и электролита 5 мл анализируемого концентрированного раствора, отобранные пипеткой, разбавляли в мерной колбе до 1000 мл. [30]