Cтраница 1
Исходная кислотная смесь, содержащая 3 мг / мл W, слегка мутная. [1]
Исходная кислотная смесь, содержащая 0 4 мг / мл Са, слегка мутная. [2]
НМОз, Н2О в исходной кислотной смеси, a Wp - количество воды, выделяемое при нитровании. [3]
Пусть нужно приготовить кислотную смесь требуемого состава D исходных кислотных смесей А, В и С. Соединив соответствующие им точки А, В и С, получим треугольник. ВНУТРИ которого расположена точка А Проведя из вершины А. В и С трансверсали Аа, ВЬ, Сс, получим точку А Отрезки Da, Db, DC называются основаниями трансверсалей. [4]
Таким образом, фактор, нитрующей активности для исходной кислотной смеси и для отработанной кислоты, полученной после использования этой смеси, одинаков лишь в том случае, если при нитровании не шли окислительные процессы. Если при нитровании окислительные процессы имели место, то часть серной кислоты будет связана в нитрозилсерную кислоту выделенными при этом окислами азота, что снизит значение фактора нитрующей активности отработанной кислоты. [5]
Таким образом тепло, выделяющееся при получении нитрующей смеси, равно сумме теплот исчерпывающего разбавления исходных кислотных смесей, уменьшенной на теплоту исчерпывающего разбавления приготовляемой нитрующей смеси. [6]
При этом отработанная кислота разбавляется выделяющейся по реакции водой, и для вступления третьей нитрогруппы в ядро исходная кислотная смесь должна иметь максимальную концентрацию. [7]
Если точка D лежит на одной из сторон треугольника ABC, значит кислотную смесь требуемого состава можно приготовить только из двух исходных кислотных смесей. Если же точка D лежит вне треугольника ЛВС, это значит, что из данных кислотных смесей нельзя получить кислотную смесь требуемого состава. [8]
В этой формуле г - коэффициент азота, равный произведению веса нитруемого материал на вес потребной для нитрования азотной кислоты; S, N н U7 - процентное содержание FbSCu, НХОз и Н2О в исходной кислотной смеси, а tt, - количество воды, выделяемое при нитровании. [9]
Из проверенных данных видно, что общее содержание кислот в смеси их без ингибитора и в электролите с ингибитором, учитывая объем прибавленного ингибитора, практически совпадает, но содержание серной кислоты в электролите найдено меньшим, а фосфорной большим, чем в исходной кислотной смеси. Это еще более заметно при анализе электролитов с большим содержанием ингибитора. Обусловлено это, по-видимому, влиянием ингибитора как слабого основания. При малом рН раствора, до перехода розовой окраски метилоранжа в желтую, ингибитор связан с кислотой, нейтрализуя ее, соответственно своей силе, как основания, вследствие чего до перехода окраски метилоранжа на титрование расходуется меньше едкого натра, чем при титровании чистой кислотной смеси без ингибитора. При большом рН раствора, когда появляется малиновая окраска фенолфталеина, ингибитор, как слабое основание, вытесняется щелочью и поэтому общее количество щелочи, пошедшей на титрование электролита с ингибитором, такое же как и при титровании кислотной смеси, не содержащей ингибитора. [10]
На каждый вступающий в молекулу целлюлозы остаток азотной кислоты выделяется молекула воды, что приводит к разбавлению кислотной смеси. Реакция нитрации целлюлозы является обратимой. При увеличении содержания воды в смеси снижается содержание азота в получаемой нитроцеллюлозе, и наоборот, при понижении содержания воды в исходной кислотной смеси содержание азота в коллоксилине повышается. Влияние воды тем более резко выражено, чем меньше модуль ванны. [11]