Cтраница 1
Отработанная кислотная смесь после разделения в сепараторе 4 перекачивается в ректификационную колонку 7, где отгоняются окислы азота и азотная кислота. Окончательное отделение азотной кислоты от серной производится в перегонном кубе 8, где также укрепляется серная кислота. Укрепленная до концентрации 95 - 96 % серная кислота поступает в сборник 9 и вновь используется в технологическом процессе. [1]
При этом во второй фазе используются отработанные кислотные смеси третьей фазы, а в первой фазе-смеси второй фазы с добавлением в них некоторого количества азотной кислоты. Трех-стадийный процесс менее взрывоопасен, так как температура повышается постепенно от стадии к стадии. [2]
К этим недостаткам следует отнести неполное использование камфена и органических кислот, которое составляет обычно 75 - 80 %, трудоемкость процесса и, в случае применения водных органических кислот, получение в виде отхода значительного количества отработанных кислотных смесей, состоящих из серной и органической кислот и воды. [3]
К этим недостаткам следует отнести неполное использование камфена, неполное использование органических кислот, которое составляет обычно 75 - 80 %, трудоемкость процесса и, в случае применения водных органических кислот, получение в виде отхода значительного количества отработанных кислотных смесей, состоящих из серной и органической кислот и воды. [4]
После окончания нейтрализации катализатора триацетат целлюлозы отжимают центрифугированием при скорости вращения барабана 220 об / мин, а в последние 5 мин. Отработанная кислотная смесь затем передается в отделение регенерации. [5]
Интересные результаты были получены 30 при нитровании микрокристаллической целлюлозы, получаемой частичным гидролизом целлюлозы31 ( стр. Она удерживает очень незначительное количество нитрующей смеси, благодаря чему упрощается регенерация отработанных кислотных смесей. [6]
В нитрационной колонне устроены змеевики для охлаждения водой. Вода входит в змеевик с. Обе реагирующие жидкости - бензол и кислотная смесь - проходят одна сквозь другую в совершенном противотоке, так что подходящая к основанию отработанная кислотная смесь постоянно соприкасается со свежим бензолом, а полученный нитробензрл в верхней части колонны обрабатывается свежей кислотной смесью. Ход реакции наблюдают по плотности нитробензола, которая определяется по ареометру, подвешенному в переливе. По показанию этого ареометра устанавливается или регулируется относительное количество бензола и кислоты. [7]
Путем ступенчатого центрифугирования масса отжимается от ацетилирующей смеси, затем жидкость фильтруется в той же центрифуге через осевшую на поверхности барабана АЦ, для чего во время фильтрации скорость вращения барабана увеличивается до 220 об / мин. После фильтрации для лучшего удаления остатков кислотной смеси из массы АЦ барабан в течение 3 - 5 мин. Отработанная кислотная смесь ( около 4000 кг) передается в другое отделение для разгонки ее на составные части. [8]