Смешение - равное количество
Cтраница 1
 |
Увеличение энтропии ( Т AS [ IMAGE ] Зависимость энтропии сме-при смешении двух жидкостей с рав - шения ( Т AS двух равных количеств. [1] |
Смешение равных количеств двух жидкостей дает наибольший прирост энтропии. [2]
 |
Схема пространственного расположения радикалов и атомов в молекулах правовращающего и левовращающего амиловых спиртов. [3] |
При смешении равных количеств правовращающего и левовра-щающего амиловых спиртов получается недеятельный амиловый спирт, не оказывающий влияния на поляризованный свет. Этот спирт состоит из равного числа молекул правовращающего и ле-вовращающего изомеров. Такие смеси соединений называются рацемическими. [4]
 |
Схема пространственного расположения радикалов и. [5] |
При смешении равных количеств правовращающего и лево-вращающего амиловых спиртов получается недеятельный амиловый спирт, не оказывающий влияния на поляризованный свет. Этот спирт состоит из равного числа молекул правовращающего и левовращающего изомеров. Такие смеси соединений называются рацемическими. [6]
При смешении равных количеств уравнение ( 4) упрощается. [7]
При смешении равных количеств правого и левого дигидрокарвил-ксантогенамида в петролейноэфирном растворе получается рацемическая модификация амида. Она выделяется из раствора в виде мелких игольчатых кристаллов, резко отличающихся по своему внешнему виду от кристаллов оптически деятельных изомеров. [8]
С) образуется 1 смешении равных количеств право - и левовращающей вин-X кислот. Виноградная кислота образуется при эдолжительном нагревании с водой любой из оптически актив - fc винных кислот. Если такое нагревание проводить в присут - 1ии щелочи, то получается мезовинная кислота. [9]
Рабочий раствор усилителя составляется путем смешения равных количеств трех запасных растворов. Сохраняемость последних в плотно закупоренных бутылках коричневого стекла практически неограниченна. [10]
Рацемозный борнилксантогенамид был получен путем смешения равных количеств обеих деятельных модификаций. Недеятельная смесь плавится, следовательно, градусов на 10 выше, нежели антиподы. [11]
Та же кислота получается при смешении равных количеств двух антиподов. [12]
Рацемозный этиловый эфир получается при смешении равных количеств обоих антиподов в эфирном растворе. По испарении эфира он остается в виде желтоватого масла, при долгом стоянии застывающего в кристаллическую массу. [13]
Оптическая активность исчезает также при смешении равных количеств энантиомерных молекул. Подобная смесь может быть только макроскопической, ее называют рацемической модификацией. В ней оптическая активность каждой молекулы компенсируется противоположной по знаку активностью энантиомерной молекулы. [14]
Рацемозная модификация метилового эфира борнилксантогеновой кислоты получается при смешении равных количеств обоих антиподов в эфирном растворе. По испарении эфира остается бледножелтое масло, долго сохраняющееся в состоянии переохлаждения. Застывши случайно после долгого стояния, оно плавилось при 28 5 - 29, следовательно, на 28 ниже своих компонентов. [15]
Страницы: 1 2