Cтраница 1
Смешение ацетона ( или метилэтилкетона) с бензолом в соответствующих пропорциях позволяет получить растворитель, обладающий слабой растворяющей способностью в отношении парафинов и церезинов при низких температурах и легко растворяющий в этих условиях жидкие углеводороды масла. Но примесь одного бензола к ацетону или метллэтилкетону в случае ведения процесса депарафинизации при низких температурах приводит к застыванию смеси, что обусловливает невозможность депарафинизации. Для предотвращения этого явления к бонзолу примешивают толуол. [1]
При смешении ацетона ( или метилэтилкетона) с бензолом в соответствующей пропорции получается смесь, слабо растворяющая парафины при низких температурах и полностью растворяющая жидкие компоненты масла. [2]
Уменьшение парциальной энтропии смешения ацетона может являться результатом ориентации его молекул на отдельных полярных группах полимера. Однако уменьшение парциальной энтропии смешения бензола или этил-бензола при взаимодействии их с полистиролом нельзя объяснить взаимодействием полярных групп, поскольку оно отсутствует. Причиной уменьшения энтропии в данном случае является ориентация молекул низкомолекулярного компонента в порах рыхло упакованного стеклообразного полимера. [3]
Так, при смешении ацетона с раствором сернокислого 2 4-динитрофенилгидразина образуется осадок красного цвета. [4]
Такое увеличение объема сравнимо с увеличением объема при смешении ацетона с жидким ацетиленом. Например, при атмосферном давлении и - 80 С в 1 г ацетона растворяется 1 3 г жидкого ацетилена. [5]
Например, в растворах нитрата целлюлозы молекулы ацетона располагаются упорядочение по отношению к группам ONO2, поэтому смешение ацетона с нитратом целлюлозы должно приводить к уменьшению энтропии ацетона. Как было показано в главе XVI, в случае рыхло упакованных полимеров образуются ориентированные адсорбционные слои, вследствие чего энтропия смещения в концентрированных растворах намного меньше нуля. [6]
Например, в растворах нитрата целлюлозы в ацетоне молекулы растворителя располагаются упорядочение по отношению к группам ON02, поэтому смешение ацетона с нитратом целлюлозы должно приводить к уменьшению энтропии ацетона. Как было показано в главе XV, в случае рыхло упакованных полимеров образуются ориентированные адсорбционные слои, вследствие чего энтропия смешения в концентрированных растворах намного меньше нуля. [7]
Например, в растворах нитрата целлюлозы в ацетоне молекулы растворителя располагаются упорядоченно по отношению к группам ON02, поэтому смешение ацетона с нитратом целлюлозы должно приводить к уменьшению энтропии ацетона. [8]
Например, в растворах нитрата целлюлозы в ацетоне молекулы растворителя располагаются упорядоченно по отношению к группам ONO2, поэтому смешение ацетона с нитратом целлюлозы должно приводить к уменьшению энтропии ацетона. [9]
К 5 мл фильтрата в центрифужной пробирке ( см. выше) прибавляют 2 мл концентрированной НС1 и пробирку ставят в водяную баню на 15 минут, затем дают ей остыть ( или охлаждают под краном) и прибавляют раствор бензидина. Сначала появляется густая муть от смешения ацетона и соляной кислоты, но после тщательного размешивания она исчезает. Дальше определение не отличается от такового сульфатов. [10]
Положительные отклонения от закона Рауля могут оказаться настолько значительными, что на кривой общего давления насыщенного пара появляется максимум. Если энергия взаимодействия А-В больше взаимодействия А-А и В-В, то переход компонентов в газовую фазу затрудняется, и наблюдаются отрицательные отклонения от закона Рауля. Например, при смешении ацетона с хлороформом между реагентами возникает слабая водородная связь и процесс сопровождается выделением теплоты и уменьшением объема. Парциальные давления компонентов становятся меньше рА - М р, рвЛ / В) Ов зависимость парциальных и общего давлений дара над жидкой смесью выражается вогнутыми кривыми. [11]
Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски; однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс - СН2 - СО - и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей ( реакция Legal fl), При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитро-пруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. Иодоформен-ная реакция L i e b e п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом; подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G u n n i n g a18Э можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в йодистом аммонии. [12]