Cтраница 2
Окисление селенистым ангидридом направляется на активированный различными группами углерод. Особенно легко идет окисление селенистым ангидридам соединений, содержащих активный, способный к миграции водород, как, например, кетонов и альдегидов. В тех случаях, когда вследствие структурных особенностей соединения миграция или ионизация водорода затруднена, происходит дегидрирование. [16]
Окисление селенистым ангидридом ароматических кетонов чаще всего ведут в среде диоксана, содержащего небольшое количество воды. [17]
Окисление селенистым ангидридом изомерных диметилцикло-гексенов дает главным образом продукты дегидрогенизации. Получается сложная смесь углеводородов, выделение индивидуальных соединений из которой представляет большие трудности. [18]
Окисление селенистым ангидридом гомологов бензола протекает при более низких температурах, причем реакция окисления идет тем легче, чем сложнее молекула углеводорода. Все перечисленные соединения дают в качестве главных продуктов реакции соответствующие альдегиды и кислоты, выходы которых колеблются в весьма широких пределах. [19]
Определению мешает селенистый ангидрид. [20]
При 317 селенистый ангидрид возгоняется. Очень часто селенистый ангидрид имеет светлорозовую окраску от присутствия следов селена. [21]
При взаимодействии селенистого ангидрида с непредельными соединениями, наряду с окислением, почти всегда имеет место побочный процесс образования селеноргаяических соединений. [22]
Спирты окисляются селенистым ангидридом через промежуточное образование эфиров селенистой кислоты. [23]
Скорость окисления селенистым ангидридом кетонов зависит от их строения и условий реакции. [24]
Механизм окисления селенистым ангидридом непредельных алициклических и ароматических углеводородов имеет, поводимому, общий характер. Как указывалось выше, окисление селенистым ангидридом направляется нЭ углерод, активированный двойной связью, находящейся в ес-положении, ароматическим радикалом или какой-либо иной группой, причем окисление протекает тем легче, чем сильнее влияние активирующей группы. [25]
В последние годы селенистый ангидрид завоевал прочное место в лаборатории и используется при получении различных веществ, синтез которых без применения этого окислителя затруднителен. [26]
Разделение селена и селенистого ангидрида при фотометрическом и полярографическом определении достигается в процессе обработки проб, вследствие их различной растворимости в воде. [27]
Легкий взаимный переход селенистого ангидрида в селенистую кислоту и обратно указывает, что для окисления органических соединений могут быть использованы оба эти вещества. Практически в реакционной смеси, при окислении органических соединений, присутствуют и селенистый ангидрид и селенистая кислота. Так как селенистый ангидрид легко очищается возгонкой, то его чаще используют в качестве реагента при окислении органических соединений. [28]
Получают раствор, содержащий селенистого ангидрида 1 мг / мл. Рабочий раствор с содержанием селенистого ангидрида 0 01 мг / мл готовят, разбавляя исходный раствор в десять раз. [29]
Представляет интерес окисление селенистым ангидридом эфиров оксикислот. [30]