Cтраница 4
Темп выклинивания языков - керосиновых в трансформаторное масло и водных в керосин, - косвенно характеризующий скорость смешения фаз, в дальнейшем будем называть скоростью смешения фаз. [46]
Установленные в месте входа двух фаз в полную безнаса-дочную колонну инжекторы образуют, помимо мелкой дисперсии, интенсивную зону смешения фаз, что зачастую приводит почти к равновесному насыщению экстрагента растворенным веществом. [47]
В промышленности применяется большое число различных конструкций экстракционных аппаратов; их можно подразделить на две основные группы: по способу смешения фаз и способу разделения фаз. [48]
![]() |
Вертикальный смеси-тельно-отстойный экстрактор. [49] |
К числу этих аппаратов относятся ящичные вертикальные экстракторы, в которых установлены прямоугольные отстойные камеры непосредственно одна над другой, а для смешения фаз служат насосы, смонтиро-ванные на боковых стенках отстойных камер. Такие аппараты занимают значительно меньшую площадь, чем горизонтальные смесительно-отстойные экстракторы. Кроме того, благодаря прямоугольной форме отстойных камер удается уменьшить отношение высоты камер к их сечению, что способствует ускорению отстаивания и приводит к большей компактности аппарата. [50]
![]() |
Вертикальный смесите льно-отстойный экстрактор. [51] |
К числу этих аппаратов относятся ящичные вертикальные экстракторы, в которых установлены прямоугольные отстойные камеры непосредственно одна над другой, а для смешения фаз служат насосы, смонтированные на боковых стенках отстойных камер. Такие аппараты занимают значительно меньшую площадь, чем горизонтальные смеситель-но-отстойные экстракторы. Кроме того, благодаря прямоугольной форме отстойных камер удается уменьшить отношение высоты камер к их сечению, что способствует ускорению отстаивания и приводит к большей компактности аппарата. [52]
Темп выклинивания языков - керосиновых в трансформаторное масло и водных в керосин, - косвенно характеризующий скорость смешения фаз, в дальнейшем будем называть скоростью смешения фаз. [53]
Поскольку реакции межфазной поликонденсации протекают в диффузионной области, а используемые исходные мономеры обладают высокой реакционной способностью, то скорость суммарного процесса в основном определяется скоростью смешения фаз, скоростью обновления поверхности. [54]
По способу смешения фаз многоступенчатые центробежные экстракторы можно разделить на две группы: 1) дробление дисперсной фазы в сплошной происходит в соплах различных конструкций в гравитационном поле; 2) смешение фаз осуществляется с помощью различных механических устройств ( мешалок, лопаток и др.) в центробежном поле. [55]
Работа с растворителем, содержащим мало крезола, имеет еще то эксплуатационное преимущество, что в летних условиях, когда охлаждение растворителей может иногда окайатьея недо-статочньш, возможны превышения критических температур растворения, смешение фаз и нарушение процесса. Такие осложнения в работе устраняются при достаточном увеличении содержания фенола. [56]
Первый основан на уравнении, которое сформулировано, исходя из предположения, что общее сопротивление орошаемых тарелок равно сумме сопротивлений сухой тарелки, гидростатического столба жидкости на тарелке и сопротивления, возникающего при дискретном процессе смешения фаз за счет сил поверхностного натяжения. Подобная схематизация явления успешно используется при определении общего сопротивления тарелок с переливными устройствами, так как сопротивление гидростатического столба жидкости в этом случае предопределяется в основном высотой сливной планки. [57]
Однако при использовании нитрометана кислотность водной фазы нельзя повышать более 5 5 N, поскольку с увеличением концентрации азотной кислоты в водной фазе возрастает растворимость нитрометана и примерно при 5 7 - 6 0 IV наступает полноз смешение фаз. В присутствии азотнокислых солей ( например нитрата кальция) растворимость нитрометана в водной фазе уменьшается. [58]
![]() |
Схема смесительно-отстойного экстрактора. [59] |
Легкая фаза - экстрагент А - подается в смесвтель 1 первой ступени, куда поступает также тяжелая фаза из отстойника второй ступени, в которой производится экстрагирование. После смешения фазы расслаиваются в отстойнике 2 первой ступени, из которого рафинат выводится в качестве конечного продукта В, а чегкая фаза - экстракт - направляется в смеситель 1 второй ступени. Здесь она смешивается со свежей тяжелой фазой В и отделяется от пее в отстойнике 2 второй ступени. Из этого отстойника сверху удаляется легкая фаза Г - рафинат, а тяжелая фаза, как упоминалось выше, поступает в первую ступень. [60]