Cтраница 1
Смешивание водных растворов двух аминокислот - одной с непротонировапной ( потенциально нуклеофильной) аминогруппой и второй с протонированной карбоксильной группой - при комнатной температуре привело бы только к образованию соли. С химической точки зрения карбоксильную группу следует превратить в хорошую уходящую группу. [1]
Получается смешиванием водного раствора жела-тозы с водным же раствором азотнокислого серебра и высушиванием этой смеси. [2]
При смешивании водного раствора Н2Р1С16 с водно-спиртовым раствором хлоргидрата основания выпадает оранжево-красный аморфный осадок, растворяющийся при нагревании. При охлаждении выпадают тонкие оранжево-красные иглы. [3]
При смешивании водных растворов AgN03 и КС104 с ацетоновым раствором 2 9-диметил - 1 10-фенантролина ( L) получается соединение ( AgL2) C104; известны также соединения AgXL, где L С1, Вг или J. Это белые вещества, нерастворимые в обычных органических растворителях, кроме горячего пиридина. [4]
При смешивании водного раствора бутиленгликоль-1 4-формаля с этилмагнийиодидом выпадает в осадок MgO и образуется безводный Mgls; одновременно образуется полибутиленгликольформаль ( выход до 40 %), хотя температура смеси не превышает 40 [ W e i с h е г t D. Образующийся полимер окрашен в желто-коричневый или коричневый цвет, который нельзя объяснить образованием молекулярного иода. [5]
При смешивании водных растворов основания и пикриновой кислоты пикрат выпадает в виде быстро застывающего масла. Перекристаллизовывается из горячей воды. [6]
При смешивании водного раствора хлоргпдрата с 5 % - ным раствором хлорной ртути выпадает кристаллический осадок. Смешанная проба с ртутной солью ана-гирнна плавится также при 220 - 222 С. [7]
При смешивании водного раствора цианата с раствором, содержащим ион кобальта, появляется ярко-синяя окраска. [8]
При смешивании водных растворов поливинилового спирта и поли-метакриловой кислоты образуются гели, количество и свойства которых определяются общей концентрацией исходных растворов, соотношением компонентов, а также температурой, рН и временем старения растворов. Ассоциат разрушается не только при охлаждении растворов, но также и при добавлении полярных растворителей, таких, как спирт, диметилформамид, ацетон, диоксан и др. Задолго до макрорасслоения в системе наблюдается микрорасслоение, выявляющееся при изучении ряда характеристик процесса ассоциации. В частности, наличие микрогетерогенности растворов ассоциата подтверждается нефелометрическими измерениями. [9]
При смешивании водного раствора соли никеля с раствором, содержащим магнезиальную, или алюминиевую соль, и осаждении их силикатом натрия получают осадок, который промывают, сушат и нагревают в токе водорода до 300 - 500, после чего охлаждается в токе водорода; этот катализатор следует хранить под маслом. Описан [215] способ приготовления весьма активных катализаторов для восстановления жирных кислот. Приготовление катализатора может быть объединено с гидрогенизацией масла; готовый катализатор можно заменить углекислым никелем, нагретым до 230, который вместе с компримированным водородом вводят в масло. [10]
При смешивании водных растворов солей свинца ( П) с карбонатами щелочных металлов при нагревании выпадает основной карбонат свинца. В чистом состоянии он имеет состав РЬ ( ОН) 2 - 2РЬС03 и его широко используют как малярную краску, известную под названием свинцовые белила. [11]
При смешивании водных растворов солей свинца ( П) с карбонатами щелочных металлов при нагревании выпадает основной карбонат свинца. В чистом состоянии он имеет состав РЬ ( ОН) 2 2РЬС03 и его щироко используют как малярную краску, известную под названием свинцовые белила. [12]
При смешивании водного раствора хлористоводородного папаверина с раствором иода образуется красно-фиолетовый кристаллический осадок. В водном растворе, подкисленном азотной кислотой, раствор азотнокислого серебра осаждает белый осадок. [13]
При смешивании водного раствора сернокислого физостигмина ( 1: 100) с бромной водой образуется желтоватый осадок. Если приливать к раствору сернокислого физостигмина раствор хлорной извести, то он окрашивается в красный цвет; при избытке реактива становится бесцветным. Остаток растворяется в спирте с синей окраской. По прибавлении уксусной кислоты раствор становится красным и ясно флуоресцирующим. При смешивании высушенного аммиачного остатка с 1 каплей серной кислоты получается зеленый раствор, который по прибавлении спирта становится красным, а после упаривания спирта - снова зеленым. При растворении крупинки сернокислого физостигмина в нескольких каплях дымящей азотной кислоты образуется желтый раствор; этот раствор при нагревании темнеет вплоть до оранжево-желтого цвета, а при выпаривании досуха оставляет зеленый остаток. [14]
При смешивании водного раствора солянокислой соли с хлорным золотом получается сначала желтый осадок, который окрашивается в темный цвет и разлагается с выделением золота. [15]