Cтраница 2
Интенсивность окраски зависит от порядка смешивания реагентов: хлорида олова ( П) ( основное значение которого, по-видимому, восстановление железа ( Ш)), кислоты и роданида калия. Экстракцию эфиром следует проводить при 5 - 10-минутном встряхивании; при чрезмерном стоянии роданиды дают окрашенные продукты разложения. Роданиды ниобия устойчивы в эфире в течение нескольких часов. [16]
Продолжительность индукционного периода зависит от способа смешивания реагентов, их чистоты, степени пересыщения и не зависит от метода наблюдения. [17]
Полимеризация в любом случае осуществляется просто смешиванием реагентов в воде и их нагреванием, иногда в присутствии диспергирующего агента. В последнем случае образуется дисперсия полимера ( латекс), без диспергир ющего агента - блочный полимер. [18]
По-видимому, результат синтеза зависит от порядка смешивания реагентов. [19]
При приготовлении многих катализаторов оказывается важным порядок смешивания реагентов. Если раствор солей металлов медленно добавлять в перемешиваемый раствор, в котором содержится осаждающий реагент, то растворимость всех катионов будет превышена одновременно; образуется более однородный осадок, чем при вливании раствора осадителя в раствор солей металлов. Для большинства каталитических свойств однородность не обязательна. Во многих случаях контролируемая гетерогенность может оказаться более благоприятной. [20]
Есть такие химические реакции, которые сразу после смешивания реагентов никак себя не проявляют. Растворы до поры до времени остаются бесцветными и прозрачными, хотя на самом деле в них протекает бурная химическая жизнь. Но вот наступает момент, когда реакция просыпается, у раствора появляется окраска. [21]
При этом водород выделяется количественно сразу в процессе смешивания реагентов. [22]
Этот вывод справедлив только тогда, когда скорость смешивания реагентов и скорость образования продуктов очень велики в сравнении со скоростями изомеризации лактольных колец. В противном случае начинает действовать принцип Кертина - Гаммета [17, 18] и в пределах его действия отношение продуктов будет определяться уровнями относительных свободных энергий переходных состояний, а не пиранозных и фуранозных аномеров. В действительности скорости метилирования и триметилсилилиро-вания, по-видимому, превышают скорости изомеризации лактоль-ного кольца, и, таким образом, в первом приближении можно считать, что отношение продуктов отражает отношение пираноза - фураноза в данном растворителе при равновесии. [23]
Реакция идет очень бурно с разогреванием; при смешивании реагентов в спиртовом растворе в присутствии углекислого натра реакционная смесь кипит в течение 2 мин. Сульфид и сульфоксид не дают такой реакции. [24]
Процессы кристаллизации сопровождаются индукционным периодом - временем от момента смешивания реагентов до появления видимого осадка. [25]
Вопрос, связанный со степенью прохождения реакции во время смешивания реагентов, изучен на примере нитрования бибензила, в котором каждое кольцо по реакционной способности аналогично толуолу, и, кроме того, передача влияния заместителя между кольцами минимальна. С другой стороны, в случае неполного смешения реагентов до реакции должно увеличиться количество непрореагировавшего субстрата и динитробибеизила и уменьшиться количество мононитробибензила. Однако такое представление является слишком упрощенным, что со всей очевидностью следует из результатов нитрования бибензила азотной кислотой в уксусном ангидриде. Полнота смешивания не имеет значения для этой системы, но количество динитробибензила составляет только 55 % от ожидаемого. При нитровании бибензила в сульфолане ни-тронийтетрафторборатом с использованием различных концентраций и условий смешивания количество дизамещенного продукта всегда было значительно выше, чем это получается по приведенному расчету. Таким образом, простой метод конкурентных реакций не пригоден для определения относительной реакционной способности ароматических соединений при нитровании нитрониевыми солями. Очевидно, основное влияние оказывает скорость смешивания. [26]
Процессы кристаллизации сопровождаются индукционным периодом - временем от момента смешивания реагентов до появления видимого осадка. [27]
Относительное содержание этих продуктов зависит от количества катализатора и порядка смешивания реагентов. Когда к реактиву Гриньяра прибавляется хлорангидрид, основным продуктом реакции является ацетомезитилен. [28]
Некоторые реакции между газами проводятся без катализаторов при высоких температурах путем смешивания реагентов в горелке или форсункеи подачи горящей смеси в открытую камеру. Охлаждение может быть предусмотрено в самой форсунке или в камере, а также при непосредственном смещении с охлажденной конечной газовой смесью на выходе из камеры. [29]
Определяющим фактором времени гелеобразования является значение рН композиции, достигаемое после смешивания реагентов. В общем случае при рН 7 время гелеобразования исчисляется минутами, при рН 7 или рН 7 - часами или сутками, однако при малых рН происходит растворение образовавшегося геля. [30]