Cтраница 1
Смешивание фаз в каждой ступени осуществляется горизонтальными перфорированными пластинками, вибрирующими в вертикальной плоскости. Экстрактор и рафинат движутся на тарелке через зону смешивания прямотоком. Разделение происходит при движении фаз по обводному каналу, вдоль тарелки. Тяжелая фаза перетекает на ниже расположенную тарелку, а легкая, наоборот, на выше расположенную тарелку. [1]
В двухфазной системе полное смешивание фаз может произойти и при гораздо меньших Rs благодаря тому, что первоначально жидкая фаза в изменившихся условиях может перейти в паровую. [2]
Необходимое давление, при котором наступает вытеснение оторочки метаном в условиях смешивания фаз, может оказаться высоким и неприемлемым для условий воздействия. [3]
Нами доказано, что наилучший результат по стабильности раствора и его структурным свойствам получается, если предварительно гидрофобизирован-ный асбест вводить в раствор частями: первую половину ввести в углеводородную среду перед смешиванием фаз, а вторую - после приготовления ИЭР. [4]
Смешивание фаз осуществляли механически. Равновесие достигалось за 15 мин, для ниобия за 90 мин. [5]
Распространенными аппаратами для экстракции являются смесители-отстойники. Они состоят из камеры смешивания фаз с помощью мешалок или насоса-смесителя и камеры отстаивания ( разделения) фаз. [6]
Современные п ротивоточные жидкостные экстракторы, в которых для быстрого и почти полного разделения фаз используется центробежная сила, могут быть разделены на две большие группы. К первой относятся экстракторы, в которых разделительные центрифуги, расположенные горизонтально или вертикально, имеют приспособления для смешивания фаз между центрифугами, что приводит в результате к получению ряда дискретных ступеней. Ко второй группе относится экстрактор непрерывного дифференциального типа, в котором одна центрифуга, благодаря особому внутреннему устройству, эквивалентна нескольким ступеням. [7]
Остающаяся в экстракторе эфирная фаза, содержащая основную массу уранилнитрата, должна потом промываться для удаления остатка примесей. Это делается путем добавления ряда ( примерно пяти) небольших порций ( 4 % от объема эфира) дистиллированной или деминерализованной воды, смешивания фаз при помощи рециркуляции, отстаивания и отделения водной фазы. [8]
Это установлено на примере хлороформа, трихлорэтанола, бензола и их смесей. В смесях хлороформ-бензол коэффициент распределения возрастает с увеличением содержания первого из них. При увеличении температуры смешивания фаз коэффициент распределения возрастает. Аналогична закономерность для четыреххлористого углерода. [9]
Соляная кислота экстрагируется эфирами и жетонами в значительно меньшей степени. В равновесном состоянии существенно увеличивается объем водной фазы, а при высокой концентрации кислоты фазы полностью смешиваются. Бромистоаодород-ная, серная и фосфорная кислоты ведут себя аналогично соляной, но полное смешивание фаз наблюдается гораздо реже. [10]
Вторая особенность рассматриваемых методов повышения нефтеотдачи обусловлена определенной неравнозначностью массообменных и гидродинамических процессов. Она заключается в сильном влиянии межфазного массообмена на гидродинамику и, напротив, в весьма слабом обратном влиянии таких гидродинамических характеристик, как относительные фазовые проницаемости и вязкости фаз, на закономерности массообменных процессов. Здесь имеется в виду следующее. Межфазный массообмен при вытеснении нефти газами высокого давления происходит, в основном, в результате многоконтактного динамического смешивания нефти и газа, т.е. путем последовательного смешивания фаз, движущихся с разными скоростями. При этом влияние гидродинамики может проявляться только в изменении насыщенностей и скоростей фильтрации фаз, а значит лишь в том, в каких пропорциях происходит многоконтактное смешивание нефти и газа. [11]