Cтраница 2
При контакте с аустенитной нержавеющей сталью 1Х18Н9Т стационарный потенциал железа смещается в положительную сторону тем в большей степени, чем меньше отношение площади железа к площади нержавеющей стали. Если соотношение площадей низколегированной и нержавеющей сталей таково, что первая находится в активном состоянии, контакт с нержавеющей сталью приводит к увеличению скорости ее коррозии. При соотношении площадей стали 12ХМ к нержавеющей 0 5: 1 скорость коррозии первой уменьшалась и составляла 2 5 г / л2 сут, что объясняется смещением потенциала стали 12ХМ до значений, соответствующих области пассивации. [16]
Около фазовой границы имеется большое число потенциалопределяющих ионов и потому ток ограничивается только скоростью реакций. Процесс выходит на новое равновесное состояние. При этом изменяется и двойной электрический слой на фазовой границе. Скорость транспортировки в общем случае определяется диффузией, конвекцией и миграцией. В случае подземных металлических трубопроводов, как это было показано ранее, время установления равновесного состояния при смещении потенциала стали в отрицательную сторону от значения собственного стационарного потенциала определяется временем Т2 выхода диффузии кислорода на новый стационарный режим. [17]
Около фазовой границы имеется большое число потенциалопределяющих ионов и потому ток ограничивается только скоростью реакций. Процесс выходит на новое равновесное состояние. При этом изменяется и двойной электрический слой на фазовой границе. Скорость транспортировки в общем случае определяется диффузией, конвекцией и миграцией. В случае подземных металлических трубопроводов, как это было показано ранее, время установления равновесного состояния при смещении потенциала стали в отрицательную сторону от значения собственного стационарного потенциала определяется временем 12 выхода диффузии кислорода на новый стационарный режим. [18]
Коррозионные трещины в этом случае появляются уже через десятки часов. Аналогичный эффект обнаружен при изучении стойкости стали 12Х18Н10Т и ее сварных соединений к точной коррозии в морской воде. При обычной и при повышенной ( 100 С) температурах этот вид коррозии развивается крайне слабо со скоростями не более 2 - 10 - мм / год. Однако добавление в морскую воду небольших количеств азотной кислоты резко ( на три порядка) усиливает точечную коррозию. Так, в морской воде с добавкой 0 5 % HNO3 при 100 С скорость точечной коррозии как стали 12Х18Н10Т, так и ее сварных соединений достигает поистине катастрофических размеров - 10 мм2 / тод. Опыты показывают, что в разбавленных ( 35 %) растворах HNO3 при невысоких температурах ( до 90 С) сварные соединения стали 12Х18Н10Т не проявляют склонности к ножевой коррозии. Однако введение в азотную кислоту ионов фтора ( 0 2 % F -) может вызывать появление ножевой коррозии даже при комнатной температуре. Ножевая и межкристаллитная коррозия сварных соединений могут развиваться при комнатной температуре в сильноокислительных средах ( например, 65 % HNOa 10 % I CrgO. Без добавок сильного окислителя к HNO3 ножевая коррозия при низких температурах ( 20 - 40 С) не развивается. Таким образом, анализ экспериментальных данных показывает, что появление и развитие локальной коррозии может происходить при изменении состава среды, приводящего часто к изменению механизма коррозии, вернее к смещению потенциала стали в такие области, в которых возможно протекание коррозионных процессов с высокими скоростями. [19]