Смещение - равновесие - реакция
Cтраница 1
Смещение равновесия реакции регулируется изменением темпе-ратурщн-и давления пара. Следовательно, в зонах источника и подложки эти параметры должны быть различными. Другой способ смещения равновесия транспортной реакции связан с введением дополнительного реактива, восстанавливающего либо окисляющего вещество, содержащееся в потоке пара. Это процесс протекает у поверхности подложки, на которую и осаждается образующееся соединение. [1]
Смещение равновесия реакции в ту или другую сторону зависит от температуры и парциального давления. Триэтаноламин обладает более низкой поглотительной способностью, чем моно-этаноламин. [2]
 |
Зависимость равновесной. [3] |
Смещение равновесия реакции ( 1) возможно путем удаления двуокиси углерода из зоны реакции. Для этой цели предложен ряд твердых поглотителей на основе окислов щелочноземельных металлов. Однако такой прием не нашел практического применения вследствие необходимости вести периодический процесс, что связано с обжигом контактной массы для удаления поглощенной СО2, а также с дополнительным расходом восстановительного газа на обжиг. [4]
Смещение равновесия реакции в сторону образования слабого электролита усиливается разложением его, сопровождающимся выделением летучего продукта. [5]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь мо-но -, ди - и триацетата целлюлозы. Для получения более композиционно однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидроксилов. При гидролизе сложноэфирная группа первичного гидроксила более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [6]
 |
Влияние отношения Н20. СН4 на температуру газа, выходящего из реакционных труб, при различном давлении в трубчатой печи и содержании остаточного метана после шахтного конвертора 0 3 и 0 5 %. [7] |
Из-за смещения равновесия реакции ( П-1) в нежелательном направлении возникает необходимость вести процесс с бблыпим соотношением Н20: СН4 и при более высоких температурах. [8]
 |
Технологическая схема КОСКП. [9] |
Для смещения равновесия реакции в сторону образования три-оксида серы и увеличения степени окисления диоксида газовый поток после третьей полки реактора охлаждается в теплообменниках 4, 2, 1 до 160 - 200 С и поступает в абсорбционное отделение, где извлекается триоксид серы. Далее реакционная смесь нагревается от 55 - 80 до 410 - 440 СС в теплообменниках 4, 7, 8, 6 и 5 и направляется на вторую стадию контакта. Реакция протекает на четвертой и пятой полках реактора, где происходит окончательное окисление диоксида серы. Образовавшийся триоксид извлекается на второй стадии абсорбции. Для управления температурным режимом процесса предусмотрено байпасирование газа мимо внешних теплообменников. [10]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь моно -, ди - и триацетатов целлюлозы. Для получения более композиционно-однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидрокси-лов. При гидролизе сложноэфирная группа первичного гидроскила более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [11]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь моно -, ди - и триацетатен целлюлозы. Для получения более композиционно-однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидрокси-лов. При гидролизе сложно-эфирная группа первичного гидроскиля более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [12]
Из-за смещения равновесия реакции (II.1) в нежелательном направлении возникает необходимость вести процесс с большим объемным соотношением Н2О: СН4 и при более высоких температурах. [13]
 |
Скорость образования азотной кислоты в зависимости от избытка четыргхокиси азота в нитроолеуме. [14] |
Для смещения равновесия реакции в сторону образования азотной кислоты, а также для увеличения скорости реакции необходимо, чтобы в смеси, поступающей в автоклав, был избыток четырехокиси азота. [15]
Страницы: 1 2 3 4