Тримеллитовый ангидрид

Cтраница 1

Тримеллитовый ангидрид используют также для производства полиэфироимидных смол. [1]

Применение тримеллитового ангидрида опеспечивает более равномерное распределение карбоксильных групп в молекуле олиго-мера, что способствует улучшению водоразбавляемости. Поэтому при использовании тримеллитового ангидрида удается получить более высококачественные водоразбавляемые материалы, чем при применении фталевого ангидрида. Улучшению водоразбавляемости способствует также и применение полиэтиленгликолей, содержащих эфирные кислородные атомы. [2]

Зависимость степени завершенности реакции ( Я от типа дикарбоновой кислоты. [3]

Помимо тримеллитового ангидрида при синтезе олигомеров используют дикарбоновые кислоты ( малеиновую, янтарную, адипиновую, себациновую и фтале-вую), что позволяет варьировать свойства олигомеров. [4]

Основным потребителем тримеллитового ангидрида оказывается производство тримеллитатных пластификаторов, отличающихся высокой теплостойкостью, низкой летучестью, стабильностью и долговечностью. [5]

Начало развития производства тримеллитового ангидрида относится К 1960 году. [6]

Алкиды на основе тримеллитового ангидрида получают с использованием глицерина, гликолей или их смесей. [7]

Фирма Амоко намечает применять тримеллитовый ангидрид во многих областях. Использование его в алкидных смолах повышает твердость пленок и ускоряет воздушную сушку. Сложные эфиры предложено использовать в качестве пластификаторов. Намечается ряд других применений в производстве полиэфирных и эпоксидных смол. [8]

Полиэфиримйды получают совместной поликонденсацией тримеллитового ангидрида, ароматического диамина и полиэфира. [9]

При получении олигомеров с тримеллитовым ангидридом в качестве спиртов используют глицерин, гликоли и их смеси. Спиртовые компоненты всегда берутся в значительном избытке. При введении большого количества жирнокислотных остатков в состав водоразбавляемых олигомеров ухудшается их гидрофильность. Поэтому с применением растительных масел выпускают только тощие и средние Водоразбавляемые алкиды. [10]

Острое и подострое отравление тримеллитовым ангидридом отличается более выраженным раздражающим действием его по сравнению с действием ТМК - Следует также отметить, что по параметрам токсичности ТМА более ядовит, чем ТМК и для мышей, и для крыс. [11]

Синтез днангндрида из гидрохинона и тримеллитового ангидрида проводят следующим образом. [12]

Кислотное число смол на основе тримеллитового ангидрида обычно не превышает 55 мг КОН. [13]

Затем такие промежуточные диолы этерифицируют тримеллитовым ангидридом. [14]

Смесь 1 моль ( 192 г) тримеллитового ангидрида, 0 5 моль ( 97 г) диацетата гидрохинона и 500 мл хлорированного дифенила нагревают при перемешивании в течение 3 ч при 300 С. При этом отгоняется 60 г уксусной кислоты. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают до 80 С, осаждают продукт добавлением четырехкратного избытка н-гептана, отфильтровывают выпавший диан-гидрид, промывают его трижды серным эфиром и сушат в вакууме. [15]

Страницы: 1 2 3 4