Cтраница 1
Наблюдаемое смещение Ъ измеряют с помощью винтового окулярного микрометра-такого же, как при измерениях неровностей на микроинтерферометре. Существенное отличие измерений на двойных микроскопах МИС-11 и ПСС-2 по сравнению с измерениями на микроинтерферометрах МИИ-4 и др. заключается в необходимости предварительного определения цены деления круговой шкалы MOB при каждой паре сменных объективов в отдельности. [1]
![]() |
Характеристические пики в масс-спектре трииминоспирта XXXII, полученного восстановлением 1Ч - ацетил - Л - лейп ил -.. - аланил -.. - пролина. [2] |
Наблюдаемое смещение пиков находится в полном согласии с предложенным механизмом диссоциации. [3]
![]() |
Зависимость образования ионов со сравнительно малыми массами от степени ненасыщенности. [4] |
Наблюдаемое смещение максимумов на кривых распределения в сторону более тяжелых ионов находится, по-видимому, в связи с возможностью стабилизации последних в виде сопряженных или циклических структур и несомненно связано с процессами перегруппировки. [5]
![]() |
Характеристические пики в масс-спектре трииминоспирта XXXII, полученного восстановлением М - ацетил -. / у-лейцил -. - аланил -. - пролина. [6] |
Наблюдаемое смещение пиков находится в полном согласии с предложенным механизмом диссоциации. [7]
Наблюдаемое смещение линий, возникающее благодаря введению более тяжелого изотопа, очень мало ( - 0 2 см-1), но при прецизионном измерении массу изотопов можно определить с точностью, сравнимой с точностью масс-спектрометрического определения ( разд. [8]
Наблюдаемое смещение частоты, если оно достаточно велико, может явиться основой при разработке метода измерения длины колеблющейся линейной системы. Ниже этот вопрос мы рассмотрим более подробно. [9]
Наблюдаемое смещение ДТ ( СКЭП), равное 1 3 К, на основании уравнения ( 3) соответствует 6 5 % - ному раствору ПБ в СКЭП. [11]
![]() |
Зависимость образования ионов со сравнительно малыми массами от степени ненасыщенности. [12] |
Наблюдаемое смещение максимумов на кривых распределения в сторону более тяжелых ионов находится, по-видимому, в связи с возможностью стабилизации последних в виде сопряженных или циклических структур и несомненно связано с процессами перегруппировки. [13]
Наблюдаемое смещение потенциала разложения фона может быть следствием двух причин: либо восстановления ацетона, протекающего в области высоких концентраций последнего, либо каталитического выделения водорода, обусловленного присутствием ацетона. [14]
Большей частью наблюдаемые смещения потенциала лежат в пределах водородной области кривой заряжения, и это позволяет утверждать, что в реакции участвует только некоторая доля поверхности катализатора. Соответственно величине смещения потенциала должна меняться и энергия связи водорода с поверхностью, участвующего в реакции. При этом нужно учитывать десорбцию водорода с поверхности. [15]