Подобное смещение

Cтраница 1

Подобные смещения наблюдаются и в других рассмотренных нами случаях. Для целей отождествления структур феназинонов в кислоте с соответствующими солями наиболее существенное значение имеет поглощение в видимой части спектра и в близком ультрафиолете. [1]

Подобное смещение равновесия в сторону вытеснения ионов органических веществ с ионитов при переходе к неводным растворам имеет большое значение как один из способов элюции трудно десорбируемых веществ. Для антибиотиков хлортетрациклина и окситетрациклина, у которых, как было показано выше, константы обмена на сульфока-тионитах приближаются к тысяче, а иногда и превышает эту величину ( второй обменивающийся ион - водород или натрий), в 95 / 0 - м растворе метилового спирта константа обмена снижается примерно в 100 раз. В результате хлор-тетрациклин может быть легко элюирован раствором НСЛ в метиловом спирте, причем с весьма высокой концентрацией, в то время как водными растворами солей и кислот вытеснить их с ионитов полностью не удается. [2]

EVA. более высокий риск и доход. [3]

Подобное смещение риска может оказаться опасным для фирмы, принявшей добавленную экономическую ценность в качестве основной целевой функции. Когда менеджеры оцениваются на основе годовых изменений добавленной экономической ценности, возникает тенденция к смещению в сторону более рискованных инвестиций. [4]

Подобное смещение петли гистерезиса обусловлено одноосной анизотропией кобальта и однонаправленной анизотропией, возникающей в связи с наличием окисной пленки. [5]

Подобные смещения атомов водорода встречаются в химии диарил-карбенов довольно редко. Взаимодействия этих частиц обычно изучают в растворах, так как в этих условиях удобно проводить межмолекулярные реакции. Однако факт образования дифенилкарбена при разложении дифенилкетена остается все еще не доказанным. [6]

Подобное смещение электронной плотности может быть обозначено прямой стрелкой, направленной от метильнои группы к атому углерода и двойной связи, или изогнутой стрелкой, охватывающей три Н - С-связи. [7]

Подобное смещение я-элек-тронного облака в производных и гомологах этилена имеет место постоянно в силу наличия в молекуле того или иного заместителя. [8]

Подобное смещение понятия предмета деятельности учения, очевидно, обязано своим появлением недостаточному различению актов функционирования, относящихся к собственно усвоению, и актов генеза, направленных на методическую обработку учащимся подлежащего усвоению социального опыта. [9]

Подобному смещению подвержены не только занятые, но и свободные уровни электронов. В соответствии с этим в запрещенной зоне возникают энергетические уровни, либо занятые электронами, либо свободные. [10]

Подобному смещению электронов препятствует сопряжение в основном состоянии га - СНзО-производного, приводя, таким образом, к повышенной частоте для га-метоксифенилдифенилфос-фина. Шименц [93], однако, относит это за счет зт-я - перехода, но в таком случае на я - уровень также должны оказывать влияние заместители. [11]

Но подобные смещения обусловливают новое ограничение, которое при применении умеренных смещений не обнаруживается. [12]

Поскольку подобное смещение зарядов к любому из атомов равновероятно, среднее распределение зарядов как раз и соответствует среднему нулевому значению момента диполя. [13]

Поскольку подобное смещение зарядов к любому из атомов равновероятно, среднее распределение зарядов как раз и соответствует среднему нулевому значению дипольного момента. [14]

Поскольку подобное смещение зарядов к любому из атомов равновероятно, среднее распределение зарядов как раз и соответствует среднему нулевому значению момента диполя. [15]

Страницы: 1 2 3 4