Cтраница 2
В большинстве систем, используемых для разделения производных нуклеиновых кислот при помощи хроматографии на колонке, концентрация элюента увеличивается ступенчато. В некоторых случаях, например при разделении сложной смеси нуклеотидов, более пригоден метод градиентной элюции на анионообмен-ной смоле. При рН такой колонки ( рН 7 - 8) суммарный заряд нуклеотидов оказывается отрицательным, причем с понижением рН заряд уменьшается и притяжение нуклеотидов к смоле ослабевает. Это достигается путем пропускания через смолу растворов соответствующей кислоты во все возрастающих концентрациях для последовательной элюции отдельных нуклеотидов. [16]
Материалы о применении анионообменных смол для радиохимической очистки тория разделены на две части. В первой части описаны солянокислые системы, в которых торий не образует отрицательно заряженных комплексов и поэтому не адсорбируется анионообмен-ными смолами. [17]
Эти комплексы адсорбируют на ионитах, затем хроматб. Представляют интерес работы Крауса и Мура [574], а также Хаф-фмана и Лилли [523], которые изучали возможность использования для разделения циркония и гафния сильноосновных анионообмен-ных смол. [18]
Реакционная жидкость, разделенная на два слоя, экстрагируется эфиром и фракционируется при пониженном давлении. Этот ди - - поксипропилсульфид применяется для получения анионообмен-ных смол. [19]
Метаперренаты ( соли метарениевой кислоты) образуются при сплавлении порошка металлического рения с щелочами в токе кислорода, действием HRe04 на окислы, гидроокиси или карбонаты многих металлов или на различные органические основания. Получение трудно растворимых метаперренатов основано на обработке растворов, содержащих анион ReOj, растворами солей многих катионов. Для промышленного получения NH4Re04 метаперренат калия пропускают через анионообмен-ную смолу, а затем элюируют анион водным раствором аммиака. [20]
Эти примеры иллюстрируют приведенные выше факты. Почти любое вещество, которое образует ионы, может быть десор-бировано из ионообменной смолы. Вещества, которые образуют катионы, обмениваются с катионообменной смолой, а те вещества, которые образуют анионы, обмениваются с анионообмен-ными смолами. Несмотря на то, что этот принцип является в основном простым, механизм ионного обмена еще полностью не установлен. [21]
Дистиллированная вода поступает в колонку с катионообменной смолой. При фильтрации растворенные в воде катионы поглощаются смолой и из колонки выходит водный раствор кирлот, образованных ионами водорода и кислотными остатками солей, который поступает в колонку с анионнообменной смолой. Здесь анионы раствора замещаются ионами гидроксильных групп, которые, взаимодействуя с ионами водорода, образуют воду. УЭС воды на выходе из ионообменной установки 1 - 10 МОм см. Перед использованием воду дополнительно пропускают через колонку со смешанным слоем катионо - и анионообмен-ных смол, на выходе из которой вода имеет сопротивление 15 - 20 МОмХ XCM. Воду, очищенную с помощью ионообменных смол от растворенных в ней ионов примесей, называют деионизованной. [22]
Описаны методы ступенчатого [99] и градиентного элюирова-ния [134] пептидов с использованием анионообменной смолы. Сильноосновный анионит дауэкс 1 - Х2 с низкой сшивкой был использован в дополнение к методике разделения пептидов на катионите. Эта низкосшитая смола имеет недостаток: она сильно сжимается, что приводит к резкому повышению рабочего давления на колонке. Часто это вызывает необходимость повторной набивки колонки. Анионообменники к тому же имеют ограниченный срок службы, поскольку из-за нестабильности функциональных групп - третичных и четвертичных аммониевых оснований - меняется профиль элюирования хроматогра-фических пиков. Некоторые из этих недостатков удалось устранить, применяя полученную сравнительно недавно анионообмен-ную смолу типа 1 - S [92], которая была использована для хроматографии нейтральных Сахаров. [23]