Cтраница 1
![]() |
Прибор для определения. [1] |
Загруженная смола не должна занимать больше 2 / 3 объема колбы. Если разгонка производится из медной колбы, то в шейку колбы вставляют на корковой пробке стеклянную насадку. [2]
Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, деленной на величину объема загруженной смолы. [3]
Величина набухаемости равна величине объема набухшей смолы, делен - - ной на величину объема загруженной смолы. [4]
![]() |
Распределение свободного аммиака и сульфата аммония в отработанных регенерационных растворах при двухступенчатой регенерации смолы АН-2Ф, насыщенной до проскока. [5] |
Опыт показал, что эти смолы целесообразно регенерировать в две ступени объемами по 0 6 объема загруженной смолы. На утилизацию выводят первую порцию раствора, а вторую используют в качестве первой в следующем цикле анионного обмена. Анионит промывают также двумя порциями воды, из которых первую используют в следующем цикле после доукрепления в качестве второй порции регенерационного раствора. Промывные воды после второй порции в зависимости от содержания аммиака либо непосредственно присоединяют к очищенной воде и подают в оборотную систему, либо некоторую часть их присоединяют к воде, прошедшей адсорбционные колонны и направляемой на Н - катионирование. [6]
Вопрос о том, может ли ионообменная смола быть использована в некоторых специфичных случаях с высоким уровнем радиации, связан не только со скоростью разрушения, но и с общей продолжительностью облучения. При изучении сорбции радиоактивных ионов на обычной колонне с неподвижным слоем смолы обмен обычно происходит в течение промежутка времени от нескольких секунд до нескольких минут, после чего загруженная смола перед циклом элюирования может находиться в колонне час или более. [7]
![]() |
Состав кислот ксилозного сиропа, обработанного катионитом. [8] |
Для слабоосновных анионитов величина рабочей емкости находится в сильной зависимости от высоты слоя смолы. Например, при загрузке 14 л АН-1 в два фильтра, имеющих размеры: Н 1600 мм, d 100 мм и Н 370 мм, d 230 мм при одинаковой удельной нагрузке, равной 1, в первом случае удается получить в два раза больше нейтрального сиропа. Отсюда следует важный практический вывод о возможности резкого увеличения качественных показателей процесса путем увеличения отношения высоты фильтра к его диаметру без изменения количества загруженной смолы. [9]
В практике инженера-исследователя, работающего в области использования смол газификации, полукоксования и коксования твердых топлив, а зачастую и нефтей, нередко встречаются трудности с получением отдельных узких или широких технических фракций. Эти трудности чаще всего обусловлены тем обстоятельством, что смолы, как правило, представляют собой сложные смеси различных углеводородов и гетероатомных соединений, содержащих азот, серу и кислород в различных функциях, и, следовательно, термически мало устойчивы и химически весьма активны. При длительном нагреве в смолах интенсивно протекают процессы полимеризации и конденсации с изменением соотношений, свойств и составов отдельных фракций, что приводит к исчезновению предсуществующих отдельных компонентов или групп и к появлению новых, зачастую менее ценных продуктов изменения. Особенно интенсивно процессы полимеризации и конденсации протекают при дистилляции смол в кубах, в которых загруженная смола находится в условиях нагрева длительное время. [10]
Разгонку прекращают, когда в шейке колбы или насадке появятся зеленовато-бурые пары и перестанут выделяться жидкие продукты дистилляции; при этом температура начнет падать. Горелку гасят, дают стечь из холодильника остаткам дистиллята ( в случае надобности заполняют рубашку холодильника теплой водой), замечают количество его в мерном цилиндре и цилиндр с дистиллятом взвешивают. Конечной температурой разгонки считают высшую точку показаний термометра во время разгонки. Колбу с остатком после охлаждения взвешивают. Для определения объема загруженной смолы определяют ее удельный вес или навеску смолы в колбу берут из мерного цилиндра. [11]
Разгонку прекращают, когда в шейке колбы или насадке появятся зеленовато-бурые пары и перестанут выделяться жидкие продукты дистилляции; при этом температура начнет падать. Горелку гасят, дают стечь из холодильника остаткам дистиллята ( в случае надобности заполняют рубашку холодильника теплой водой), замечают количество его в мерном цилиндре и цилиндр с дистиллятом взвешивают. Конечной температурой разгонки считают высшую точку показаний термометра во время разгонки. Колбу с остатком после охлаждения взвешивают. Для определения объема загруженной смолы определяют ее удельный вес или навеску смолы в колбу берут из мерного цилиндра. [12]