Отвержденная смола
Cтраница 3
Второй ряд данных ТМА полностью отвержденных смол ( верхние кривые на рис. 7) обнаруживает небольшое снижение Е с температурой. [32]
Для того чтобы охарактеризовать отвержденную смолу, проведение подобных испытаний является, вероятно, более ценным, чем просто определение температуры тепловой деформации. [34]
Осуществить химическую сварку изделий из отвержденных смол удается и при комнатной температуре. Для этого нужно, чтобы процесс проходил в присутствии присадочного материала, в котором свариваемые поверхности слегка набухают, и чтобы химическая реакция между функциональными группами присадочного материала и отвержденной смолы могла проходить с достаточной скоростью и полнотой при низкой температуре. Примером химической сварки, проходящей при комнатной температуре, служит сварка изделий из полиэфиров стиролом в присутствии органических перекисей и промоторов реакции полимеризации. [35]
Это снижает коэффициент линейного расширения отвержденной смолы. [36]
По-видимому, газообразные продукты деструкции отвержденных смол также образуются при распаде свободных эпоксидных групп, которые всегда имеются в некотором количестве в отвержденных продуктах. [37]
На методы исследова-ия композиций и отвержденных смол стандарт не распространяется. [38]
В табл. 63 приводится характеристика отвержденной смолы ЭД-6. [39]
Наличие воды и свободного формальдегида придает отвержденной смоле мутный, непрозрачный вид. Для связывания выделяющейся в процессе реакции воды предлагалось применять ангидриды органических кислот, например бензойной, фталевой. Применение солей ароматических кислот дает в некоторых случаях возможность и при наличии воды в смоле получить прозрачные продукты. Температурный режим отверждения является наиболее ответственным и в большой степени влияет на качество изделий из литых фенопластов. Процесс этот следует проводить вначале при умеренной температуре с дальнейшим постепенным и осторожным ее повышением, не допуская при этом больших колебаний. Если смола не слишком вязкая и не обладает большим поверхностным натяжением, вода при нагревании диффундирует на поверхность и испаряется; при этом случайный кратковременный перегрев существенного вреда не оказывает. Но как только смола станет вязкой, требуется большая осторожность в нагревании. [40]
Разработан метод определения эпоксидных групп в отвержденных смолах. Определение производится потенциометрическим титрованием или методом инфракрасной спектрофотометрии. [41]
Особенности механизма мочевиноформальдегидной поликонденсации и пространственной структуры отвержденной смолы обусловливают некоторые свойства клеев на основе мочевиноформальдегидных смол. С увеличением в исходной смоле содержания метилольных и эфирных групп увеличивается выделение формальдегида и воды в процессе отверждения клеев. Если в отвержденной смоле сохраняются в значительном количестве свободные метч-лольные группы, заметно снижается прочность и водостойкость клеевого шва. Эти и другие особенности необходимо учитывать как при синтезе, так и в процессе применения клеящих мочевиноформальдегидных смол различного назначения. [42]
 |
Зависимость кажущейся константы скорости отверждения от мольного соотношения формальдегида и мел-амина. [43] |
Таким образом, значительную роль в свойствах отвержденной смолы должны играть водородные связи. [44]
 |
Изменение массы полиэфирных смол в процессе выдержки в воде ( /, 3, 5, 6 и - ной серной кислоте ( 2, 4 при комнатной температуре. [45] |
Страницы: 1 2 3 4