Cтраница 3
Процесс получения глифталевых смол состоит из следующих операций: подогрев глицерина в подогревателе до ПО-120 С; загрузка подогретого глицерина в реактор поликонденсации; загрузка в реактор при перемешивании фталевого ангидрида; растворение фталевого ангидрида в глицерине при перемешивании; нагрев смеси до 150 - 180 С; поликонденсация при этой температуре до достижения кислотного числа 90 - 120 мг КОН на 1 г смолы и температуры каплепадения 80 - 120 С по Уббелоде; слив полимера в противни, охлаждение и измельчение. [31]
Процесс получения глифталевых смол состоит из следующих операций: подогрев глицерина в подогревателе до 110 - 120 С; загрузка подогретого глицерина в реактор поликонденсации; загрузка в реактор при перемешивании фталевого ангидрида; растворение фталевого ангидрида в глицерине при перемешивании; нагрев смеси до 150 - 180 С; поликонденсация при этой температуре до достижения кислотного числа 90 - 120 мг КОН на 1 г смолы и температуры каплепадения 80 - 120 С по Уббелоде; слив полимера в противни, охлаждение и измельчение. [32]
На основе глифталевых смол выпускаются также эмаль ГФ-820 ( ТУ 35 - ХП-626-63), используемая в смеси с алюминиевой пудрой в качестве термостойкого покрытия, грунт № 138 ( ГОСТ 4056 - 48) для черных металлов и грунтовки ГФ-031 желтая ( ТУ ЯН 360 - 63) и ГФ-032 желтая ( ТУ ЯН 360 - 63) для цветных металлов. [33]
Для модификации глифталевых смол может быть также использовано невысыхающее касторовое масло, которое в процессе варки лаков дегидратируется. Имея гидроксильную группу, масло при высокой температуре отщепляет воду, и образуется двойная связь. Способность смол такого типа совмещаться с маслами и растворяться в углеводородах объясняется образованием эфирных ( бутоксильных) групп в результате взаимодействия бутилового спирта с метилольными группами, образующимися при конденсации формальдегида с крезолом. [34]
На основе глифталевых смол изготовляют эмали. [35]
Изучение образования глифталевых смол и их дальнейшей обработки показало, что неплавкие и нерастворимые смолы могут быть получены лишь в том случае, если один из компонентов имеет более двух функциональных групп, а другой-хотя бы две такие группы. [36]
Рассчитайте, сколько глифталевой смолы образуется, если в реакции поликонденсации участвует 115 г ортофталевой кислоты. Сколько граммов 25 % - ного раствора глицерина необходимо для реакции. [37]
При сильном нагревании глифталевая смола разлагается, образуя белый налет фталевого ангидрида. [38]
При сильном нагревании глифталевая смола разла гается, образуя белый налет фталевого ангидрида. [39]
Технологический процесс получения глифталевой смолы состоит из сплавления фталевого ангидрида с глицерином при НО-120; этерификации до образования моноэфира при 150 - 160 ( при превышении этой температуры фталевый ангидрид возгоняется) и поликонденсации при более высокой температуре до окончательного смолообразования. [40]
В состав модифицированных глифталевых смол вводят от 25 до 50 % жирных кислот или масел. [41]
Представляет собой раствор глифталевой смолы, модифицированной хлопковым маслом и канифолью в смеси ксилола и уайт-спирита. Применяется как покровный с алюминиевой пудрой ( эмаль ГФ-820) или без пудры для защиты цветных металлов. [42]
В процессе отверждения глифталевых смол протекает реакция полимеризации с раскрытием двойных связей, содержащихся в непредельных жирных кислотах. [43]
На основе модифицированных глифталевых смол изготовляют эмали - лаки, содержащие неорганические пигменты. Эти лаки применяют для покрытия обмоток электрических машин и металлических частей. Широкое распространение получила нитроглифталевая эмаль, пленкообразующей частью которой являются глифталевая смола и нитрат целлюлозы. [44]
Применяется при изготовлении глифталевой смолы № 133, модифицированной касторовым маслом. [45]