Карбоксильная смола

Cтраница 2

Повышение сорбируемости стрептомицина карбоксильными смолами по сравнению с его сорбцией пермутитом связано со способностью карбоксильных смол набухать в воде или в растворе и создавать внутримолекулярную пористость сорбента. Изменяя количество сшивающего агента, вводимого при синтезе смол, можно создать иониты различной степени набухания. Как видно из табл. 13, с увеличением степени набухания ионитов возрастает и обменная емкость смол по отношению к стрептомицину. Сильно набухающие смолы КМТ и КМД сорбируют стрептомицин в количестве, превосходящем две трети от веса сухой смолы. Некоторые сильно набухающие карбоксильные катиониты, как например смола КБ-4П-2, сорбируют стрептомицин в большем количестве, чем вес сухого сорбента. [16]

Изменение удельных объемов ( v Ы - формы сильно набухающего. [17]

Были определены удельные объемы карбоксильных смол с различным числом поперечных связей. [18]

Для электродов же из карбоксильных смол КН, КФУ, КМД и КМТ, а также из РФ угловой коэффициент составляет 98 - 93 % от теоретического. [19]

Сорбция недпссоцнированиых амнион иа карбоксильных смолах и Н - формо должна протекать со значительной скоростью, так как в этом имучае не происходит вытеснения иочон водорода и раствор. [20]

В то же время мембранные электроды из карбоксильных смол могут давать значительные отклонения от идеальной водородной функции, обусловленные участием анионов в переносе электричества. [21]

Изотермы сорбции аминокислот на карбоксильных смолах. [22]

Иная картина была обнаружена при изучении емкости карбоксильных смол в Н - форме по аминокислотам. [23]

Изотермы сорбции воды - влияние степени. [24]

Начальная ступенька наблюдается также и в случае карбоксильных смол [16], но явно отсутствует в случае четвертичных аммониевых и вторичных аминных смол [17] и их солей. В интервале относительной влажности ( р / р0) 0 2 - 0 8 присоединяются вторая, третья и четвертая молекулы воды, причем каждая последующая - менее прочно. [25]

Хроматографический метод очистки и фракционирования белков на карбоксильной смоле Амберлит IRC-50 успешно применен к следующим белкам: цитохрому С, рибонуклеазе, лизоциму, химотрипсиногену, химотрипсину, гиалуронидазе, гемоглобинам, адренокортикотропному гормону, инсулину и др. Среди этих работ следует отметить обнаружение двух хроматографически активных белков, обладающих активностью рибонуклеазы, доказательство распада индивидуального лиофилизованного лизоцима при комнатной температуре и лиофилизованной рибонуклеазы при 0 С. Наибольшее значение тонкая хроматографическая очистка белка имеет при изучении первичной его структуры и физико-химических констант, характеризующих вторичную и третичную структуры. [26]

Сорбция ионов водорода или поливалентных ионов металлов карбоксильными смолами в Na-форме приводит к резкому уменьшению объема ионита, к его сжатию. Это связано с уменьшением гидрофильности ионита вследствие поглощения противоионов, обладающих повышенной энергией взаимодействия с фиксированными ионами смолы. [27]

Сорбция ионов водорода или поливалентных ионов металлов карбоксильными смолами в Na-форме приводит к резкому уменьшению объема ионита, к его сжатию. Это связано с - уменьшением гидрофильности ионита вследствие поглощения противоионов, обладающих повышенной энергией взаимодействия с фиксированными ионами смолы. [28]

Так, например, после поглощения стрептомицина карбоксильными смолами из раствора, в котором отсутствуют ионы металлов, после элюции раствор содержит, помимо стрептомицина, те ионы натрия, которые были не в состоянии обмениваться со стрептомицином, так как находились на не доступных для стрептомицина частях сорбентов. [29]

Зависимость эффективных коэффициентов диффузии ионов через мембрану от относительного содержания соляной кислоты в растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4