Коричневая смола

Cтраница 1

Коричневая смола, которая получается в результате реакции ацетиленов с карбонилами металлов, является источником поразительного многообразия комплексов, в том числе и наиболее экзотических металлоорганических соединений переходных металлов. [1]

При более высокой температуре происходит выделение воды с образованием коричневой смолы. Гидразино-коричная кислота83 при нагревании выделяет уксусную кислоту, точно так же ацетильные производные8 выделяют о-кумароновую кислоту. [2]

Если кипятить масло с концентрированным раствором кали, то оно превращается в коричневую смолу; если опыт вести в реторте, то одновременно отгоняется кислая жидкость, содержащая одну из кислот Cn Jn 04 вместе с измененным маслом, имеющим отличный от первичного масла запах, и не так легко реагирующая с кали. Смола аморфна, имеет кислую реакцию, нерастворима в воде и растворима в щелочах и винном спирте. Кислоты осаждают ее из щелочного раствора. При обыкновенной температуре она хрупка и может быть измельчена в порошок. [3]

Это чрезвычайно лабильное соединение, оно быстро полимеризуется при - 80 С с образованием твердой коричневой смолы, но с ним удобно работать в растворе в инертной атмосфере. Спектр ПМР стибабензола характерен для гетероароматических соединений элементов подгруппы VB Периодической системы. Сигнал ос-протонов имеет вид дублета в чрезвычайно слабом поле, в то время как сигналы р - и у-протонов находятся в области, характерной для нормальных ароматических соединений. Этот прогрессирующий сдвиг в слабое поле, зозможно, связан с изменениями магнитной анизотропии по мере увеличения размеров гетероатома. [4]

От толуольного фильтрата в вакууме отгоняют толуол и не вошедший в реакцию бутилмалоновый эфир. Остаток 110 г коричневой смолы, твердеющей при стоянии, обрабатывают смесью ацетона и эфира и фильтруют закристаллизовавшуюся массу. Отфильтрованное желтое кристаллическое вещество кристаллизуют из 200 мл спирта. [5]

Водный коричневый слой сначала освобождают от эфирй на водяной бане, фильтруют и подкисляют избытком соляной кислоты. На поверхности жидкости выделяется слой коричневой смолы, которую собирают и опять растворяют в эфире. [6]

Образец шпшлэтинилметил-этплкарбипола нагревают несколько часов при 100, пропуская через пего слабый ток пузырьков воздуха. Полученный продукт представляет коричневый сироп; при комнатной температуре он затвердевает в коричневую смолу, которая хорошо растворяется в обычных органических растворителях. [7]

Значительная часть пентена-2 и содержащийся в нем шшерилен превращаются в полимеры, которые остаются в перегонной колбе в виде вязкой коричневой смолы, хорошо растворимой в бензоле и этиловом эфире. [8]

О ( CzRs) z в молярных отношениях, равных 2 - 3: 1: 0 05, выход алкилата не превышает 9 - 11 % от теоретического. Значительная часть пентена-2 и содержащийся в нем пиперилен превращаются в полимеры, которые остаются в перегонной колбе в виде вязкой коричневой смолы, хорошо растворимой в бензоле и этиловом эфире. [9]

Образовавшийся осадок отфильтровывают и промывают. При стоянии при комнатной температуре повышается показатель преломления ( через 4 дня Яд 1 423), вязкость, продукт желтеет, и выделяется небольшое количество коричневой смолы. [10]

Воздушно-сухую белковую массу в количестве 44.83 г, что соответствует приблизительно 0.495 кг исходного сырья, экстрагировали путем настаивания с изопропиловым спиртом, которого брали 8 раз по 100 мл. Вес остатка после упарки и сушки над HgSO Md г, внешний вид - коричневая смола. [11]

Равновесные концентрации пентанов. [12]

Образовались также вещества, кипящие выше н-пентана, но из-за малых количеств их они не могли быть охарактеризованы. По мере течения реакции катализатор покрывался слоем коричневой смолы, при гидролизе которой получается смесь сильно непредельных галоидсодержащих продуктов. [13]

Реакционная смесь сразу желтеет и через 5 минут из прозрачного раствора начинается выделение мелкого кристаллического белого осадка. Потемневший прозрачный раствор после охлаждения декантируют, осадок, фильтруют и промывают на фильтре дестиллированной водой до исчезновения реакции фильтрата на хлор-ион. Вес 7.5 г. Из спиртового фильтрата отгоняют в вакууме спирт. Остаток - коричневая смола, почти нацело растворимая в воде. [14]

К водному раствору 156 г AI ( NO3) s 9H2O добавляют порциями 300 мл концентрированного раствора аммиака. Мелко раздробленный АЬОз засыпают в трубку и активируют при 300 медленным продуванием воздуха с помощью водоструйного насоса до полного прекращения выделения воды. После 3 - 4 циклов работы катализатор покрывается коричневой смолой и выход дигидропирана уменьшается. [15]

Страницы: 1