Cтраница 1
Выделяющаяся мягкая смола в чистом виде содержит 15 7 % эпоксидных групп. [1]
Мягкая смола растительного происхождения с приятным запахом; применяется как пластификатор в лаках. [2]
При этом получают мягкую смолу. Для отверждения 50 г ее растворяют в цнклогексаноне и смешивают с I г фта-тевого ангидрида. Полученный лак отверждают нагреванием при 1503 на стальной пластинке с образованием пленки повышенной гибкости. [3]
При этом получают мягкую смолу. Для отверждения 50 г ее растворяют в циклогексаноне и смешивают с 1 г фта-левого ангидрида. Полученный лак отверждают нагреванием при 150 на стальной пластинке с образованием пленки повышенной гибкости. [4]
При этом об-разустся светлая, сильно клейкая мягкая смола, растворимая в спиртах и ке-топах и нерастворимая в углеводородах. Без добавки отвердителя смола от-верждается при 210, при добавке % П РО. В ( утвержденном состоянии она очень эластична и стойка к водным щелочам и уксусной кислоте. [5]
Кислоты, входящие в состав мягкой смолы шеллака. [6]
После окончания синтеза получают отверждаемую мягкую смолу, легко растворяющуюся в разбавленной щелочи. [7]
При обычной промышленной экстракции из хмеля мягких смол дихлорметаном экстракт получается темного цвета и из него необходимо удалять остатки ( около 20 %) растворителя. [8]
Термореактивные смолы часто комбинируют с такими относительно мягкими смолами, как эфир канифоли, чтобы повысить их точку размягчения. Для определения этого свойства смол их нагревают в течение определенного времени при заданной температуре в различных соотношениях со смолой, точку размягчения которой нужно повысить, после чего определяют точку размягчения полученной смеси смол. Полезно также исследовать изменение растворимости смеси смол при увеличении содержания в ней термореактивной смолы. Значительно труднее судить о взаимодействии смол с маслами. Некоторые термореактивные смолы при варке с маслами вызывают сильное пенообразование, что, вероятно, объясняется выделением воды за счет конденсации смолы, которая при нагревании продолжается. Повышение скорости полимеризации масла не всегда является показателем действительного взаимодействия смол с маслами. [9]
Термореактивные смолы часто комбинируют с такими относительно мягкими смолами, как эфир каниф оли, чтобы повысить их точку размягчения. Для определения этого свойства смол их нагревают в течение определенного времени при заданной температуре в различных соотношениях со смолой, точку размягчения которой нужно повысить, после чего определяют точку размягчения полученной смеси смол. Полезно также исследовать изменение растворимости смеси смол при увеличении содержания в ней термореактивной смолы. Значительно труднее судить о взаимодействии смол с маслами. Некоторые термореактивные смолы при варке с маслами вызывают сильное пеяообразование, что, вероятно, объясняется выделением воды за счет конденсации смолы, которая при нагревании продолжается. Повышение скорости полимеризации масла не всегда является показателем действительного взаимодействия смол с маслами. [10]
Образующийся в виде масла или в виде мягкой смолы продукт для предотвращения дальнейшего ступенчатого присоединения экстрагируется хлористым метиленом. Чистый диглицидный эфир ( содержание эпоксидных групп 11 4 %) представляет собой мягкую смолу, растворимую в кетонах, бензоле и хлорированных углеводородах. [11]
Образующийся в виде масла или в виде мягкой смолы продукт для предотвращения дальнейшего ступенчатого присоединения экстрагируется хлористым метиленом. Чистый диглицидный эфир ( содержание эпоксидных групп 11 4 %) представляет собой мягкую смолу, растворимую в кетонах, бензоле и хлорированных углеводородах. [12]
Полученные таким образом чрезвычайно вязкие масла имеют консистенцию мягкой смолы, иногда мутны, обладают характерным запахом стирола. Они хорошо растворимы в ароматических растворителях, а также во многих алифатических растворителях. [13]
Ряд патентов описывает получение твердых светлых смол из низкосортных темных и мягких смол, получаемых из кубовых остатков окончательной ректификации мытого сырого бензола. [14]
При этерификации ангидрида петрекс аллиловым или мет-аллиловым спиртом получается мягкая смола, способная по-лимеризоваться в присутствии перекиси бензоила. Этерификация проводится в присутствии таких катализаторов, как п-толуол-сульфокислота или ее натриевая соль. Продукт реакции может служить интересным образцом композиций, применяемых в качестве покрытий, без растворителей. Тщательно подбирая заместители, можно получать продукты довольно низкой вязкости. Образование сетки в таких системах обусловливается наличием аллильной группы. [15]