Смолообразование

Cтраница 2

Смолообразование и забивку теплообменной аппаратуры иногда удается снизить путем подбора более мягкого теплоносителя. [16]

Смолообразование в бензинах всегда идет быстрее в летнее время года в южных районах страны. [17]

Зависимость состава реакционной массы при реакциях алкилирования. [18]

Смолообразование состоит в получении конденсированных ароматических соединений с высокой температурой кипения. [19]

Смолообразование зависит, прежде всего, от наличия в составе растительных масел нестойких непредельных углеводородов или органических кислот, которые при контактировании с кислородом воздуха образуют высокомолекулярные продукты окисления - смолы. С увеличением содержания смол в растительных маслах, как правило, увеличивается и их кислотность. Повышенная кислотность топлив вызывает коррозию деталей системы топливоподачи и двигателя в целом. Кислотность большинства растительных масел не превышает кислотности дизельных топлив по ГОСТ 305 - 82, равной 5 ед. [20]

Смолообразование при низких температурах незначительно, однако при повышении температуры оно быстро увеличивается. Этот же фторхлорбутан почти также легко получается из металлилхлорида. Последнее обстоятельство обусловливается тем, что фтористый водород быстро изомеризует хлористый металлил в хлористый изокротил. Физические свойства приведены в таблице на стр. [21]

Для смолообразования должны быть прежде всего свободными орто - и пара-положения в молекуле фенола; этим в основном и определяется специфичность реакций конденсации и способность к отверждению. [22]

Уменьшение смолообразования, улучшение цвета и его устойчивости в процессе Грея зависит от времени контактирования. Как правило, крекинг-бензины из парафинистого или из дестиллатного сырья, или полученные при мягких условиях крекинга в процессе Грея, очищаются легче, чем крекинг-бензины из остаточного сырья или полученные в жестких условиях крекинга. [23]

Схема установки термического сжигания. [24]

Реакции смолообразования, приводящие к осаждению полимеров, можно использовать для очистки сточных вод, содержащих фенол, его форполимеры и формальдегид. Для этого к сточным водам добавляют серную кислоту и процесс очистки ведут при высокой температуре. В качестве осадителя рекомендуется применять хлорид железа ( III) или сульфат алюминия. В большинстве случаев осадки сжигают. С помощью этого метода смолы почти полностью переходят в осадок, который легко отфильтровать особенно в тех случаях, когда осаждение проводят при повышенных температурах. После этого воду необходимо нейтрализовать гашеной известью ( рН 6 5 - 8 0), а образовавшийся сульфат кальция отфильтровать. [25]

Процессы смолообразования и саморазложения пероксидных соединений, являясь весьма экзотермическими, могут вызывать локальные перегревы реакционной массы и в присутствии окислителя служить источником воспламенения и взрыва в аппаратуре. [26]

Интенсивность смолообразования определяется также химическим составом углеводородной смеси. Ранее указывалось, что наиболее легко осмоляются алифатические и циклические диолефины и ароматические углеводороды с боковыми ненасыщенными цепями. По данным А. Н. Саханена [32], в одинаковых условиях ( температура 100 С, давление 7 am, длительность процесса 4 ч, концентрация углеводорода в стандартном бензине 10 %) в присутствии пентена, октена-1, циклогексена смолы не образовывались, а в присутствии стирола получено 3034 мг смол, в присутствии гексадиена-2 4 и циклопентадиена-1 3 образовалось 4085 мг смол. [27]

Реакция смолообразования с гексаметилентетрамином недостаточно изучена Кебнером. На основании данных Лебаха и других исследователей при конденсации в присутствии аммиака в резитах всегда можно установить присутствие азота, что противоречит положениям Кебнера. [29]

Зависимость прочности бумаги от содержания в ней мелами-новой смолы. [30]

Страницы: 1 2 3 4