Cтраница 1
Смолы новолачного типа можно перевести в термореактивные - резолы. Для этого к новолачнои смоле добавляют формальдегид в присутствии щелочного катализатора - аммиака. [1]
Однако модифицированные нафталин и фенантрен-фенол-аль-дегидные смолы новолачного типа, отвержденные гексаметилен-тетрамином, в смысле пиролитической устойчивости не имели преимуществ перед обычными фенол-альдегидными смолами. Полагаем, что это связано со снижением способности взаимодействия смолы с отвердителем и уменьшением общего числа мостичных связей. [2]
Бензойный альдегид с фенолом дает смолы новолачного типа в присутствии кислот и аммиака, но не сильных оснований; в присутствии последних образуется смесь продуктов с преобладанием кристаллических веществ. [3]
Обрабатывая феноарамины формальдегидом в кислой среде, получают смолы новолачного типа. Их используют как связующие в произ-ве прессматериалов. Такие материалы обладают высокими диэлектрич. Значительное содержание азота в араминах позволяет использовать их как добавки в дугостойкие и дугогасящие прессматериалы на основе меламино-формальдсгидных смол. [4]
Обрабатывая феноарамины формальдегидом в кислой среде, получают смолы новолачного типа. Их используют как связующие в произ-ве прессматериалов. Такие материалы обладают высокими диэлектрич. Значительное содержание азота в араминах позволяет использовать их как добавки в дугостойкие и дугогасящие прессматериалы на основе меламино-формальдегидных смол. [5]
Обрабатьшая продукты фенолиза - фенольвые производные формалитов и фенола - формальдегидом, в кислой среде получают смолы новолачного типа, в щелочной - резольного. [6]
Обрабатывая продукты фенолиза, состоящие из фо-нилольных производных формолитов и свободного фенола, формальдегидом, в кислой среде получают смолы новолачного типа, в щелочной - розольного типа. [7]
Обрабатывая продукты фенолиза, состоящие из фе-нилольных производных формолитов и свободного фенола, формальдегидом, в кислой среде получают смолы новолачного типа, в щелочной - резольного типа. [8]
При использовании ненасыщенных альдегидов, например акролеина и фурфурола, в отличие от использования насыщенных альдегидов, при котором получают плавкие смолы новолачного типа, могут образоваться резиты, представляющие собой относительно низкомолекулярные продукты, содержащие 2 - 3 феноль-ных ядра. [9]
Высокими технологическими свойствами обладает связующее ФН. Это связующее представляет собой раствор феноло-форм альдегид ной смолы новолачного типа в фурфуроле. Условная вязкость смолы достигает 40 - 240 сек. В результате отверждения связующего ФН образуется нераствор им ая феноло-формальдегидно-фурфурольная смола, Обладающая высокой термостойкостью. [10]
Предполагается, что строение феноло-фурфурольных смол аналогично феноло-формальдегидным. Наиболее общим методом для получения феноло-формальдегидных смол является двухстадийный метод. В этом случае получаются смолы новолачного типа с постоянной температурой плавления. Реакция идет обычно при несколько большем, чем эквивалентное, количестве формальдегида в присутствии кислот. [11]
Для подтверждения наших предположений относительно влияния водородных связей в замещенных фенола на процесс поликонденсации с формальдегидом были проведены исследования реакции поликонденсации орто - и парапитрофеполов, о которых нет данных в литературе. Общепринятым является мнение, что ортонитрофенол не образует смолы поликонденсацией с формальдегидом. Действительно, все паши попытки получить смолу на основе ортонитрофенола не увенчались успехом. Исследование проводилось в присутствии кислых и щелочных катализаторов при 80 - 120 в течение 48 - 60 часов. Только в результате поликонденсации ортонитрофенола г формальдегидом, проводимой в течение 6 часов при 80 - 90 в присутствии аммиака, взятого в эквимолекулярном количестве по отношению к нитрофенолу, образовалась смола, нерастворимая в воде и кислотах и легко растворимая в разбавленных щелочах. Возможно, что аммиак своим присутствием экранирует нитрогруппу и нарушает ее влияние на гидроксильную группу фенола. Паранитрофенол образует с формальдегидом в присутствии как щелочей, так и кислот, взятых в реакцию в количестве 1 5 - 2 % от веса нитрофенола, водостойкие и кислотостойкие смолы. Наряду с этим известно, что ортохлорфеполы и ортоалкилфенолы, не имеющие внутримолекулярных водородных связей, реагируя с формальдегидом, образуют смолы новолачного типа. [12]