Cтраница 2
Образующиеся индолил-или арилуксусные кислоты могут содержать дримеси соответствующих амидов, а в том случае, когда применяются основания Маншха, приготовленные из фонолов, в качестве примесей получаются диарилметаны и фенолоформальдегидкые смолы. Как диарилметаны, так и фенолоформ альдегидные смолы нерастворимы в растворе углекислого натрия. Способы отделения продуктов реакции от примесей приводятся при описании синтезов ( 3-шщолилуксусной кислоты и 2-окси - 1-нафталинуксусной кислоты ( стр. [16]
Продолжает расти, хотя и не так быстро, применение конденсационных смол. Основную роль здесь попрежнему играют фенол альдегидные смолы. [17]
Диоксан и морфолин являются превосходными растворителями, Глицерин, аналогично гликолям при межмолекулярном выделении воды, образует различные поликонденсированные глицерины, имеющие техническое значение. При вакуум-ректификации технического глицерина в перегонном сосуде остается вязкий остаток, содержащий полиглицерины, альдегидные смолы и другие продукты. При гидролизе таких продуктов щелочью отгоняется еще некоторое количество глицерина. [18]
Глицерин, аналогично гликолям при межмолекулярном выделении воды, образует различные поликонденсированные глицерины, имеющие техническое значение. При вакуум-ректификации технического глицерина в перегонном сосуде остается вязкий остаток, содержащий полиглицерины, альдегидные смолы и другие продукты. При гидролизе таких продуктов щелочью отгоняется еще некоторое количество глицерина. [19]
Дивинил-сырец содержит вредные для процесса полимеризации примеси. Такого рода примесью является, в частности, ацет-альдегид, который образует при действии катализатора полимеризации металлического натрия альдегидные смолы - темный вязкий продукт, изолирующий поверхность натрия от дивинила. [20]
В присутствии щелочного катализатора гидроксиль-ная группа фенола, как правило, не вступает в реакцию поликонденсации, так как образующиеся сначала полимеры низкого молекулярного веса растворимы в щелочи. Если в реакцию вводить орто - или / шра-замещенные фенолы, то сшивания не происходит и таким образом удается получать растворимые низкомолекулярные полимеры. В реакцию можно ввести также наряду с фенолом некоторое количество орто - или ара-монозамещен-ного фенола; в результате получаются модифицированные фенолформ альдегидные смолы с меньшим числом поперечных связей между макромолекулами. Этот способ весьма напоминает описанный ранее процесс получения модифицированных глифталевых смол путем замены в реакционной смеси части двухосновной кислоты одноосновной. Реакцию между фенолом и формальдегидом проводят в блоке до получения порошкообразного полимера. [21]
При комнатной температуре растворяет до 27 % воды по массе, переходя в жидкость, легко растворяется в бензоле, формалине, спирте и других растворителях. На воздухе горит желтым сильнокоптящим пламенем. На воздухе и под действием света фенол постепенно окрашивается в розоватый, а потом в красноватый цвет. Поэтому феноло - альдегидные смолы, содержащие свободный фенол, а также прессматериалы и изделия на их основе под влиянием света и кислорода воздуха приобретают темно-красный цвет. Фенол обладает характерным запахом, ядовит, раздражает кожу. [22]
Предложены методы производства серии смол для селективного выделения ионов различных металлов. Эти методы основаны на вв / едении в фенолальдегидную конденсацию альдегидов с различными замещающими кислыми группами. Характерно, что исходное сырье и методы синтеза нерастворимых ионообменных фенолальдегидных смол в первых стадиях весьма близки исходному сырью и методам синтеза водорастворимых смол и синтетических дубителей. Как видно из приведенной схемы реакции, растворы из которых выделены при помощи фенолальдегидных смол, катионы содержат кислоты. Для удаления кислот из растворов их пропускают или через анионообменные фенол альдегидные смолы, или через аминоальде-гидные анионообменные смолы. Последние получаются взаимодействием анилина, метафенилендиамина или других аминов с альдегидами или моносахаридами. [23]