Ионитовые смолы
Cтраница 1
Ионитовые смолы, применяемые для хроматографиче-ского анализа, должны содержать однотипные кислотные или основные группы. В этом случае легко достигнуть четкого разделения смеси одноименно заряженных ионов. Наличие в структуре сорбента разнотипных ионогенных групп приводит к тому, что между поглощаемым веществом и сорбентом возникают различные по величине силы связи, что мешает передвижению по колонке, заполненной иони-том, различных ионов в виде отдельных, не смешивающихся между собой слоев. [1]
 |
Схема лабораторной установки для получения деминерализованной воды. [2] |
Поскольку ионитовые смолы постепенно насыщаются, нужно контролировать работу установки. После того как через нее пропустят около 100 л воды или она проработает непрерывно в течение 3 5 ч, следует взять пробу воды, прошедшей через колонку с катионитом. [3]
 |
Схематическое изображение. [4] |
Применяемые в практике ионитовые смолы имеют, в большинстве своем, частицы неправильной формы с большим числом пор, углублений и трещин, хорошо наблюдаемых в микроскоп. Пористость ионитов и способность их к набуханию приводят к тому, что часть жидкости, находящейся в контакте со смолой, связывается последней. Жидкость, находящаяся в порах смолы, удерживается силами капиллярности; по своему составу она не отличается ( при равновесии) от раствора вне зерен ионита. [5]
Известно ( 2 - 4 ], что находящиеся в сухом состоянии ионитовые смолы при быстром погружении в воду подвергаются измельчению в результате растрескивания при набухании. Очевидно, что степень растрескивания менее прочных зерен будет наибольшей и может служить критерием оценки их механической прочности. Этот эффект и положен в основу предлагаемой методики, заключающейся в следующем. [6]
ТЭС обессоливающие установки автоматизированы; это приводит к тому, что межрегенерационный период ионитных фильтров обычно не превышает 5 - 6 ч; соответственно уменьшаются капитальные затраты на ионитовые смолы и оборудование водоподготовительной установки. [7]
В качестве неподвижной фазы при этом используются ионитовые смолы, на которых в зависимости от поставленной задачи совершается обмен катионов или анионов из исследуемого раствора. Поглощенные ионитом ионы затем вытесняются ( элюируются) соответствующим регенерационным раствором кислоты либо щелочи. Образовавшиеся кислые или щелочные растворы, содержащие соответственно катионы или анионы, поглощенные из исследуемого раствора, в дальнейшем могут быть проанализированы с целью определения их количественного состава. Разработаны методы, позволяющие производить селективное поглощение отдельных ионов из раствора. Например, хром и марганец можно отделить от железа, алюминия, никеля и других катионов, окислив хром и марганец до высших степеней валентности. [8]
 |
Двойная пробирка для фильтрования перекиси водорода. [9] |
В качестве материала используется органическое стекло или винипласт. Дистиллят подается в фильтр через ниппель в верхней крышке. Для равномерного распределения потока жидкости, подаваемой на ионитовые смолы, по всей площади сечения фильтра между корпусом и верхней крышкой устанавливается решетка 11 толщиной 1 - 2 мм, перфорированная по всей площади отверстиями диаметром 1 - 1 5 мм. Диск вырезается из оргстекла или винипласта. [10]
В соответствии с этим ионообменная установка в зависимости от характера загрязнений содержит последовательно размещенные группы фильтров с катионитовой и анионитовой смолами. Очевидно, что при прохождении очищаемой воды через такую систему фильтров ионитовые смолы поглощают не только радиоактивные элементы, содержащиеся в воде, но и все находящиеся в воде ионы. [11]
Для любого типа кислотной и основной ионогенной группы характерна определенная энергия связи между фиксированным ионом и различными противоионами. Поэтому для каждого ионита можно установить определенную последовательность ионов ( противоионов) по возрастанию энергии связи, в которой последующий ион, в условиях равной концентрации, может вытеснять предыдущий. Для большинства ионитов установлены подобные ряды, характеризующие относительную сорбируемость той или другой пары ионов. Ионитовые смолы, обладающие слабокислотными или слабоосновными группами, отличаются большей избирательностью в ионообменных процессах. [12]
Для любого типа кислотной и основной ионогенной группы характерна определенная энергия связи между фиксированным ионом и различными противоионами. Поэтому для каждого ионита можно установить определенную последовательность ионов ( противоионов) по возрастанию энергии связи, в которой последующий ион, в условиях равной концентрации, может вытеснять предыдущий. Для большинства ионитов установлены подобные ряды, характеризующие относительную сорбируемость той или другой пары ионов. Ионитовые смолы, обладающие слабокислотными или слабоосновными группами, отличаются большей избирательностью в ионообменных процессах. [13]
Сущность этого метода состоит в следующем. Вначале производится синтез ионообменной смолы, преимущественно методом поликонденсации. Синтез останавливают на стадии получения жидких продуктов поликонденсации. Полученная жидкая ( не отвержденная) смола, содержащая ионогенные группы, наносится в виде пленки на гладкую ( поверхность. После отверждения в атмосфере воздуха или водяного пара пленка ионитового геля снимается с поверхности и представляет собой ионитовую мембрану. Жидкие ионитовые смолы могут быть также нанесены на инертные подложки ( обычно ткани из синтетических материалов), после чего на них производится отверждение смолы. [14]
Страницы: 1