Полиэпоксидные смолы

Cтраница 1

Полиэпоксидные смолы применяются для отверждения некоторых оли-гомеров каучуков, в особенности с функциональными группами. [1]

Полиэпоксидные смолы ( ЭН, ЭЦ, ЭТФ) содержат более двух эпоксидных групп в цепи и образуют при отверждении продукты с большей частотой сшивок. Основным их отличием от диэпоксидных смол является более высокая теплостойкость и стабильность свойств ( в-частности, диэлектрических) при повышении температуры. В то же время они более жестки и менее эластичны, чем диэпоксидные смолы, и адгезия их к металлам и другим материалам ниже. [2]

Полиэпоксидные смолы, образованные, например, при взаимодействии новолачных олигомеров с эпихлоргидрином. [3]

Полиэпоксидные смолы растворяются в ксилоле. Жидкие ди - и полиэпоксидные смолы могут быть использованы без растворителей. Амины рекомендуют растворять в смеси толуола и бутанола в отношении 1: 1, создавая концентрацию, удобную для добавления к раствору смол. Добавка 2 - 4 % этерифицирован-ных мочевино - или фенолформальдегидных смол способствует растеканию лаков на поверхности и снижению таких дефектов, как образование проколов. [4]

Полиэпоксидные смолы ( ЭН, ЭЦ, ЭТФ) содержат более двух эпоксидных групп в цепи и образуют при отверждении продукты с большей частотой сшивок. Основным их отличием от диэпоксидных смол является более высокая теплостойкость и стабильность свойств ( в частности, диэлектрических) при повышении температуры. В то же время они более жестки и менее эластичны, чем диэпоксидные смолы, и адгезия щс к металлам и другим материалам ниже. [5]

Полиэпоксидные смолы ( ЭН, ЭЦ, ЭТФ) содержат более двух эпоксидных групп в цепи и образуют при отверждении продукты с большей частотой сшивок. [6]

Полиэпоксидные смолы липки и отличаются очень высокой адгезией к металлам, стекловолокну и др., но легко плавятся. Они отверждаются при введении в их состав диаминов, двухосновных кислот или их ангидридов, которые реагируют с эпоксидными группами и оксигруппами и образуют трехмерные структуры. Отвержденная смола обладает высокой прочностью. [7]

Ранее указывалось, что диэпоксидные и полиэпоксидные смолы легко этерифицируются жирными кислотами и канифолью. Для этерификации применяют эпоксидные смолы с довольно высоким молекулярным весом. [8]

Имеются два класса эпоксидных смол: диэпоксидные полиэфиры из бисфенола А и эпихлоргидрина и полиэпоксидные смолы, полученные взаимодействием феноло-формальдегидных конденсатов с эпихлоргидрином. Последние имеют относительно большое содержание эпоксидных групп и поэтому во многих случаях превосходят первые. Сравниваются различные виды смол по структуре, молекулярному весу и эпоксидному эквиваленту. [9]

Прямым эпоксидированием ненасыщенных соединений получают циклические, циклоалифатические и алифатические моно -, ди - и полиэпоксидные смолы. Эпоксидирование проводят надкис-лотами - надуксусной, надбензойной, мононадфталевой. [10]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся: полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов ( алкидные смолы); полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы; полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбонаты. [11]

В большинстве случаев изменение состава исходных веществ не приводит к резкому изменению свойств получаемых смол, поэтому в настоящее время в промышленности СССР, а также зарубежных стран наиболее широко применяются смолы на основе дифенилолпропана, эпихлоргидрина и полиэпоксидные смолы. [12]

Время отверждения полученных составов при комнатной температуре составляет 3 - 6 час. Полиэпоксидные смолы отверждаются быстрее эпоксидных. При более низких температурах продолжительность отверждения значительно увеличивается, при температуре 5 и ниже реакции отверждения практически прекращаются. Бакелизация при высоких температурах несколько улучшает свойства покрытий. [13]

Структура эпоксидных смол. [14]

Монопервичные амины не образуют с бифункциональными диэпоксидными смолами пространственных структур. Полиэпоксидные смолы высшей функциональности и первичные амины взаимодействуют с образованием полимеров пространственной структуры. [15]

Страницы: 1 2