Cтраница 3
Свойства смол, получаемых из трикрезола, в значительной, мере определяются соотношением составляющих его изомеров. Для получения смол, быстро переходящих о неплавкое и нерастворимое состояние, желательно иметь крезол с повышенным содержанием яз-крезола, так как р - и о-крезолы отличаются склонностью образовывать плавкие и растворимые смолы. Особенно нежелателен о-крезол, резко снижающий скорость отверждения композиции, приготовленной на основе крезольных смол. Поэтому смолы, предназначенные для прессовочных композиций, часто приготовляются на разогнанном и обогащенном / л-иэомером трикрезоле. [31]
Стеатиты являются в основном однофазными веществами. Типичная шихта состоит из 60 или более процентов талька ( 3MgO 4SiO2 H2O), 30 % или меньше глины или каолина ( А12 Оз 25Ю2 - Ь2Н2О), к которым добавляются в качестве плавня щелочные или щелочноземельные окислы, вода и органические связки, как, например, растворимые смолы, крахмал, декстрины, метил-целлюлоза, поливиниловый спирт или воски в зависимости от состава. Смесь обжигается при температурах 1300 - 1400 С. [32]
Реакционная сульфомасоа, после разбавления водой обычно имеющая желтый ( до вишнево-красного) цвет, в результате загрязнения лрио бретает коричневый и даже черный оттенок. Из такой сульфомассы получаются густеющие осмоленные плавы, иногда не проходящие через нижний сливной штуцер. Растворимые смолы затрудняют процесс дистилляции сырого фенола и ухудшают качество готового продукта. Следовательно, при неправильном ходе реакции сульфирования нарушается весь технологический процесс синтеза ф енола. Это подтверждается многолетним опытом производства фенола в СССР. [33]
Реакционная сульфомасоа, после разбавления водой обычно имеющая желтый ( до вишнево-красного) цвет, в результате загрязнения приобретает коричневый и даже черный оттенок. Из такой сульфомассы получаются густеющие осмоленные плавы, иногда не проходящие через Нижний сливной штуцер. Растворимые смолы затрудняют процесс дистилляции сырого фенола и ухудшают качество готового продукта. Следовательно, при неправильном ходе реакции сульфирования нарушается весь технологический процесс синтеза фенола. Это подтверждается многолетним опытом производства фенола в СССР. [34]
Кроме этого показателя одновременно определяют и другие, характеризующие склонность бензина к смолообразованию - появлению нерастворимых и растворимых смол. Количество нерастворимых смол устанавливают по привесу стаканчика, после промывки его растворителем ( при определении осадка), и также рассчитывают в мг / 100 мл бензина. Растворимые смолы определяют путем испарения фильтрата, собранного при определении осадка и промывки стаканчика. Для этого фильтрат разделяют на две части и каждую испаряют так, как это делается при определении фактических смол ( с продувкой паром или воздухом), но при расчете объединяют привес от испарения обеих порций фильтрата. Растворимые смолы также выражают в мг / 100 мл бензина. [35]
Некоторые из нерастворимых в воде веществ способны растворяться в жижке, другие находятся в виде мельчайших взвешенных капелек. При отстаивании жижки образуется осадочная смола. Кроме осадочной в жижке содержатся растворимые смолы, которые выделяются в процессе последующей перегонки конденсата. [36]
Анилиноформальдегидные смолы и прессматериалы обладают хорошими диэлектрическими свойствами, высокой водостойкостью, стойкостью к химическим и атмосферным воздействиям. Анилиноформальдегидные смолы получаются конденсацией анилина ( СбН5МН2) с формальдегидом. При реакции одного моля формальдегида с одним молем анилина в кислой среде получаются плавкие и растворимые смолы. [37]
Поликонденсация фенолов с альдегидами приводит к образованию различных продуктов в зависимости от природы фенола и альдегида, соотношения исходных веществ, природы катали заторов и условий проведения реакции. Природа фенола весьма существенна для успешного проведения реакции. Наиболее полная конденсация фенолов с альдегидами протекает у таких соединений, которые имеют не менее трех реакциогшосиособпых точек в бензольном ядре. Замещенные фенолы, у которых заместители находятся в орто - или пара-положении к гидроксилыюй группе, имеют только две активные точки в ядре и потому по могут образовать неплавких и нерастворимых смол, а дают лишь растворимые смолы типа новолаков. Таковы: о - и п-крезолы, 1 2 3 -, 1 2 5 - и 1 3 4-кеилеполы. Те замещенные фенолы, у которых имеется лишь одна активная точка в ядре, как, например, 1 2 4 - или 1 2 6-ксиленолы, вообще не образуют линейных молекул, давая лишь продукт конденсации одной молекулы альдегида с двумя молекулами фенола. [38]
Кроме этого показателя одновременно определяют и другие, характеризующие склонность бензина к смолообразованию - появлению нерастворимых и растворимых смол. Количество нерастворимых смол устанавливают по привесу стаканчика, после промывки его растворителем ( при определении осадка), и также рассчитывают в мг / 100 мл бензина. Растворимые смолы определяют путем испарения фильтрата, собранного при определении осадка и промывки стаканчика. Для этого фильтрат разделяют на две части и каждую испаряют так, как это делается при определении фактических смол ( с продувкой паром или воздухом), но при расчете объединяют привес от испарения обеих порций фильтрата. Растворимые смолы также выражают в мг / 100 мл бензина. [39]
При использовании метанола получают быстро-отверждающиеся смолы, растворимые в спиртах, практически не растворимые в углеводородах и не смешивающиеся с алкидными смолами. Этерификация этанолом несколько улучшает смешиваемость с алкидными смолами и растворимость в ароматических углеводородах. Скорость отверждения этих смол меньше, но все-таки достаточная. При этерификации метилольных прупп пропанолом или бутанолом получаются растворимые смолы с довольно большой скоростью отверждения. [40]
В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот ( адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера ( желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Вследствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( - 1000) и низкую температуру плавления. Несмотря на малый молекулярный вес, смолы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются гюстоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритригом и др. - термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [41]
В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот ( адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера ( желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Вследствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( - 1000) и низкую температуру плавления. Несмотря на малый молекулярный вес, смолы этого типа обладают заметными выеокоэластическими свойствами, гибкостью и пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. - термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [42]