Карбоксильный смолы

Cтраница 2

Было показано, что неспецифический гидролиз пептидной связи в белках и пептидах протекает особенно эффективно на сульфокатионитах и в меньшей степени - на фосфорных смолах. Карбоксильные смолы, такие, как амберлит ШС-50, практически не гидролизуют белки. [16]

Выходные кривые фрон. [17]

Использование карбоксильных смол для выделения и очистки стрептомицина является первой стадией любого практически выгодного процесса. Многие карбоксильные смолы способны поглощать из культуральной жидкости до 300 - 500 мг стрептомицина в расчете на 1 г сухой смолы. Десорбция стрептомицина с этих катионитов приводит к получению элюатов стрептомицина с концентрацией до 100000 ед. [18]

Путем сополимеризации метакриловой кислоты с другими мостикообразующими агентами получены карбоксильные катиониты КМТ, КМ, КМГ и СГ. Все эти полимеризацион-ные карбоксильные смолы представляют собой белые порошки или зерна, обладающие обменной емкостью, равной 9 - 11 мг-экв. Степень набухания ионитов и их внутримолекулярная пористость определяются количеством сшивающего агента ( например, дивинилбензола), вступившего в реакцию сополимеризации. Смолы могут быть получены в виде сферических шариков определенных размеров. [19]

Применение карбоксильных смол для сорбции ионов из растворов ограничивалось до последнего времени использованием этих нонитов лишь в солевых формах. Считалось очевидным, что карбоксильные смолы в Н - форме могут сорбировать катионы только из щелочных растворов, но не из кислых или нейтральных. Это подтверждено при попытках сорбировать ионы металлов карбоксильными смолами из нейтральных растворов солей сильных кислот. Однако подобный результат находится в противоречии с кривыми потенциометрнчсского тлтгсвапкя карбоксильных ка-тионитов, приведенными на рве. В нейтральных растворах в равновесии с растворами находится не смола в Н - форме, а карбоксильные смолы, содержащие сравнимые количества ионсв водорода и натрия в сорбированном состоянии. [20]

Все применяемые для сорбции антибиотиков материалы могут быть отнесены к одному из следующих классов: к молекулярным адсорбентам, минеральным ионитам или к ионообменным смолам. Среди последних наибольшее значение имеют карбоксильные смолы и сульфокатиониты, а также аниониты различной степени основности. [21]

Существуют четыре основные ионообменные смолы, способные абсорбировать даже небольшое количество растворимых катионов из растворов. Это сульфофеноловые смолы, сульфониро-ванный уголь, сульфонированный полистерен, карбоксильные смолы. [22]

Фильтрат после анионита содержит гидраты окисей металлов, присутствовавших в исходном растворе, и все соли, не превращенные в кислоту при фильтровании через анионит. В качестве катионита целесообразно ( по экономическим соображениям) применять карбоксильные смолы, так как эффективность регенерации ионитов этого типа значительно выше, чем для более сильнокислотных сульфокатионитов. Необходимо, однако, отметить, что основания, недостаточно щелочные для нейтрализации кислотности карбоксильных катионитов, проходят через фильтр непоглощенными. Если в растворе содержатся такие основания, то после карбоксильного катионита необходимо установить дополнительный фильтр, заполненный сульфокатионитом. Кривые показывают влияние таких переменных, как концентрация, скорость фильтрования и тип основания. [23]

Фильтрат после анионита содержит гидраты окисей металлов, присутствовавших в исходном растворе, и все соли, не превращенные в кислоту при фильтровании через анионит. В качестве катионита целесообразно ( по экономическим соображениям) применять карбоксильные смолы, так как эффективность регенерации ионитов этого типа значительно выше, чем для более сильнокислотных сульфокатионитов. Необходимо, однако, отметить, что основания, недостаточно щелочные для нейтрализации кислотности карбоксильных катионитов, проходят через фильтр непоглощенными. Если в растворе содержатся такие основания, то после карбоксильного катионпта необходимо установить дополнительный фильтр, заполненный сульфокатионитом. Кривые показывают влияние таких переменных, как концентрация, скорость фильтрования и тип основания. [24]

Последнее основывалось на том, что сульфосмолы являются эффективными в основном при рН желудке, а карбоксильные смолы - при рН кишечного тракта. [25]

КУ-2, СДВ-3 и смоли иностранных марок: Дауэкс 50 и др. К поликонденсационным сульфосмолам структуры II относятся иониты Амберлайт IR-100. Радикалом R2 в этих смолах является фенольный гидроксил. Карбоксильные смолы относятся к классам II и III. Радикал может представлять собой карбоксильную группировку ( вофатит С - структура II) или феноуксусную группировку ( - ОСН2СООН) смолы КФУ и ее аналогов КФУХ, КРФУ и др. Весьма распространены карбоксильные смолы типа III. К ним относятся Амберлайт IRG-50 ( американская смола) и отечественные смолы КБ-1, КБ-2, КБ-4 и КМД. Среди сильноосновных анионитов с группой четвертичного аммониевого основания типа I следует отметить Амбер-лайты IRA-400, IRA-410 и отечественные смолы АВ-15, АВ-27. Наиболее часто используются среди слабых анионитов Дауэкс 3 и отечественные аниониты АН-15, АН-25. В качестве сорбентов для белков и полипептидов применяются также смолы особых структур. [26]

Увеличение числа поперечных связей в ряду смол от 0 2 до 8 % ДВБ относительно мало влияет на поглощение при влажности ниже 0 8, но затем кривые для различных смол сильно расходятся; чем меньше степень сшивки, тем больше набухание. Полиметакриловокислые ( ПМК) карбоксильные смолы ведут себя приблизительно так же. Все это подтверждает представления о том, что в области высокой влажности полимерные цепочки вытягиваются. Так как растягивается вся матрица, то развиваются напряжения, препятствующие дальнейшему расширению, и для каждого парциального давления воды устанавливается равновесный объем. Оценки величины развивающихся напряжений рассмотрены ниже. [27]

Успехи в использовании равновесия между растворами и твердыми фазами при разделении биологических полимеров связаны с тем, что здесь используются преимущественно водные растворы, в которых эти вещества обладают наибольшей устойчивостью, а также кристаллические и сорбированные состояния, при переходе в которые молекулы биополимеров весьма часто изменяют свои характеристики полностью обратимо. Известно, что сильные воздействия на макромолекулы могут привести к де-натурационным изменениям. В связи с этим в качестве сорбентов применяют мягко действующие на биополимеры карбоксильные смолы, некоторые типы анионитов, ионообменники - производные жесткоцепного полимера целлюлозы и сефадексы - сшитые производные декстрана. [28]

Радикалом R2 в этих смолах является фенольный гидроксил. Карбоксильные смолы относятся к классам II и III. Радикал может представлять собой карбоксильную группировку ( вофатит С - структура II) или феноуксусную группировку ( - ОСН2СООН) смолы КФУ и ее аналогов КФУХ, КРФУ и др. Весьма распространены карбоксильные смолы типа III. К ним относятся Амберлайт IRC-50 ( американская смола) и отечественные смолы КБ-1, КБ-2, КБ-4 и КМД. Среди сильноосновных анионитов с группой четвертичного аммониевого основания типа I следует отметить Амбер-лайты IRA-400, IRA-410 и отечественные смолы АВ-15, АВ-27. Наиболее часто используются среди слабых анионитов Дауэкс 3 и отечественные аниониты АН-15, АН-25. В качестве сорбентов для белков и полипептидов применяются также смолы особых структур. [29]

Все исследованные смолы имеют избирательность по отношению к ионам водорода по сравнению с ионами натрия. В большей степени такая избирательность, проявляется у карбоксильных смол. Если водородная функция мембран из сульфосмол сохраняется до отношения / пн: / п а яз 1: 3, то в случае карбоксильных смол мембраны сохраняют водородную функцию до тн: тыа - 1 ЮО. Ионы кальция по сравнению с ионами водорода имеют большое сродство к сульфосмолам, карбоксильные смолы не оказывают предпочтения ионам водорода и кальция. Таким образом, из ионообменных смол можно получить водородные электроды, которые позволяют измерять кислотность в растворах, содержащих значительный избыток ионов натрия или небольшие добавки ионов кальция. [30]

Страницы: 1 2 3