Поликонденсационные смолы
Cтраница 3
 |
Формы макромолекул. [31] |
Такие смолы называются термореактивными. Примером линейного строения служат макромолекулы полиэтилена и ряда других термопластичных полимериза-ционных смол. К термореактивным относятся некоторые фенолоформальдегидные и другие поликонденсационные смолы. [32]
Термореактивные полимеры при нагревании необратимо переходят в неплавкое и нерастворимое состояние, что объясняется протеканием химических реакций между их макромолекулами с образованием сетчатой структуры. ВМС, обладающие сетчатой структурой, при нагревании не размягчаются. К таким материалам относятся многие поликонденсационные смолы; например, фенолформальдегидные, являющиеся основой бакелита и карболита. [33]
Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно - и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогено-производными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсационные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота; в качестве сшивающих средств применяют ди - и поливиниловые соединения. [34]
В настоящее время полимеры, получаемые методом поликонденсации, широко используются для изготовления лакокрасочной продукции. Находят применение и давно известные типы поликонденсационных смол: феноло-формальдегидные, мочевино - и мелами-но-формальдегидные. Разработаны и внедрены в промышленную практику методы синтеза эпоксидных и других типов смол на основе канифоли. По удельному объему поликонденсационные смолы занимают в лакокрасочной продукции доминирующее место. Поэтому в данном практикуме лабораторные работы целесообразно начать с изучения типичных смол этого типа: смол на основе канифоли, алкидных, феноло-формальдегидных и других в соответствии с методическими указаниями, приведенными в конце главы. [35]
Основные потребители ж-крезола - производства душистых веществ и фармацевтических препаратов, в частности ментола и мускуса. Он может найти применение для производства химических средств защиты растений, таких, например, как лебацид и метилнитрофос. Большое внимание в последнее время уделяется о-крезолу, используемому в производстве высокоэффективных ядохимикатов для сельского хозяйства - метаксона и селинона. На основе о-крезола получают антиоксиданты для каучуков и нефтепродуктов, поликонденсационные смолы, душистые вещества. [36]
Важными характеристиками ионитов являются их химическая стойкость и механическая устойчивость. Практически ценной характеристикой является стойкость к кислотам, щелочам и окислителям, под действием которых может разрушаться структура ионита. Химическая стойкость оценивается по потере обменной емкости. Как уже отмечалось, из ионообменных смол менее химически стойки поликонденсационные смолы. Еще менее стойки к кислотам и щелочам неорганические иониты. Вместе с тем они обладают, например, большой радиационной устойчивостью. [37]
Важными характеристиками ионитов являются их химическая стойкость и механическая устойчивость. Практически важное значение имеет стойкость к кислотам, щелочам и окислителям, под действием которых может разрушаться структура онита. Химическая стойкость оценивается по потере обменной емкости. Как уже отмечалось, из ионообменных смол менее химически стойки поликонденсационные смолы. Еще менее стойки к кислотам и щелочам неорганические иониты. Вместе с тем они обладают, например, большой радиационной устойчивостью. Механическую прочность ионитов определяют по изменению фракционного состава после определенного числа циклов адсорбции - десорбции или после встряхивания на вибрационном аппарате. [38]
Наирит Л-12 содержит небольшое количество серы, поэтому полимер этого латекса имеет более высокую молекулярную мае-1 су. Полисульфпдные звенья способствуют также структурированию полимера. Благодаря этому повышается прочность пленок, что позволяет вводить в наирит Л-12 на стадии латекса1 пластификаторы типа дибутилсебацината. Иногда для повышения прочности латексных пленок в состав латекса вводят раз - личные поликонденсационные смолы. [39]
Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо-вателей не применяются. Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, фенолформальдегидные, мо-чевино - и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы представляют собой олигомеры. [40]
Связующая смола, обладающая в процессе переработки текучестью и вязкостью, обусловливает сцепление компонентов в способную формоваться массу, переходящую через короткий промежуток времени в твердое состояние. Применяемые смолы различают по ряду признаков. По происхождению их делят на природные, искусственные и синтетические. Последние составляют около 90 % всех смол, применяемых в производстве пластмасс. По способу получения различают полимеризационные и поликонденсационные смолы. [41]
Связующая смола, обладающая в процессе переработки текучестью и вязкостью, обусловливает сцепление компонентов в способную формоваться массу, переходящую через короткий промежуток времени в твердое состояние. Применяемые смолы различают по ряду признаков. По происхождению их делят на природные и синтетические. Последние составляют свыше 90 % всех смол, применяемых в производстве пластмасс. По способу получения различают полимеризационные и поликонденсационные смолы. По свойствам и зависящим от них способам переработки в изделия смолы делят на термопластичные и термореактивные. Многие полимеризационные пластмассы состоят почти целиком из смолы и не содержат наполнителей. [42]
Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные ( молекулярная масса до 20 000) - мономеры, высокомолекулярные ( свыше 20000) - полимеры и олигомеры, занимающие промежуточные положения. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразователей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимеризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, крем-нийорганические соединения, фенолоформальдегидные, моче-вино - и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [43]
Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные ( мол. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо-вателей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимерв-зационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, феноло-формальдегид-ные, мочевино - и меламино-формальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомераи. [44]
Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные ( молекулярная масса до 20000) - мономеры, высокомолекулярные ( свыше 20 000) - полимеры и олигомеры, занимающие промежуточные положения. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразователей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимеризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, крем-нийорганические соединения, фенолоформальдегидные, моче-вино - и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [45]
Страницы: 1 2 3