Хелатные смолы
Cтраница 2
Самым серьезным возражением против хелатных смол является то, что по самой своей природе вещества, образующие хелатные соединения, обладают малой специфичностью и способны связывать многие элементы; это последнее обстоятельство является, конечно, самым нежелательным, если требуется выделить один какой-либо элемент. Все эти критические замечания не ставят своей целью опорочить хелатные смолы, а лишь подчеркивают необходимость подбора активной группы, обладающей приемлемой селективностью в данных условиях. Так, например, если для терапевтических целей или для анализа требуется разделить натрий и калий, то совершенно не важно, будет ли эта смола образовывать хелатные соединения со всеми тяжелыми металлами, лишь бы она связывала, кроме них, только один из этих двух щелочных катионов. [16]
В последние годы в области катализа проведены исследования с комплексами металлов и хелатными смолами. Для этой цели Ланген-бек, Крайзе и Райхзиг [143] специально синтезировали некоторые хелатные смолы ( ср. [17]
Ионообменные материалы обычно делят на четыре основных класса: сильнокислотные и слабокислотные катионлты, сильноосновные и слабоосновные аниониты. Кроме того, существуют некоторые особые типы ионообменников, такие, как хелатные смолы и окислительно-восстановительные ионообменники. [18]
Ионный обмен получает все большее распространение при разделении и концентрировании металлов как в разбавленных растворах, какими являются поверхностные воды, так и в сильных электролитах, к которым относится морская вода. Для концентрирования металлов используют ионообменные смолы трех типов: катиониты, аниониты и хелатные смолы. Преимущество этого метода состоит в том, что он позволяет достичь очень высоких коэффициентов обогащения ( многие металлы извлекаются полностью) благодаря пропусканию через ионообменную колонку больших объемов воды. Сорбция может быть осуществлена в статических и динамических условиях, причем смола может быть применена в тонком слое и в колонке. Наряду со смолами применяют также ионообменные бумаги и мембраны. [19]
Глубокую очистку рассола от примесей кальция, магния ( до 0 02 мг / л) и тяжелых металлов осуществляют в колоннах, заполненных ионообменной смолой. В качестве ионообменников используют слабокислый ионит из сополимера на основе акрилата или метакрилата, хелатные смолы и др. В СССР применяют хелатную смолу полиам-фолит. [20]
 |
Разделение никеля ( Ш и марганца ( П на колонке 60X22 мм со смолой Dowex 1X8 в среде частично неводных элю. [21] |
Селективность обычных катионообменных смол по отношению к ионам различных металлов несколько ограничена. Однако если в полимерную смолу ввести подходящую хелатообразующую функциональную группу, то часто удается удержать ионы лишь небольшого числа металлов. Другие хелатные смолы могут связывать более широкую группу ионов, при этом селективность достигается путем изменения рН среды. Хелатные смолы пригодны и при необходимости сорбировать ионы определенного металла ( или ионов небольшой группы металлов) из растворов с очень высокой концентрацией соли металла, не образующего комплекса. [22]
В этом случае возникает противоречие между прикладной и научной стороной дела: с одной стороны, стремятся получить по возможности дешевые смолы для разрешения технических вопросов, даже если они и не обладают однородными фиксированными группами, с другой стороны, наличие смол монофункционального характера, безусловно, необходимо для поисков новых сфер применения. Остается надеяться, что в самое ближайшее время станут доступными как хело-новые смолы монофункционального характера, так и продукты, пригодные для технического использования. Лишь в 1961 г. убедились, что синтезированные еще в 1957 г. автором и сотрудниками хелоновые смолы можно рассматривать благодаря однородности их фиксированных групп как монофункциональные хелатные смолы. После этого заключили, что найден общий способ синтеза монофункциональных хелоновых смол. Последующие исследования дали массу подтверждений относительно чистоты такого рода хелоновых смол. [23]
Селективность обычных катионообменных смол по отношению к ионам различных металлов несколько ограничена. Однако если в полимерную смолу ввести подходящую хелатообразующую функциональную группу, то часто удается удержать ионы лишь небольшого числа металлов. Другие хелатные смолы могут связывать более широкую группу ионов, при этом селективность достигается путем изменения рН среды. Хелатные смолы пригодны и при необходимости сорбировать ионы определенного металла ( или ионов небольшой группы металлов) из растворов с очень высокой концентрацией соли металла, не образующего комплекса. [24]
Лаборатория органических реагентов хорошо известна своими работами в области теории действия органических аналитических реагентов и особенно предложенными ею реагентами для фотометрического определения металлов. В лаборатории, которую возглавляет С. Б. Саввин, синтезированы в качестве аналитических реагентов арсеназо III, сульфохлорфенол С, арсеназо М и др., получившие широкое распространение. Можно добавить, что в течение ряда лет лаборатория синтезирует и испытывает различные хелатные смолы для селективного выделения ионов металлов. [25]
Страницы: 1 2