Алифатические эпоксидные смолы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Алифатические эпоксидные смолы

Cтраница 1


Алифатические эпоксидные смолы ( АЭС) получают конденсацией эпихлоргидрина с многоатомными спиртами двумя методами: одностадийным в присутствии щелочи и двухстадийным в присутствии трехфтористого бора или других кислотных катализаторов с последую щим дегидрохлорированием едким натром. Структура АЭС, синтезированных одностадийным способом, аналогична структуре диановых эпоксидных олигомеров. АЭС, полученные в две стадии, отличаются сравнительно малой вязкостью, повышенным содержанием эпоксидных групп и хлора. Показатели свойств неот - вержденных алифатических эпоксидных смол приведены в таблице.  [1]

Алифатические эпоксидные смолы легко совмещаются практически со всеми эпоксидными смолами. Благодаря низкой вязкости их применяют в - качестве активных разбавителей эпоксидных смол. Кроме того, АЭС придают эпоксидным композициям в отвержденном состоянии повышенную эластичность, поэтому их можно рассматривать и как флексибилизаторы.  [2]

Алифатические эпоксидные смолы получают из многоатомных спиртов и эпихлоргидрина двумя методами: одностадийным и двух-стадийным.  [3]

Алифатические эпоксидные смолы, полученные в две стадии, отличаются сравнительно малой вязкостью, повышенным содержанием эпоксидных групп и хлора.  [4]

Алифатические эпоксидные смолы получаются при конденсации эпихлоргидрина с алифатическими спиртами ( гликолями) в присутствии кислотных катализаторов. Алифатические смолы содержат 3 - 8 % гидроксильных групп; при введении этих соединений в клеевые композиции ухудшается стойкость последних к действию воды. Обычно в композицию вводят около 20 вес.  [5]

Алифатические эпоксидные смолы содержат до 9 % гидроксильных групп, поэтому введение больших количеств их в эпоксидные композиции приводит к снижению водостойкости эпоксидных полимеров. Максимальное количество вводимых АЭС при отверждении аминами не должно превышать 25 вес. При отверждении ангидридами это количество может быть увеличено, так как гидроксильные группы при взаимодействии с ангидридами образуют эфиры, которые не снижают водостойкости полученного полимера.  [6]

Алифатические эпоксидные смолы содержат 5 - 7 % гидроксиль-ных групп, которые катализируют реакцию отверждения аминами. При введении АЭС снижается водостойкость отвержденных продуктов. Оптимальное количество вводимых АЭС составляет 20 вес. При отверждении ангидридами возможно применение смесей с большим содержанием АЭС, так как гидроксильные группы при взаимодействии с ангидридами образуют эфиры, которые не снижают водостойкость полученного продукта.  [7]

Значительный интерес представляют алифатические эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии двух - и многоатомных спиртов ( гликолей, глицерина, пентаэритрита и др.) с эпихлоргид-рином в присутствии сухой щелочи или других катализаторов. Алифатические эпоксидные смолы отличаются пониженной вязкостью и применяются как самостоятельно, так и для разбавления вязких диановых смол.  [8]

Кроме эпоксидиановых выпускаются эпоксидные смолы, получаемые взаимодействием эпихлоргидрина с резорцином, ароматическими моно - и диаминами ( анилином, 4 4 -диаминодифенилме-таном), а также с гликолями - так называемые алифатические эпоксидные смолы. Последние отличаются пониженной вязкостью, повышенной эластичностью в отвержденном состоянии и применяются преимущественно как разбавители эпоксидиановых смол.  [9]

Значительный интерес представляют алифатические эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии двух - и многоатомных спиртов ( гликолей, глицерина, пентаэритрита и др.) с эпихлоргид-рином в присутствии сухой щелочи или других катализаторов. Алифатические эпоксидные смолы отличаются пониженной вязкостью и применяются как самостоятельно, так и для разбавления вязких диановых смол.  [10]

11 Свойства различных отверждеи-ных систем па основе DGFBA при напряжении волокна 18 5 кгс / см в зависимости от температуры [ Л. 4 - 16 ].| Свойства отвержденного DGEBA при напряжении волокна 18 5 кгс / смг при 100 С [ Л. 4 - 16 ]. Числа на кривых указывают содержание отвердителя в частях. Пунктирная кривая-при 100 С.| Испытательная установка для определения температуры тепловой деформации. [11]

Температура тепловой деформации DQEBA с распространенными отвердителями составляет от 90 до 180 С, но при использовании высокофункциональных смол и отвердителей эта величина может достигать 300 С. Флексибилизированные алифатические эпоксидные смолы могут иметь температуру тепловой деформации ниже нуля. Углубленные методики определения этой температуры помогают лучше понять природу структуры отвержденного полимера.  [12]

13 Зависимость прочности связи резины с кордом по Я-методу от содержания модификатора в смеси и концентрации карбоксильных. [13]

В качестве таких смол используются водорастворимые алифатические эпоксидные смолы ДЭГ-1 и ТЭГ-1, полученные конденсацией эпихлоргидрина с ди - и триэтиленгликолем пз.  [14]

На практике разница в величине плотности поперечных сшивок, по-видимому, значительно больше, так как среднее значение п технического DGEBA немного больше нуля. Алифатические эпоксидные смолы разветвленного и линейного строения могут характеризоваться неожиданно низкой плотностью поперечных сшивок. Объясняется это, по-видимому, гибкостью цепи, при которой возможна реакция нескольких эпоксидных групп, присутствующих в молекуле, с реакционными группами, расположенными в соседней цепочке, что приводит к циклической полимеризации, а не к поперечному сшиванию.  [15]



Страницы:      1