Cтраница 2
Позднее был разработан целый ряд конденсационных смол из алифатических аминов, главным образом этилендиамииового ряда, альдегидов или галогеналкильных соединений. Эти смолы отличаются повышенной основностью и емкостью. Полученные позднее слабоосновные смолы на основе стирола до сих пор не достигают емкости конденсационных смол, последние в настоящее время уже имеются в наиболее желаемой форме бисера. Поэтому такие конденсированые в форме бисера смолы особенно пригодны для обработки поверхностных вод [14], полного обессоливания сахарных сиропов [15] и глицерина. [16]
Более грубые сорта пригодны в основном для обессоливатгая и других нексшсшочных операций. Объемная емкость ионообменной смолы зависит не только от концентрации ионизируемых групп, но и от степени ионизации. Если ионообменники, несущие сильнокислотные или сильноосновные группы, эффективны в широком диапазоне рН, то слабокислотные и слабоосновные смолы имеют более узкий рабочий диапазон рН, зависящий от величины рК функциональной группы. [17]
В зависимости от константы ионизации этих функциональных групп ионообменные материалы могут быть сильными, средними или слабыми электролитами. В технологии водоподготовки преимущественно применяют в качестве катиопообменников сильнокислотные смолы, содержащие сульфогруппы, и слабокислотные смолы, содержащие карбоксильные группы. В качестве анионообменников наибольшее распространение получили сильноосновные смолы, содержащие четвертичные аммониевые основания или третичные аминогруппы, и слабоосновные смолы, функциональными группами которых являются первичные и вторичные аминогруппы. [18]
Аниониты нужной термостойкости пока отсутствуют. Если природа активных групп соответствует механизму катализируемой реакции, то при синтезах в несколько более жестких условиях целесообразно ориентироваться на солевые формы анионитов или же на слабоосновные смолы в гидроксильной форме. [19]
Для регенерации слабокислотных катионитов требуется лишь небольшой избыток кислоты, потому что, как указывалось выше, карбоксильная группа в кислой среде диссоциирована в очень малой степени. Напротив, для регенерации сильнокислотного катионита необходим большой избыток кислоты. Аналогичным образом регенерацию слабоосновных анионитов производят небольшим избытком щелочи, а сильноосновные смолы нуждаются в большом избытке основания. Исходя из этих соображений, в двухступенчатых установках по получению деионизированной воды в качестве анионитов используют слабоосновные смолы, поскольку их можно регенерировать дешевой кальцинированной содой вместо дорогого каустика, который потребовался бы для регенерации сильноосновного анионита. [20]