Cтраница 1
Выделенные смолы экстрагируют эфиром. [1]
Выделенные смолы остаются на стенках воронки и на вате. Остатки воды, задержавшиеся на вате или в трубке воронки, удаляют, стряхивая их резким движением ( по направлению к земле) при открытом кране или же осторожно выдувая из делительной воронки. Трубку воронки осушают ватой. [2]
Выделенные смолы экстрагируют эфиром. [3]
По химическому составу вторично выделенные смолы резко отличаются от первичных смол: в их составе. [4]
По химическому составу вторично выделенные смолы резко отличаются от первичных - повысилось содержание непредельных и кислородсодержащих соединений. [5]
Приведенное распределение по группам является условным, поскольку выделенные смолы являлись сложной системой веществ со свойствами сернистых, азотистых и кислородных соединений, частью, надо полагать, включавшей соединения, в молекуле которых сера, кислород и азот присутствовали одновременно. [6]
Так как во всех образцах смол не было обнаружено полосы - 3600 см 1, характеризующей свободный гидроксил, а твердо установлено наличие смещенной расширенной полосы - 3400 см-1 и ниже ( до 3200 см-1), соответствующей водородной связи, то можно предположить, что выделенные смолы представляют собой ассоциированные молекулы, соединенные водородной связью. [7]
После выделения смолы воду из делительной воронки сливают по каплям через слой ваты и отбрасывают. Выделенные смолы остаются на стенках воронки и на вате. Остатки воды, задержавшиеся на вате или в трубке воронки, удаляют, стряхивая их резким движением при открытом кране или же осторожно выдувая из делительной воронки. Трубку воронки осушают ватой. [8]
Полученный концентрат ( 10 мг) подвергают хроматографическому разделению, как описано ниже, на нескольких ( 5 - 6) пластинках, покрытых сплошным слоем оксида алюминия. Затем очищают две нижние зоны ( смолы и асфальтены), обрабатывают хлороформом ( 30 - 40 мл), элюаты фильтруют, упаривают при комнатной температуре под током воздуха от вентилятора досуха и взвешивают. Выделенные смолы и асфальтены растворяют в хлороформе, переносят каждый раствор в мерную колбу и разбавляют растворителем до метки. Отбирая ш дельные порции полученных растворов, доводят объемы их растворителем до 10 мл и измеряют интенсивность флуоресценции, как описано в Ходе определения. По полученным результатам строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс концентрации смол или асфальтенов ( в мг / мл растворителя), а по оси ординат-соответствующие значения интенсивности люминесценции. [9]
Выделенные смолы при 100 С были весьма устойчивыми ( 6 месяцев в контакте с кислородом воздуха) и лишь при температуре выше 300 С быстро разрушались. [10]