Cтраница 1
Полистирольные смолы, являющиеся продуктом полимеризации стирола ( фенилэтилена), используют для электроизоляционных пластмасс. [1]
Полистирольные смолы обладают высокими электроизоляционными свойствами. [2]
Полистирольные смолы относятся к типу термопластичных смол, а все предыдущие - к термореактивным. [3]
Полистирольные смолы обладают высокими электроизоляционными свойствами. На растворимость и механические свойства полнсТиролов оказывают влияние условия их получения ( температура, катализаторы) и степень полимеризации. Эти смолы растворяются во многих органических растворителях, за исключением спиртов и бензинов. [4]
Полистирольные смолы с фосфорно - и фосфористо-кислыми группами. Если поперечносвязанный полистирол обрабатывать треххлористым фосфором, используя в качестве катализатора хлористый алюминий, то группа РС12 внедряется в бензольные кольца. [5]
Фосфорилированные полистирольные смолы с активными группами - С6Н4 - РО ( ОН) 2 являются среднекислотными катионитами со ступенчатой ионизацией ( p / Ci 3 - 3 5, р7 ( 2 7), а также селективно поглощают переходные и другие тяжелые металлы ( см. разд. [6]
Органические ионообменные полистирольные смолы имеют обычно высокополимерную структуру с 8 - 12 % поперечных связей. В состав их входят катионные или анионные группы. Наибольшее значение в радиохимии имеют сильнокислотные катиониты, содержащие сульфо-группу - SO -, и сильноосновные аниониты, содержащие четвертичную аммониевую группу - NR -, где R - относительно инертный органический радикал; при этом необходимо, чтобы фаза была электрически нейтральна. Поэтому в ионообменнике должно содержаться ( обычно в сорбированной воде) количество ионов, достаточное для нейтрализации заряда структурной матрицы. Будучи химически не связаны с твердой фазой, они легко могут извлекаться из нее и замещаться ионами из раствора, так чтобы обе фазы оставались электрически нейтральными. У некоторых ионообменников активными являются ионы слабокислотных или ионы слабоосновных групп. Емкость смол резко падает соответственно в сильнокислых или сильнощелочных растворах. [7]
Из рисунка видно, что полистирольные смолы ( № 31 в табл. 5) будут хорошо смешиваться с растворителями, отнесенными к области / / /, поли-винилацетатные ( № 32) - с растворителями области / /, для растворения поливинилхлоридов ( № 33) требуются растворители, обладающие всеми тремя типами взаимодействий. Для таких продуктов можно использовать смеси растворителей, отнесенных к разным областям диаграммы, в определенных соотношениях. [8]
Кроме макропористых полимеров применяют и полистирольные смолы не-прерывно-гелевого типа. Проницаемость таких смол, особенно слабосшитых, зависит от растворителя: наибольшее набухание вызывают наименее полярные растворители. Отметим, что размер пор макропористых полимеров значительно меньше зависит от растворителя. [9]
Недавно Кресман и Акеройд ( см. библиографический обзор) предложили вводить в полистирольные смолы, которые впоследствии должны быть переведены в анио-ниты посредством галоидалкилирования и аминирова-ния, от 2 до 10 % по весу либо диэфиров, либо виниловых эфиров акриловой или а-замещенных акриловых кислот, в особенности этилендиметакрилата. [10]
Впоследствии были разработаны многочисленные синтетические смолы, а в начале сороковых годов появились сшитые полистирольные смолы, имеющие чрезвычайно важное значение. Эти смолы, которые после второй мировой войны применялись как стандартные материалы для водоподготовки, теперь играют первостепенную роль в ионообменной хроматографии. [11]
Лучшими из отечественных образцов ионитов, которые полнее отвечают требованиям применения их в смешанном слое, являются высокоионизированные полистирольные смолы - сульфокислотный катионит КУ-2 и анионит АВ-17 с функциональными группами четвертичных аммониевых оснований. [12]
За рубежом для изготовления технологической оснастки применяют также полиэфирные смолы литые или в виде слоистых пластмасс [64, 87], а также литые полистирольные смолы. Последние применяются главным образом в авиационной промышленности, когда требуется изготовить небольшую серию деталей сложной формы. [13]
МЧ; меламинные смолы - МЛ; карбонивные ( циююгексановые) смолы - КН; полиамидные смолы - АД; кремнийорганические смолы - КО; полиэтиленовые и полиизобутиленовые смолы - ЭТ; нефтеполимерные смолы - НФ; кау-чуки - КЧ; хлоркаучуки - ХК; винилацетиленовые и дивинил ацетиленовые смолы - ВН; кумарон-инделовые смолы - КИ; полихлорвиниловые и перхлорвини-ловые смолы - ХВ; полиуретановые смолы - УР; сополимеры хлорвинила - ХС-акриловые и метакриловые смолы - АК; акриловые сополимеры - АС - поливинил-ацетатные смолы - ВА; сополимеры поливинилацетатных смол - ВС; поливинил-ацетильные смолы - ВЛ; полистирольные смолы - ПС; полиэфирно-стирольные смолы - ЭС; эпихлоргидриновые ( эпоксидные) смолы - ЭП; масляно-стирольные смолы - МС; нитроцеллюлоза - НЦ; этилцеллюлоза - ЭЦ; бензилцеллюлоза - БЦ-ацетилцеллюлоза - АЦ; ацетобутиратцеллюлоза - АБ. [14]
По мере дальнейшего протекания реакции фракция геля возрастает за счет фракции золя. Для многих практических целей пригодны полистирольные смолы, полученные в присутствии I-2 % ДВБ. Для некоторых областей применения представляют интерес макропористые смолы. Получаемые таким путем макропористые смолы имеют сравнительно жесткую структуру и крупные поры, сохраняющиеся даже в отсутствие растворителя. [15]