Cтраница 2
Анионообменные смолы, или полимерные аниониты ( высокомолекулярные нерастворимые полиоснования), включают группы основного характера: четвертичные аммониевые, третичные сульфониевые и четвертичные фосфониевые основания, третичные, вторичные и первичные амины. Известны также амфо-терные ионообменные смолы, ( амфолиты), содержащие одновременно кислотные и основные группы. Окислительно-восстановительные полимеры), включающие в свой состав системы типа Cu2 / Cu, Fe3 / Fe2 и др., способные к обратимому окислению или восстановлению. [16]
Анионообменные смолы применяют для извлечения ценных металлов, находящихся в виде комплексных анионов, для очистки растворов и в качестве катализаторов - оснований. [17]
Анионообменные смолы, содержащие четвер-тичньы аммониевые и аминогруппы, англ. [18]
Анионообменные смолы могут быть получены хлорметилирова-нием ( разд. [19]
Анионообменные смолы не имеют практически пригодных аналогов среди неорганических или естественных органических ионитов. Довольно продолжительное время было известно лишь незначительное число анионообменных смол. Следует отметить, что в настоящее время число известных анионитов приближается к числу известных катионитов. [20]
Анионообменные смолы, обладающие высокой обменной емкостью и химической устойчивостью, могут быть получены на основе диаминов и полиаминов ( иминов) жирного ряда. [21]
Анионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные азотсодержащие основания, получаемые в результате реакций поликонденсации или полимеризации простейших аминов или полиаминов с формальдегидом, фенолом и другими веществами. [22]
Анионообменные смолы в значительно большей степени обладают способностью к избирательному поглощению урана. [23]
Анионообменные смолы применяются в различных областях, связанных с анализом, выделением и очисткой антибиотиков, прежде всего для извлечения антибиотиков, обладающих кислотными свойствами, таких, как пенициллин и антибиотики группы тетрациклина, а также в ряде вспомогательных операций. [24]
Анионообменные смолы не имеют практически пригодных аналогов среди неорганических или естественных органических ионитов. Довольно продолжительное время было известно лишь незначительное число анионообменных смол. Следует отметить, что в настоящее время число известных анионитов приближается к числу известных катионитов. [25]
Анионообменные смолы, обладающие высокой обменной емкостью и химической устойчивостью, могут быть получены на основе диаминов и полиаминов ( иминов) жирного ряда. [26]
Анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, полученные взаимодействием ди - или полиаминов с эфи-рами Р - хлорпроизводных карбоновых кислот; последние частично могут быть заменены эпихлоргидрином, ди - или полиэпоксидными соединениями или эфирами а, В-ненасыщенных карбоновых кислот. [27]
Анионообменные смолы имеют в своей структуре ионогенные группы основного характера, например - N ( CH3) 3, NH, - NH2, N. Известны иониты, содержащие в своей структуре группы кислотного и основного характера; они ам-фотерны. При контакте набухшего ионита с раствором электролита происходит процесс ионного обмена между противоионами ионита и ионами электролита с зарядом того же знака. [28]
Анионообменные смолы, содержащие четвертичные аммонийные группы, полученные взаимодействием ди - или полиаминов с эфи-рами Р - хлорпроизводных карбоновых кислот; последние частично могут быть заменены эпихлоргидрином, ди - или полиэпоксидными соединениями или эфирами - ненасыщенных карбоновых кислот. [29]
Обычные анионообменные смолы для этих целей, как правило, не пригодны. [30]