Смысл - зависимость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

Смысл - зависимость

Cтраница 2


Опыт преподавания курса деталей машин показывает, что наряду с упражнениями расчетного характера значительную пользу приносят занятия, на которых учащиеся под руководством преподавателя разбирают небольшие технические задачи, не связанные со значительными вычислениями, и анализируют некоторые вопросы, помогающие глубже понять смысл отдельных зависимостей, расчетных коэффициентов, условностей, допущений и конструктивных решений, встречающихся в курсе.  [16]

Первое предложение играет роль вводного. Второе же раскрывает смысл зависимости - это умозаключение автора, его выводы, сделанные после проведения исследования.  [17]

Формула правильно описывает дисперсию в смысле зависимости ( 3 ( а стало быть, и показателя преломления) от частоты падающего света со.  [18]

Приведенное дифференциальное уравнение локально имеет единственное решение, поскольку F удовлетворяет условию Липшица. Это решение удовлетворяет условиям Липшица в смысле зависимости от начальных условий.  [19]

Данный нами вывод формул ( 4) и ( 7) может показаться недостаточно строгим, так как он основан на применении макроскопического выражения ( 5а) для подвижности шарика, погруженного в вязкую жидкость, к атомам самой этой жидкости. По этому поводу следует отметить, что применение того же макроскопического метода к теоретическому определению подвижности ионов в растворах электролитов приводит к значениям, вполне удовлетворительно согласующимся с экспериментальными данными как в смысле порядка величины, так и в смысле зависимости от температуры и даже, в большинстве случаев, от радиуса ионов. Что касается принципиального оправдания применимости макроскопического метода к частицам атомных размеров, то в рассматриваемом случае оно вытекает из того, что использование законов гидродинамики вязкой жидкости для решения вопроса о подвижности одной из ее частиц, трактуемой как маленький шарик, учитывает весьма важный момент, не отмечавшийся нами до сих пор, а именно: перемещение каждой частицы жидкости из одного положения равновесия в соседнее сопровождается некоторым перемещением окружающих ее частиц, которое более или менее правильным образом описывается уравнениями гидродинамики несжимаемой вязкой жидкости. При статистическом рассмотрении этого вопроса мы представляем себе дело так, как если бы одна интересующая нас частица перемещалась в среде, образованной закрепленными на своих местах остальными частицами, не учитывая явным образом сопутствующих перемещений окружающих частиц. Неявным образом связь между всеми ними учитывается гипотезой об обмене энергии; без этого обмена рассматриваемая частица не могла бы преодолеть потенциального барьера, отделяющего ее исходное положение равновесия от следующего, а преодолев его, не могла бы оставаться длительное время на новом месте.  [20]

Одноосное растяжение текучих полимерных систем представляет собой один из важнейших видов их деформирования. Оно широко применяется при формовании волокон, пленок, листов и часто сочетается со сдвиговым течением в различных технологических процессах. Режим растяжения может быть весьма сложным ( в смысле зависимости напряжений и скорости деформации от времени) и неоднородным по длине растягиваемых образцов.  [21]

Анализ возможных изменений параметра R проведен в работе [76] для модели скачкообразного вращения. При этом показано, что величина R изменяется в зависимости от формы самого радикала. Однако по крайней мере при небольших отклонениях формы радикала от сферической ( N - 0 3 - н - 3) эти изменения величины R малы ( около 20 % при наименьших из представленных на рис. 11.19 значениях АЯ 1) по сравнению с ее изменением при переходе от одной предельной модели вращения к другой, поэтому в этом случае смысл зависимости R ( &. H j) как параметра, чувствительного преимущественно к модели вращения, сохраняется.  [22]

23 Зависимость температуры рекристаллизации от длительности отжига вольфрама ( со следами SlO2 и технической меди [ Л. 12, 30 ] ( также 5 - 4 - 6А. [23]

При количественном использовании подобных данных в вакуумной технике необходимо принимать во внимание, что материалы, применяющиеся в электровакуумных приборах, подвергаются нагреву не только на короткое время, а часто в течение тысячи и более часов, и поэтому рекристаллизация и связанные с ней процессы изменения механических свойств наступают при значительно более низких температурах. На рис. 2 - 4 в качестве примера приведена зависимость между температурой рекристаллизации и временем нагрева3 для технической меди при различной степени деформации в процессе прокатки и для вольфрама. Видно, например, что рекристаллизации меди при степени деформации 71 % и непрерывном нагреве в течение 5 000 ч в электронном приборе можно было бы избежать только при температуре ниже 160 С, в то время как при кратковременном нагреве в течение 1 ч ( например, при обезгаживании) эта температура может достигать 260 С. Понятие температура рекристаллизации необходимо поэтому использовать всегда только в смысле зависимости температуры от времени.  [24]

Повышение температуры увеличивает энергию реагирующих молекул. Из химической кинетики известно, что любая химическая реакция характеризуется определенной энергией активации, равной энергии, которую необходимо затратить для разрушения связей в молекуле. Только активированные молекулы и могут вступать в химические превращения. Энергия активации характеризует не вещество, а именно данную химическую реакцию в смысле зависимости ее скорости от температуры.  [25]



Страницы:      1    2