Последняя снабжена - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Последняя снабжена

Cтраница 1


Последняя снабжена термометром, мешалкой и капельной воронкой и погружена в баню со льдом. Перемешивание продолжают еще 30 мин при 5 - 10, а затем реакционную смесь выдерживают ( 0 5 - 3 час) до полного расслоения. После этого смесь переносят в 1-литровую делительную воронку, выдерживают ее около 15 мин и спускают нижний слой в 1 л воды. Полученную смесь перегоняют из 3-литровой колбы без фракционирования. Высушенный органический раствор фильтруют, добавив небольшое количество эфира, и перегоняют на эффективной ректификационной колонке.  [1]

2 Схема прибора для экстрагирования.| Прибор для экстрагирования. [2]

Последняя снабжена платиновой сеткой или стеклянным диском с отверстиями 7, на который кладут фильтр с навеской исследуемого вещества.  [3]

4 Продольное сечение нижнего конца эрлифта с центральным подводом воздуха. [4]

Последняя снабжена отверстиями диаметром 3 - 6 мм для равномерного выбрасывания пузырьков воздуха в жидкость и образования однородной смеси. Воздухораспределительная труба 3 изготовляется из бронзы или серого чугуна. В некоторых конструкциях труба 3 закрепляется в подъемной трубе /, а воздушная труба 2 пропускается снаружи последней и крепится в ней металлическими скобами.  [5]

Последняя снабжена двумя упорами 5, на которые нажимает кронштейн 7, закрепленный на трубной тяге.  [6]

Последняя снабжена термометром, мешалкой и капельной воронкой и погружена в баню со льдом. Перемешивание продолжают еще 30 мин при 5 - 10, а затем реакционную смесь выдерживают ( 0 5 - 3 час) до полного расслоения. После этого смесь переносят в 1-литровую делительную воронку, выдерживают ее около 15 мин и спускают нижний слой в 1 л воды. Полученную смесь перегоняют из 3-литровой колбы без фракционирования. Высушенный органический раствор фильтруют, добавив небольшое количество эфира, и перегоняют на эффективной ректификационной колонке.  [7]

Последняя снабжена трубной резьбой, что обеспечивает ее присоединение вверху - к насосно-компрессорным трубам, внизу - к цилиндру насоса.  [8]

Для того чтобы жидкость непрерывно текла вдоль спирали, последняя снабжена боковыми кромками 9, отогнутыми внутрь. Ленточные спирали 6 образуют основу для развития высокой удельной поверхности массообмена.  [9]

Для лучшего прохождения срезанного продукта через лоток и разгрузочную трубу последняя снабжена специальным вибратором Л Управление вибратором автоматическое. Включается он одновременно с началом операции Выгрузка и выключается с началом следующей операции. Механизм среза осадка с поворотным ножом 6 смонтирован на передней крышке кожуха.  [10]

11 Изменение интенсивности излучения кальция при титровании 0 01 М раствора СаС12 0 0067 М раствором Н3РО4. [11]

В работе используется фотометр с распылителем, имеющим камеру распыления; последняя снабжена отводом для возврата конденсата в анализируемый раствор ( 10 мл), находящийся в чашке Петри. Используется пламя смеси ацетилена с воздухом.  [12]

В нижний конец подъемно. Последняя снабжена отверстиями диаметром 3 - 0 мм для равномерного выбрасывания пузырьков воздуха в жидкость п образования однородной смеси.  [13]

14 Прибор для плавления хлоридов калия и натрия. [14]

Он состоит из платинового тигля 1 и платинового лотка 2, который свободно помещается в трубке 3 из прозрачного кварца. Последняя снабжена колпачком 4 из пи-рекса, сквозь который пропускается газ. Тигель загружают солью, трубку закрывают колпачком и в течение 5 мин пропускают слабый ток сухого азота для вытеснения влажного воздуха. Кварцевую трубку помещают в верхней части тигельной печи и выдерживают там при 1000 С. Как только соль расплавится, трубку извлекают из печи, расплавленную соль перемещают в лоток и охлаждают в токе азота. Плавленая соль содержит не более 0 001 % свободной щелочи. Внимание физико-химиков давно привлекает проблема оценки или устранения диффузионного потенциала. Уравнение Планка и уравнение Гендерсона, предложенное спустя 17 лет [98], показали, что величина диффузионного потенциала является функцией подвижно-стей, концентраций и валентностей ионов по обеим границам раздела растворов. Точное вычисление диффузионного потенциала невозможно, а его оценка трудна и неудовлетворительна. Поэтому следует искать экспериментальные средства для того, чтобы уменьшить величину этого потенциала и особенно сделать его воспроизводимым.  [15]



Страницы:      1    2