Cтраница 1
Затем реакционной снеси дают охладиться при перемешивания; часть растворившеюся иа-фтола при этом снопа выпадает. [1]
Индекс снеси определяют сло-жением величин, полученных произведением индексов компонентов на их объемные доли. [2]
К охлажденной снеси из капельной воронки медленно, по каплям, при энергичном перемешивании приливают охлааденный до 0 - 5 С раствор 7 3 г нитрита натрия в 30 мл воды. Температура реакционной смеси при этом не долина превышать В С. Когда большая часть раствора нитрита натрия уже находится в реакционной смеси, прекращают его проливание и через 5 мин бзрут пробу на присутствие свободной азотистой кислоты. [3]
Разделение компонентов снеси достигается на ряде неполярных фаз: ШС-100, Е - Э01, апиезоне L, sE - ЗО. Лучшее разделение имеет место на фазе SE-ЗО, нанесенной в количестве 5 на хрома тон - AW ври длине колонки Ч и, диаметре 3 мм, температурах термостата колонок 155 С и испарителя 200 С, скорости газа-носителя гелия 50 мл / мин. При анализе смеси рекомендуется использовать пламенно-ионизационный детектор, позволяющие вводить малые пробы. [4]
![]() |
Составы разделяемой смеси. [5] |
Проведенные разгонки снеси на колоннах периодического действия показали, что смесь может быть четко разделена на нужные фракции после предварительного отделения воды. Вода образует азеотропн двойные и тройные со всени компонентами смеси и затрудняет ее разделение. Ректификация проведена на колонне ф 0 05 м с 20-колпачковыми тарелками. [6]
При нагревании реакционной снеси до 20s образуется сопряженный диен ( 3), при этом интенсивная окраска раствора исчезает и выделяется металлическая медь. [7]
Присутствие г. обрабатываемой снеси других органических соединений, не реагирующих с борной кислотой, не влмиет на этерификацию спиртов. По завершении этерификации воду и примеси отгоняют и получают триалкилбораты и чистом лиде. [8]
Капитально отремонтирована мешалка снеси; проведен ремонт одной секции электрофильтра. [9]
Увеличение скорости течения нефтегазовой снеси производили за счет отключения параллельно работающих трубопроводов и переключения их продукции на один трубопровод. [10]
Тальг - фирменное наименование снеси цетилового и стеарилового спиртов, получаемой гидрогенизацией галлового иасла. [11]
Моделирование фазового равновесия жиднооть-пар четырехкомпонентной снеси этилацетат-втавол-вода-увоуовая кислота с химический взаимодействием компонентов уравнением янш. [12]
Если после этого раствор спирто-бензольной снеси остается окрашенным, то в этом случае экстрагирование проДОЛЕЗЕТ до того момента, когда кид-кость, оставшаяся в экстракторе, станах бесцветной. Затеи прекращают обогрев, даст прибору остыть, закрывают воду и осторожно снимают холодильник. После того как жидкость стечет из экстрактора в колбу, его отсоединяют и, наклонив экстрактор, переливают остаток аидкости через отводную трубку ( сифон) в колбу. Колбу после экстракта ополаскивают спирто-бензольной рмесы и ее сливают такка во взвешенную колбу. Взвешенную колбу соединяют е холодильником и отгоняют ( на электрической плитке с закрытым обогревом) спирте-бензольную смесь в колбу-приемник. [13]
![]() |
Расход азото-водородной примесей ( Аг СН4. Расчет для. [14] |
Содержание инертных газоЗ в азота-водороднои снеси, объемн. [15]