Cтраница 3
Врум и Уинклер [26] сделали вывод, что концентрация активного нитрующего агента, находящегося в кислоте, невелика и уменьшается по мере снижения концентрации кислоты. [32]
Однако, когда рН превышает значение 4, лимитирующей стадией становится стадия 2 и, хотя скорость стадии 1 продолжает увеличиваться ( это увеличение будет продолжаться до тех пор, пока практически все молекулы NH2OH не окажутся в свободном виде), общая скорость реакции определяется стадией 2, а она замедляется по мере снижения концентрации кислоты. Поэтому, когда рН превышает 4, общая скорость реакции снижается. [33]
Более высокая концентрация кислоты способствует реакциям окисления и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкснов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов; кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах составляет 100 - 160 кг на 1 т адки-лата. [34]
Повышение температуры реакции и концентрации кислоты отрицательно влияет на выход диоксанов. Снижение концентрации кислоты до 11 - 15 % сильно замедляет скорость реакции. [35]
Снижение концентрации кислоты уменьшает разделение. [37]
Ив табл, 5 аидно, что наиболее быстро и полно фосфид разлагается 20 % - ной соляной кислотой. Снижение концентрации кислоты до 10 % требует увеличения времени вдвое. [38]
Из табл. 5 видно, что наиболее быстро и полно фосфид разлагается 20 % - ной соляной кислотой. Снижение концентрации кислоты до 10 % требует увеличения времени вдвое. [39]
При концентрациях кислоты от 0 5 до 4 - 4 5 М в раствор переходят поверхностные загрязнения железом, и только при концентрациях, больших 5 М, когда наблюдается заметное растворение основы ( 1 %), происходит более глубокое извлечение железа. Снижение концентрации кислоты не компенсируется увеличением времени или повышением температуры. [41]
При дальнейшем понижении концентрации выход кислоты в фильтрате уменьшается. В то же время снижение концентрации кислоты до 14 0 - 14 5 % при незначительном увеличении выхода очищенной кислоты связано с необходимостью фильтрации больших объемов жидкости, что вызывает удлинение процесса очистки и требует наличия больших производственных емкостей. [42]
Если в процессе работы не принимаются меры по креплению кислоты, концентрация ее снижается неоди - [ аково. Например, при алкилирова-яи пропиленом снижение концентрации кислоты и ее тработка наступают быстрее, чем в случае примене -: ия бутиленов, в связи с большей избирательностью вакцин при использовании последних. [43]
![]() |
Схема заполнения кюветы лабораторного ИК-анализатора.| Схема подключения кюветы лабораторного ИК-анализатора непосредственно к месту отбора пробы. [44] |
Для определения окислов азота отбирают пробы из работающих технологических аппаратов и проводят их анализ с помощью анализатора ЛИАЖ-1. По полученным результатам устанавливают причину снижения концентрации кислоты и отключают неисправные аппараты. [45]