Снижение - концентрация - серная кислота
Cтраница 2
Крупным источником отработанной кислоты на НПЗ является процесс алкилирования, в котором серная кислота используется в качестве катализатора. Основные причины снижения концентрации серной кислоты - разбавление ее продуктами реакции и влагой, содержащейся в сырье ( 0 3 - 0 4 вес. [16]
Скорость реакции нитрования существенно зависит от объекта нитрования и состава нитрующей смеси. Так при нитровании нитробензола снижение концентрации серной кислоты в нитрующей смеси с 90 % до 80 % ( масс.) приводит к к уменьшению скорости реакции в 103 раз. [17]
Алкилирование изобутана олефинами на отечественных установках проводится в присутствии серной кислоты. В процессе алкилирования постепенно происходит снижение концентрации серной кислоты, вызываемое взаимодействием кислоты с непредельными углеводородами и влагой. При понижении концентрации реакции алкилирования замедляются, а реакции полимеризации ускоряются. Поэтому отработанную кислоту заменяют свежей, концентрированной. [18]
Алкилирование изобутана олефинами на отечественных установках производится в присутствии серной кислоты. В процессе алкилирования постепенно происходит снижение концентрации серной кислоты, вызываемое взаимодействием кислоты с непредельными углеводородами и влагой. При понижении концентрации реакции алкилирования замедляются, а реакции полимеризации ускоряются. Поэтому отработанную кислоту заменяют свежей, концентрированной. [19]
Для обоих типов перемешивающих устройств наблюдается монотонное и почти линейное снижение концентрации серной кислоты с увеличением Продолжительности работы катализатора, и существенной разницы между импеллерами нет. Причина, по которой конечная концентрация кислоты в опыте с турбиной с плоскими лопатками была выше, чем IB случае высокоинтенсивной турбины, состояла в том, что первый опыт был прерван через меньшее время. [20]
 |
Схема работы кислотного аккумулятора. [21] |
При этом активная масса положительных пластин превращается в перекись свинца РЮ2 темно-коричневого цвета, отрицательных - в губчатый свинец РЬ светло-серого цвета, а концентрация серной кислоты в составе электролита повышается. Разрядка аккумулятора сопровождается вступлением серной кислоты H2SO4 электролита в химическую реакцию с активной массой положительных и отрицательных пластин, переходом активной массы пластин в сернокислый свинец PbSO4 и снижением концентрации серной кислоты в составе электролита. [22]
Как уже указывалось, денитрация есть процесс извлечения из массы разбавленной серной кислоты остатков азотной кислоты и окислов азота, связанных в нитрозилсерную кислоту HNSOs. Нитрозилсерная кислота - соединение само по себе непрочное, ее кристаллы быстро разлагаются при нагревании, но растворы иитрозилсерной кислоты в серной кислоте концентрации 75 % H2SO и выше очень прочны. При снижении концентрации серной кислоты до 70 % разложение нитрознлсер-ной кислоты происходит достаточно быстро. Увеличению скорости разложения также способствует повышение температуры и наличие азотной кислоты. [23]
Обработки, призабойных зон нагнетательных скважин растворами серной кислоты проводятся по той же технологии, что и соля нокислотные обработки. Это исключает контакт серной кислоты с водой, в результате чего не происходит разбавление Н25О4 водой, выделение теплоты, усиление коррозии металла. При снижении концентрации серной кислоты с 96 до 20 % температура раствора повышается до 100 С. [24]
Серную кислоту в основном применяют для обработки водонагнета-тельных скважин, у которых призабойная зона продуктивных пластов загрязняется привнесенными закачиваемой водой механическими примесями, оксидами железа, илом, эмульгированной нефтью и др. Серная кислота растворяет загрязняющие пласты продукты и увеличивает проницаемость пород. Это происходит благодаря обильному выделению тепла при смешении серной кислоты с водой в пластовых условиях. Например, при снижении концентрации серной кислоты с 96 до 20 % ( из-за смешения с водой) температура раствора повышается до 100 С. [25]
 |
Баланс селена в производстве контактной серной кислоты. [26] |
Процесс извлечения селена состоит из следующих стадий: поглощение Se02 из газа кислотой, восстановление SeO2 до металлического селена, выделение селена из кислоты. Первая и вторая стадии совмещаются с очисткой газа. Скорость восстановления диоксида селена возрастает при снижении концентрации серной кислоты, повышении температуры и увеличении концентрации диоксида серы в кислоте. [27]
Количество 2-сульфокислоты в смеси сульфокислот нафталина увеличивается с повышением температуры сульфирования, увеличением его продолжительности и снижением концентрации серной кислоты. [28]
Совокупность рассмотренных выше данных указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различными. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мере введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смеси. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. Подбор соответствующих условий нитрования может также определить и изомерный состав получаемого нитросоединения. [29]
Влияние заместителей бензольного ядра указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различны. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мерр введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смссн. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. [30]
Страницы: 1 2 3