Cтраница 3
Бензин подщелачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора йода в йодистом калии. Избыток йода устраняют осторожным приливанием щелочи по каплям. При стоянии выделяется осадок йодоформа, легко определяемого по запаху. Так как при добавлении спирта заметно улучшаются детонирующие свойства бензина, а спиртобензиновые смеси обладают способностью расслаиваться при низких температурах, то в подобные смеси добавляют некоторое количество высших спиртов для большего понижения температуры расслаивания. Способ определения высших спиртов в бензинах еще не разработан. [31]
Гидрохинон количественно реагирует с йодом в уксуснокислой - среде при охлаждении льдом. Избыток йода титруют сразу. [32]
Для проведения анализа в цернув колбу емкостью 250 ыл наливают 20 мл испытуемой пробы к доливают до метки 2 5-ным раствором уксуснокислого кадмия. Избыток йода оттитровывается 0 1 н, раствором гипосульфита в присутствии крахмала. Одновременно оттитровывается холостая проба. [33]
Оно основано на образовании йодоформа при взаимодействии ацетона со щелочным раствором йода. Избыток титрованного йода после подкисления оттитровывают 0 1 и. Параллельно ставят слепой опыт. [34]
После охлаждения к полученному раствору добавляют 1 5 мл раствора сульфаниловой Кислоты и I мл - ОД раствора йода. Через 5 минут избыток йода удаляется добавлением раствора тиосульфата до исчезновения окраски Йода. После 5-минутного стояния к смеси добавляют I мл раствора о ( - нафтиламина, перемешивают и через 20 минут доводят водой до объема 100 мл и производят фотоколори-метрирование окраски азокраснтеля. [35]
Раствор № 2 по каплям вносят в охлажденный раствор № 1, находящийся в узком цилиндре. К жидкости добавляют избыток йода в виде нескольких кристаллов дважды возогпанного йода. Через сутки прозрачную жидкость слипают в склянку оранжевого стекла, в которой и сохраняют реактив. [36]
С целью определения истинного содержания двуокиси тиомочевины производят йодометрическое определение примесей двуокиси тиомочевины в кислой среде, в которой сама двуокись тиомочевины не титруется. Выдерживают 2 минуты и избыток йода также оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [37]
Лапкпной н В. А. На - заренко1, подкисляют 5 каплями серной кислоты ( 1: 8) и смешивают с 5 каплями 5 6 раствора перйодата натрия или калия в 5 % серной кислоте. Через 5 минут для обесцвечивания избытка йода добавляют насыщенного раствора сернистой кислоты и 4 капли раствора фуксшюсерпп-стой кислоты. [38]
В пробирку с исследуемой жидкостью бросают очень немного ( 1 - 2 кристаллика) истолченного йода или приливают 1 - 2 мл раствора его в йодистом калии. Смесь нагревают и приливают понемногу раствор едкого натра до обесцвечивания избытка йода. При охлаждении выпадают кристаллы йодоформа. [39]
Иодантипирин бесцветен, но легко адсорбирует на своей поверхности йод, образуя темно окрашенный кристаллический осадок перйодида. Прибавляя к смеси спирт, осадок переводят в раствор и оттитровывают избыток йода раствором тиосульфата натрия. Расчет производят на антипирин. [40]
Дают выдержку 2 ч при 55 - 60 С, охлаждают до 20 С и избыток йода связывают прибавлением 15 % раствора сульфита натрия. [41]
Склянку снова закрывают пробкой и оставляют два часа стоять, часто взбалтывая. Затем добавляют отмеренные пипеткой или бюреткой 50 мл 0 1 - н раствора йода и избыток йода титруют гипосульфитом при энергичном перемешивании. Под конец титрования добавляют крахмал. Параллельно с каждой серией одновременно проводимых определений циклопентадиена ставят глухой опыт, который проводят так же, как при определении циклопентадиена, но без участия навески анализируемого бензола. [42]
Да-ют выдержку 2 ч при 55 - 60 С, охлаждают до 20 С и избыток йода связывают прибавлением 15 % раствора сульфита натрия. [43]
Далее следуют одноминутная промежуточная промывка и затем обработка во 2 - м растворе до обесцвечивания избытка йода. [44]
Алимарин и О. А. Алексеева [602] предложили йодометри-ческое титрование, основанное на следующей довольно сложной реакции: германий осаждают в виде - комплексной оксихинолино-вой соли германомолибденовой кислоты, осадок растворяют в смеси соляной кислоты и этилового спирта и обрабатывают бро-мидброматной смесью в присутствии йодида калия, выделившийся йод титруют тиосульфатом. Затем Ge2 окисляют йодом, добавив предварительно лимонную кислоту во избежание окисления избыточного типофосфита натрия, и оттитровывают избыток йода тиосульфатом. [45]