Cтраница 1
Избыток калия разлагают спиртом, разбавляют примерно до 50 мл водой, фильтруют, нейтрализуют HNO3 по метиловому красному и доводят водой до 80 мл. В присутствии фосфора и серы устанавливают рН 5 0 3, прибавляют 3 капли СНзСООН, 3 капли HNO3 и 0 8 г ZnO. Смесь нагревают, после охлаждения фильтруют и нейтрализуют. Смесь кипятят, охлаждают и фильтруют через стеклянный фильтр № 4, высушенный до постоянного веса при 105 - 110 С. Осадок промывают 5 мл воды, насыщенной PbCIF, 2 мл 30 % - ного спирта, 3 мл 80 % - ного спирта, сушат до постоянного веса при 105 - 110 С и взвешивают. [1]
Избыток сульфаминовокислого калия титруют раствором NaNO2 до тех пор, пока капля жидкости даст положительную реакцию с KJ-крахмальной бумажкой. [2]
Затем избыток калия экстрагируется водой и в катализаторе остается только 0 5 % калия. [3]
![]() |
Бомба для разложения металлическим натрием или калием. [4] |
По окончании реакции избыток калия разлагают метиловым спиртом, и смесь взбалтывают с водой. Уголь отфильтровывают; фильтр промывают горячей водой. Прибавляют буферный раствор ( глицерин 4-хлорная кислота) и индикатор ( водный синий или китайский синий) и титруют 0 02 N раствором Th ( NO3) 4 со свидетелем. [5]
![]() |
Бомба для разложения металлическим натрием или калием. [6] |
По окончании реакции избыток калия разлагают метиловым спиртом, и смесь взбалтывают с водой. Уголь отфильтровывают; фильтр промывают горячей водой. По охлаждении к фильтрату добавляют индикатор ализариновый красный S и нейтрализуют 10 % - ной HClCXi. Прибавляют буферный раствор ( глицерин - Ьхлорная кислота) и индикатор ( водный синий или китайский синий) и титруют 0 02 N раствором Th ( NOa) 4 оо свидетелем. [7]
![]() |
Бомба для разложения металлическим. [8] |
По окончании реакции избыток калия разлагают метиловым спиртом, и смесь взбалтывают с водой. Уголь отфильтровывают; фильтр промывают горячей водой. Прибавляют буферный раствор ( глицерин хлорная кислота) и индикатор ( водный синий или китайский синий) и титруют 0 02 N раствором Th ( N03) 4 оо свидетелем. [9]
Прибавляя полученному бесцветному раствору избыток циановокис-лого калия, снова получают раствор, окрашенный Б синий цвет. Тот же эффект достигается прибавлением спирта. [10]
Прибавляя к полученному бесцветному pacTBoov избыток циановоккс-лого калия, снова получают раствор, окрашенный Б синий цвет. Тот же эффект достигается прибавлением спирта. [11]
Бисульфит натрия добавляют для разложения избытка бррмнова-тистокислого калия. [12]
Фон Вартенберг42 отмечал, что необходимо учитывать теплоту взаимодействия избытка калия с аморфным углеродом. Обе поправки, обусловленные этой теплотой и теплотой образования аморфного углерода, лежат в пределах ошибки опыта. Побочные реакции, включая взаимодействие с металлом калориметра, могут способствовать еще большей неточности результатов. Данные фон Вартенберга42 43 и Керкбрайда и Дэвидсона41 сильно отличаются друг от друга. Следует также отметить, что теплоты образования как четырехфтористого углерода, так и тетрафторэтилена, определенные описанным методом, больше теплот образования, которые получены при помощи методов, дающих более воспроизводимые результаты. [13]
Фон Вартенберг42 отмечал, что необходимо учитывать теплоту взаимодействия избытка калия с аморфным углеродом. Обе поправки, обусловленные этой теплотой и теплотой образования аморфного углерода, лежат в пределах ошибки опыта. Побочные реакции, включая взаимодействие с металлом калориметра, могут способствовать еще большей неточности результатов. Данные фон Вартенберга42 - 43 и Керкбрайда и Дэвидсона41 сильно отличаются друг от друга. Следует также отметить, что теплоты образования как четырехфтористого углерода, так и тетрафторэтилена, определенные описанным методом, больше теплот образования, которые получены при помощи методов, дающих более воспроизводимые результаты. [14]
Методом прямого изотопного разбавления определяют количество натрия в растворе, содержащем избыток калия и цезия. [15]