Cтраница 3
Таким образом, можно сделать заключение, что снижение коррозионной стойкости сплава Mg - Mn - Nd при введении никеля связано со снижением перенапряжения водорода. [31]
Присутствие в растворе поверхностно активных анионов ( С1 -, Вг -, J -), наоборот, при не очень больших плотностях тока приводит к снижению перенапряжения водорода. При больших плотностях тока эффект снижения перенапряжения посторонними анионами исчезает, что связано с десорбцией анионов с поверхности электродов при достаточно отрицательном заряде поверхности. [32]
Присутствие в растворе поверхностно активных анионов ( С1 -, Br -, J -), наоборот, при не очень больших плотностях тока приводит к снижению перенапряжения водорода. При больших плотностях тока эффект снижения перенапряжения посторонними анионами исчезает, что связано с десорбцией анионов с поверх - - ности электродов при достаточно отрицательном заряде поверхности. [33]
![]() |
Зависимость количества поглощенного железом водорода от катодной плотности. [34] |
В последнее время в связи с развитием хлорной промышленности и водородной энергетики, с одной стороны, и обострением проблемы энергоресурсов, с другой, повысился интерес к разработкам, направленным на снижение перенапряжения водорода. Это проявляется в многочисленности патентов и заявок по этому вопросу. [35]
Перенапряжение выделения водорода с ростом содержания в алюминии железа уменьшается. Снижение перенапряжения водорода для вакуумных покрытий связано с его пористостью. [36]
Это связано с тем, что перенапряжение водорода на титане в соляной кислоте значительно ниже, чем в серной кислоте. Снижение перенапряжения водорода при катодной поляризации титана в соляной кислоте, как было показано в предыдущей работе [6 ], вызвано образованием на его поверхности гидрида титана. При катодной поляризации титана в серной кислоте снижение перенапряжения водорода вследствие гидридообразования проявляется меньше, чем в соляной. [37]
![]() |
Конечное зарядное напряжение батарей с добавкой и без добавки кобальта при цитировании. [38] |
Снижение напряжения происходит за счет положительного и отрицательного электродов. Снижение перенапряжения водорода, очевидно, связано с выделением на свинце следов металлического кобальта. [39]
Однако из этого правила есть исключения и катодные примеси иногда специашьно вводят в металл с целью повышения его стойкости в кислоте. Здесь снижение перенапряжения водорода после некоторого повышения скорости растворения металла ( катодная кривая 2) может привести к тому, что стационарный потенциал поверхности достигнет точки фпасс ( катодная кривая 3) и металл запассиви-руется. [40]
Однако из этого правила есть исключения и катодные примеси иногда специально вводят в металл с целью повышения его стойкости в кислоте. Здесь снижение перенапряжения водорода после некоторого повышения скорости растворения металла ( катодная кривая 2) может привести к тому, что стационарный потенциал поверхности достигнет точки фдасс ( катодная кривая 3) и металл запассиви-руется. [41]
В качестве материала для изготовления катодов используется обычная сталь. В некоторых случаях для снижения перенапряжения водорода на поверхность катода наносят слой никеля, содержащий серу. [42]
При исследовании поляризации сплавов титана с платиной и палладием в соляной кислоте получены аналогичные кривые с приведенными на фиг. Стационарные потенциалы сплавов вследствие снижения перенапряжения водорода оказываются сильно сдвинутыми в положительную сторону по сравнению со стационарным потенциалом титана, так, что, например, в соляной кислоте до 20 % - ной концентрации потенциалы сплавов оказываются в области устойчивого пассивного состояния. [43]
Для увеличения скорости водородной деполяризации вводят также анионы, которые, внедряясь в двойной электрический слой, увеличивают скорость катодного процесса. Не менее эффективны методы снижения перенапряжения водорода, а также повышения температуры электролита. Хотя подвижность ионов водорода велика и их концентрация в кислых растворах достаточна для того, чтобы не наступала концентрационная поляризация, в неразмешиваемых электролитах со временем может наблюдаться торможение процесса вследствие затруднения отвода продуктов растворения металлов. В этом случае для увеличения скорости коррозионного процесса применяют перемешивание электролита. [44]
![]() |
Схема установки для определения скорости разложения амальгамы на насадке. [45] |