Снижение - потребление - кислород
Cтраница 3
На 2 - 3 - й день после введения продукта в больших дозах в ряде случаев исследовалась моча, при этом каких-либо отклонений от нормы обнаружено не было. У тех же крыс наблюдалось снижение потребления кислорода, но оно не было статистически достоверным. [31]
 |
Переносимость человеком ускорений в зависимости от их величины и направления. [32] |
Если при продольном ускорении лимитирующим фактором является нарушение системы кровообращения, то при поперечных динамических воздействиях определяющим становится дыхательное расстройство. Возрастающее при поперечных ускорениях внешнее давление вызывает деформацию грудной клетки, изменяет положение органов в ней и приводит к затруднению дыхания. Оно резко учащается, происходит снижение легочных объемов. Однако самое основное заключается в уменьшении коэффициента использования кислорода ( миллилитры), поглощаемого из 1 л вентилируемого воздуха. На рис. 2.9 показано изменение этого коэффициента в зависимости от ускорения Gx. Снижение потребления кислорода приводит к увеличению кислородной задолженности, снижению содержания кислорода в артериальной крови и тканевой гипоксии. О том, какую роль играет кровообращение, говорилось выше. [33]
Было выявлено также и поражение желудка. Объективные признаки и симптомы данных повреждений включают явную гиперемию, сопровождаемую отеком носовой слизистой оболочки, стенок глотки, миндалин, а также, в некоторых случаях, гортани. Может наблюдаться хронический конъюнктивит. На более поздних стадиях процесс становится вялым, что сопровождается расширением некоторых областей кровеносных сосудов. Может иметь место изъязвление носовой перегородки, которая постоянно кровоточит. Люди, подвергавшиеся длительным воздействиям высоких концентраций диоксида серы, могут страдать от хронического бронхита, сопровождаемого эмфиземой. Начальными симптомами являются снижение жизненной емкости легких в ущерб остаточному объему, компенсационная гипервентиляция и снижение потребления кислорода. [34]
У к о ш е к обнаружено снижение количества гемоглобина и телец Гейнца в эритроцитах. Гибель наступает в течение 4 суток. При введении через рот, по данным разных авторов, для м ы - ш е и ЛД50 146 - f - 285 мг / кг, для крыс 450 - 800, для морских с в и - и о к 815, для кроликов 320 мг / кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Однако при отравлении дозами, равными 1 / 5 от ЛД50, животные погибают от меньшей суммарной дозы. При под-острых отравлениях кроликов и крыс в течение 2 - 3 месяцев 1 / 5 и 1 / 10 от ЛД50 обнаружено снижение веса тела, нарушение окислительных процессов ( снижение потребления кислорода крысами, уменьшение в крови кроликов содержания кодегпдрогеназы-1, активности сукциндегидрогеназы в органах, колебания в крови уровня сульфгидрильных групп), уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина в периферической крови, развитие лейкопении, угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов, нарушение обмена холестерина. [35]
Гибель 50 % мышей при средней длит, аппликации 91 мин. В картине острого отравления: возбуждение, сменяющееся угнетением в течение 1 - 2 сут. Гибели животных предшествуют выраженные явления дыхательной недостаточности с нарушением ритма и глубины дыхания. При нарастании затруднений вдоха и выдоха, появлении судорог наступает смерть. При острых отравлениях на уровне ПКОСт У крыс обнаружены изменения функционального состояния ЦНС; нарушения экскреторной функции печени и выделительной функции почек; снижение потребления кислорода. У кроликов - изменения безусловнорефлекторной деятельности. [36]
Мыши пали в первые 2 суток после отравления. При отравлениях крыс ( в течение 2 месяцев по 2 час ежедневно) аэрозолями 30 % водной эмульсии 63 % препарата в средней концентрации 1 09 мг / л наблюдалось отставание в весе, уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови, снижение потребления кислорода, уменьшение способности к суммации подпороговых импульсов. При патогисто-логическом исследовании обнаружены слабо выраженные расстройства крово-и лимфообращения, дистрофические изменения в подкорковых областях головного мозга и в паренхиматозных органах. У крыс, в течение 2 месяцев ежедневно получавших через рот по 100 мг / кг - кротилина, отмечалось понижение аппетита и отставание в весе, уменьшение содержания гемоглобина и эритроцитов в крови, нейтрофильный лейкоцитоз, снижение работоспособности и потребления кислорода, ухудшение способности к суммации подпороговых импульсов, повышение общей концентрации белка, снижение содержания альбуминов и повышение содержания 3 - и у-гл булинов в сыворотке крови, уменьшение содержания сульфгидрильных групп в тканевых гомогенатах мозга, печени, селезенки, почек. При морфологических исследованиях обнаружены слабо выраженные нарушения крово - и лимфообращения, дистрофические изменения в печени, почках и подкорковых узлах головного мозга, воспалительные изменения слизистой оболочки желудка. У крыс, в течение 4 месяцев ежедневно получавших через рот по 10 - 12 мг / кг кротилина, - отставание в весе, снижение потребления кислорода, уменьшение способности к суммации подпороговых импульсов. [37]
Мыши пали в первые 2 суток после отравления. При отравлениях крыс ( в течение 2 месяцев по 2 час ежедневно) аэрозолями 30 % водной эмульсии 63 % препарата в средней концентращш 1 09 мг / л наблюдалось отставание в весе, уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови, снижение потребления кислорода, уменьшение способности к суммации подпороговых импульсов. При патогисто-логнческом исследовании обнаружены слабо выраженные расстройства крово-п лимфообращения, дистрофические изменения в подкорковых областях головного мозга и в паренхиматозных органах. У крыс, в течение 2 месяцев ежедневно получавших через рот по 100 мг / кг кротилица, отмечалось понижение аппетита п отставание в весе, уменьшение содержания гемоглобина ц эритроцитов в крови, нейтрофпльный лейкоцитоз, снижение работоспособности п потребления кислорода, ухудшение способности к суммации подпороговых импульсов, повышение общей концентрации белка, снижение содержания альбуминов и повышение содержания ( 3 - п у-глобулинои в сыворотке крови, уменьшение содержания сульфгпдрильных групп в тканевых гомогепатах мозга, печени, селезенки, почек. При морфологических псследова нпях обнаружены слабо выраженные нарушения крово - и лимфообращения, дистрофические изменения в печени, почках п подкорковых узлах головного мозга, воспалительные изменения слизистой оболочки желудка. У крыс, в течение 4 месяцев ежедневно получавших через рот по 10 - 12 мг / кг кротплпна, - отставание в весе, снижение потребления кислорода, уменьшение способности к суммацпп подпороговых импульсов. [38]
При остром отравлении спустя 30 - 40 мин, у морских свинок и кроликов отмечаются угнетение, нарушение координации движения, дрожание, урежение дыхания, парезы и параличи конечностей, смерть. У кошек обнаружено снижение количества гемоглобина и телец Гейнца в эритроцитах. Гибель наступает в течение 4 суток. При введении через рот, по данным разных авторов, для мышей ЛД50 146 - г - 285 мг / кг, для крыс 450 - 800, для морских свинок 815, для кроликов 320 мг / кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Однако при отравлении дозами, равными 1 / 5 от ЛД50, животные погибают от меньшей суммарной дозы. При под-острых отравлениях кроликов и крыс в течение 2 - 3 месяцев 1 / 5 и 1 / 10 от ЛД50 обнаружено снижение веса тела, нарушение окислительных процессов ( снижение потребления кислорода крысами, уменьшение в крови кроликов содержания кодегидрогеназы-1, активности сукциндегидрогеназы в органах, колебания в крови уровня сульфгидрильных групп), уменьшение числа эритроцитов и гемоглобина в периферической крови, развитие лейкопении, угнетение фагоцитарной активности лейкоцитов, нарушение обмена холестерина. [39]
Страницы: 1 2 3