Cтраница 3
Карбонат уранил-аммония UO2CO3 2 ( NH4) 2 СО3 легко растворим в воде, образуется при добавлении избытка карбоната аммония к растворам солей уранила. Соответствующие натриевые и калиевые соединения получаются аналогично и также растворимы в воде. [31]
К слабокислому раствору соли бериллия, содержащему 0 005 - 0 5 мг Ве / лъг, добавляют избыток порошкообразного карбоната аммония до растворения образовавшегося вначале осадка. [32]
К слабокислому раствору соли бериллия, содержащему 0 005 - 0 5 мг Ве / жл, добавляют избыток порошкообразного карбоната аммония до растворения образовавшегося вначале осадка. [33]
К нагретому на кипящей водяной бане центрифугату I ( табл. 11), полученному после отделения сульфида кадмия и избытка карбоната кадмия ( осадок I), прибавляют по каплям при непрерывном помешивании насыщенный раствор нитрата стронция до прекращения образования осадка. [34]
К 5 мл облученного раствора добавляли носитель - 0 6 ммолъ ( / - манноно - у-лактона и после достижения равновесия - избыток свежеоса-жденпого карбоната кальция. [35]
Раствор 12 9 г 2 3 4-три - О-ацетил - 6 - О-тозил-а - в-галактопиранозилбромида в 300 мл сухого метанола встряхивают в присутствии избытка сухого карбоната серебра ( 10 г) при комнатной температуре 12 час. Раствор фильтруют, упаривают в вакууме и получают 2 3 4-три - 0-ацетил - 6 - 0-тозил-р - метил-п-галакто-пиранозид, [ CC ] D 3 ( с 1 в хлороформе), который не кристаллизуется. Сиропообразный продукт растворяют в 200 мл сухого метанола и прибавляют 20мг натрия ( о дезацетилировании метилатом натрия см. стр. [36]
Диспергирующие свойства сульфонатных присадок зависят от - содержания в них сульфоната щелочноземельного металла ( по преимуществу кальция), а нейтрализующие - от содержания избытка карбоната металла. [37]
Для определения церия предложено также2 использовать желтую окраску комплексного соединения, образующегося при обработке разбавленного раствора соли церия карбонатом калия, растворением выделившегося белого осадка добавлением избытка карбоната калия и стоянии полученного раствора на воздухе. [38]
Другие методы Для определения церия предложено также х использовать желтую окраску комплексного соединения, образующегося при обработке разбавленного раствора соли церия карбонатом калия, растворением выделившегося белого осадка добавлением избытка карбоната калия и стоянии полученв ого раствора на воздухе. [39]
Затем баню подогревают до начала стекания конденсата из холодильника и раствор нагревают таким образом в течение 15 мин, после чего отфильтровывают в колбу для отсасывания, в которую помещен избыток свежего карбоната кадмия. Осадок на фильтре промывают ацетоном. Фильтрат конденсируют при 30 - 35 в вакууме водостр иного насоса. Остаток высушивают повторным добавлением ацетона и отгонкой его при пониженном давлении, после чего обрабатывают теплым хлороформом и фильтруют. Хлороформ испаряют при комнатной температуре в вакууме водоструйного насоса. После стояния на льду в течение нескольких часов вещество кристаллизуется. Его отфильтровывают и промывают петролейным эфиром. [40]
Для доказательства возможности протекания реакции ( 3) продукт, образовавшийся при спекании исходной шихты в токе углекислоты ( этим достигалась 100 % - я степень взаимодействия), отмывали от избытка карбоната калия, а нерастворимый твердый остаток, содержащий смесь ( СаКР04 СаС03), подвергали прокаливанию в токе азота при температуре 900 в течение 1 часа. Затем продукт, состоящий из окиси кальция и СаКР04, смешивали с карбонатом калия в весовом соотношении 2: 1 и подвергали спеканию при температуре 850 в течение 30 минут. [41]
Так как со щелочным раствором родизоната натрия реагируют только растворимые кальциевые соли, а не карбонат кальция, то после проведения реакций ( 1) - ( 3) не требуется удалять избыток карбоната кальция. [42]
По Кенигсу и Кнорру [443], 1 часть ацетобромглюкозы растворяют в 15-кратном количестве абсолютного метанола, оставляют в покое на 2 - 3 дня, добавляют в несколько раз больший объем воды, встряхивают с карбонатом бария, отфильтровывают от избытка карбоната и взбалтывают нейтральный раствор с избытком свежеосажденного хлорида серебра для перевода растворенного в спирте бромида бария в нерастворимый хлорид. Фильтрат от галоидного серебра высушивают на водяной бане, извлекают спиртом, обесцвечивают животным углем и кристаллизуют. [43]
Солянокислый фильтрат выпаривают досуха и разрушают аммонийные соли выпариванием с несколькими каплями раствора карбоната натрия. Избыток карбоната разлагают и выпавшую двуокись марганца переводят в раствор добавлением соляной кислоты и одной капли сернистой кислоты. После удаления выпариванием соляной кислоты осаждают марганец карбонатом натрия в кипящем растворе. Если присутствует цинк, его можно отделить от марганца после взвешивания осадка. Для тех малых количеств марганца, с которыми обычно имеют дело, способ осаждения карбонатом натрия следует предпочесть методам осаждения бромом и фосфатом натрия как более быстрый и одинаково точный. При определении малых количеств марганца, которые обычно присутствуют в горных породах, ошибкой, вызванной адсорбцией щелочных металлов выпадающим осадком, можно пренебречь. [44]
При отсутствии возможности сделать анализ в рабочую ванну добавляют один раз в 10 дней столько растворов, чтобы с ними было внесено по 5 г цианистого натрия и едкого натра на 1 л объема электролита в рабочей ванне. Избыток карбонатов удаляют путем осаждения и последующего удаления осадка. [45]