Избыток - карбонат-ион
Cтраница 1
Избыток карбонат-ионов взаимодействует с ионами Са2, содержащимися в воде, с образованием труднорастворимого карбоната кальция. [1]
Процесс химической кольматации приводит к отложению в порах и каналах труднорастворимой гидроокиси железа и марганца, где избыток карбонат-ионов, образующихся при диссоциации НСО3, связывается катионами кальция. [2]
 |
Номограмма для определения равновесной концентр. [3] |
Аналогично образуются отложения трудно растворимой гидроокиси марганца в порах и на фильтре. Избыток карбонат-ионов при диссоциации НСОд связывается катионами кальция, всегда присутствующими в водоносных пластах, каптируемых при водоснабжении и водопонижении. [4]
Аналогично образуются отложения труднорастворимого гидро-ксида марганца в порах и на фильтре. Избыток карбонат-ионов при диссоциации НСО3 - связывается катионами кальция, всегда присутствующими в водоносных пластах, каптируемых при водоснабжении. [5]
По этой реакции 1 кг Na2CO3 осаждает 1 283 кг гипса, при этом рН становится 10, а образующийся сульфат натрия приводит к росту структуры и фильтрации раствора и дополнительным расходам. Следует учесть, что избыток карбонат-ионов ( СО3), также ведет к снижению термостойкости полимеров, поэтому использование Na2CO, в больших пределах нежелательно. Вредное влияние гипса устраняют путем частичной или полной замены раствора, или осаждают химическим путем, или переводят исходный раствор в гипсовый. При реакции ВаС12, с CaSO4 и Na2SO4 увеличивается минерализация и фильтрация, что требует дообработки раствора ( сначала вводится полимер, затем ВаС12), что значительно дешевле замены раствора. По 3-му способу пресный глинистый раствор разбавляется водой до вязкости 35 5с, вводится последовательно 0.5 - 1.5 % ФХЛС, 0.1 - 0.2 % каустической соды, 1.5 - 2.5 % гипса и защитные реагенты КССБ, КМЦ. Расчетное количество ФХЛС и каустической соды можно вводить в виде водно-щелочного раствора, при этом следует учесть, что без ФХЛС получить удовлетворительные параметры гипсового раствора очень сложно, из-за трудностей по регулированию структурно-механических свойств. Для повышения термостойкости гипсового раствора применяется хромпик, НТФ, МАС-200, AM-5. Отличительной особенностью гипсового раствора является обязательное наличие низкой фильтрации ( 2 - 5 см3 / 30 мин. По эффективности крепления стенок скважины гипсовый раствор значительно лучше хлоркальциевого. [6]
Авторами изучалось также поведение ванадат - фосфат - алюминат, - и силикат-ионов. Найдено, что в отсутствие избытка карбонат-ионов эти анионы поглощаются анионитом. [7]
Не трудно предположить, что четырехзарядный ион тория будет легко образовывать комплексы с большинством анионов. Например, карбонат тория легко растворяется в растворе, содержащем избыток карбонат-иона. Растворимость сульфата тория увеличивается в присутствии кислых сульфатов. В табл. 18 приведены некоторые константы образования ториевых комплексов. [8]
Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов ка-тионов второй группы практически одинакова ( см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз раствори мостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы Na или К, в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [9]
Растворимые карбонаты отвечают требованиям, предъявляемым к групповым реактивам. Так, растворимость карбонатов катионов второй группы практически одинакова ( см. табл. 14), если пренебречь несколько пониженной, всего лишь в 7 раз, растворимостью карбоната стронция. Избыток карбонат-ионов может быть легко разрушен и удален в виде СО2 не только минеральными кислотами, но и уксусной кислотой. Чтобы не вводить в анализируемый раствор ионы Na или К, в качестве группового реактива применяют карбонат аммония. При этом предварительно, еще до прибавления группового реактива в анализируемый раствор, следует проделать в отдельной пробе все реакции обнаружения иона аммония. [10]
Этот метод основывается на количественной реакции барбитуратов с ионами серебра с образованием слабодиссоциирующей соли, растворимой в растворе карбоната натрия. В точке эквивалентности избыток ионов серебра осаждается в виде карбоната. Таким образом, потенциалом конечной точки является потенциал насыщенного раствора карбоната серебра в присутствии избытка карбонат-ионов. [11]
Страницы: 1