Cтраница 2
В неводных растворителях и в водноорганических смесях с большим содержанием органического компонента состояние обменивающихся ионов отлично от их состояния в воде. При снижении диэлектрической проницаемости растворителя снижается энергия взаимодействия обменивающихся ионов с молекулами растворителя, в результате чего изменяются соотношения в радиусах обменивающихся ионов в растворе, проявляется бблыпая, чем в воде, склонность к ассоциации. [16]
Первый член в этом уравнении не зависит от свойств растворителя. Величина рКт увеличивается со снижением диэлектрической проницаемости растворителя в связи с увеличением члена, зависящего от диэлектрической проницаемости и в связи с изменением величины констант Кпо. [17]
Первый член в этом уравнении не зависит от свойства растворителя. Величина рКт, увеличивается со снижением диэлектрической проницаемости растворителя в связи С увеличением члена, зависящего от диэлектрической проницаемости, и в связи с изменением константы ХПр - Заметного увеличения соотношения в силе оснований можно достичь применением дифференцирующего растворителя, если Вг и В2 - основания различной природы. [18]
Первый член в этом уравнении не зависит от свойств растворителя. Величина р / т увеличивается со снижением диэлектрической проницаемости растворителя в связи с увеличением члена, зависящего от диэлектрической проницаемости, и в связи с изменением константы КПр - Заметного увеличения соотношения в силе оснований можно достичь применением дифференцирующего растворителя, если B. [19]
При переходе к высшим эфирам акриловой кислоты наблюдается снижение агрессивного воздействия среды на металлы и неметаллические материалы. Это связано с меньшей ионизирующей способностью высших спиртов по сравнению с метанолом, повышением вязкости среды, снижением диэлектрической проницаемости растворителя. [20]
По данным об энергиях сольватации, радиусы ионов цезия в воде и в спиртах должны быть меньше радиусов ионов натрия, калия и лития в тех же растворителях. Поэтому в большинстве случаев при исследовании систем Na - Cs и К - Cs в ряду безводных спиртов: метиловом, этиловом, бутиловом ( рис. 88) положение равновесия смещено в сторону преимущественной сорбции ионов цезия. Однако при снижении диэлектрической проницаемости растворителя lg Кобы уменьшается. [21]
![]() |
Зависимость lg Кобк. [22] |
Поэтому в большинстве случаев при исследовании систем Cs - Na 1 и Cs 1 - K ( рис. 4) преимущественно сорбируются ионы цезия. Однако при снижении диэлектрической проницаемости растворителя KoOMCs - - Na и Cs - К уменьшается. На ионите КУ-2, где изменения в состояниях обменивающихся ионов в растворе и в ионите, с учетом данных о набухаемости, должны проявляться сильнее, чем на ионите КУ-1, смещение равновесия в сторону уменьшения ионов цезия проявляется в большей степени. [23]