Избыток - катализатор
Cтраница 1
Избыток катализатора превращает кетон в сопряженную кислоту ( 7) и связывает все вещества основного характера, нужные для превращения в еиолят ( 8), необходимый для бромирова-ния в боковую цепь. [1]
Избыток катализатора приводит к увеличению выхода низших гарных кислот. [2]
Избыток катализатора превращает кетон в сопряженную кислоту ( 7) и связывает все вещества основного характера, нужные для превращения в еиолят ( 8), необходимый для бромирова-ния в боковую цепь. [3]
При увеличении избытка катализатора показатель степени при Скат стремится к нулю. [4]
Даже в случае многократного избытка катализатора против обычно применяемого, присоединения при атмосферном давлении не происходит. [5]
Однако чаще всего ее просто отмывают от избытка катализатора и, не разделяя, подвергают сульфированию. Вследствие простоты изготовления и доступности исходных материалов пропил-нафталинсульфонаты с успехом вырабатываются даже на небольших предприятиях. [6]
Ксли не происходит длительного нагревания или не введено избытка катализатора, то деметилирования не наблюдается. [7]
В контактных аппаратах гетерогенного катализа почти всег имеется такой избыток катализатора в расчете на количество pi гента А, единовременно находящегося в реакционном объе. [9]
Таким образом, каталитические процессы с предшествующей реакцией в некоторых условиях ( избыток катализатора) формально превращаются в кинетические, тем не менее их правильнее классифицировать как каталитические, ибо и при избытке катализатора стадия его регенерации остается, а если изменить условия, то эта стадия приобретает доминирующее значение в кинетике процесса. [10]
По данным Фельдмана [208], восстановление бис - ( нитрофенил) - сульфидов в спиртовом или уксуснокислом растворе в присутствии избытка катализатора ( Ni-Ренея) приводит к получению соответствующих аминотиофенолов. [11]
Как указывалось раньше, это означает, что реакцией, служащей узким местом, является реакция (28.415), при наличии избытка катализатора Ев. Согласно уравнению (28.47), это также означает, что максимальный выход, РМ С пропорционален Chl0; результаты наблюдений над желтыми листьями, приведенные выше ( стр. ЕВ используется полностью и максимальная скорость ( см. уравнение (28.46)) не зависит от концентрации хлорофилла, представляет собой, повидимому, более вероятное приближение к естественным условиям. [12]
По данным Цукерваника и Назаровой [35], конденсацию первичных и вторичных алифатических спиртов с фенолами и простыми эфирами фенолов можно провести при применении избытка катализатора и более высокой темпе ратуре, чем применяемая в предыдущих опытах. При конденсации с перврчными спиртами требуется 2 моля катализатора на каждый моль фенола и спирта. [13]
Поскольку при использовании спиртов в качестве алкили-рующих агентов в ходе реакции образуется вода, которая реагирует с хлористым алюминием, для проведения процесса приходится применять избыток катализатора. Метиловый, этиловый и изопропиловый спирты можно использовать для получения 1 3 5-триалкилбензолов, если брать большие количества хлористого алюминия. Отличительная особенность алкилирования спиртами в присутствии хлористого алюминия состоит в том, что в условиях реакции не происходит перегруппировки углеродного скелета исходного спирта. Это открывает возможность прямого введения боковых цепей нормального строения. [14]
Ацилали лучше всего получать действием уксусного ангидрида, если реакцию вести с добавлением небольших количеств эфирата трехфтористого бора, но с ангидридами пропионовой и - масляной кислот наилучшие результаты достигаются при добавлении 10 % - ного избытка катализатора сверх эквивалентного количества. [15]
Страницы: 1 2 3