Cтраница 3
Применение избытка серной кислоты диктуется и другими соображениями. Оказалось, что ароматические сульфокислоты могут гидролизоваться с выделением серной кислоты и образованием исходного несульфированного вещества. Эта реакция, называемая десульфированием, может протекать и параллельно процессу сульфирования, который является, по существу, обратимым. Применение избытка серной кислоты дает возможность провести процесс так, чтобы получить сульфокислоту с хорошим выходом. [31]
Избегать избытка серной кислоты и КМпО4, который как замечено, не способствует обесцвечиванию растворов. Поэтому для партии образцов, имеющих одинаковую окраску, целесообразно подбирать оптимальное соотношение компонентов. [32]
Применение избытка серной кислоты облегчает процесс сульфирования, однако к этому приему следует прибегать в крайних случаях, так как избыточная кислота затрудняет последующее выделение сульфокислоты из реакционной массы. [33]
Прибавление избытка серной кислоты ( увеличение количества ионов водорода) по закону действия масс уменьшает диссоциацию слабого электролита пикраминовой кислоты и даже пикриновой кислоты и тем способствует переходу их из водного раствора в эфир. [34]
Следует прибавить избыток серной кислоты, чтобы вся аминокислота безусловно перешла в раствор. [35]
Чем нейтрализуют избыток серной кислоты после окончания варки глинозема БМ. [36]
Затем удаляют избыток серной кислоты. [37]
Чем нейтрализуют избыток серной кислоты после окончания варки глинозема БМ. [38]
Действительно, избыток серной кислоты или солей, остающихся в растворе минерализата от разлагающих агентов, не мешает дальнейшему ходу анализа, а, наоборот, служит необходимым фоновым электролитом. Кроме того, указанные способы минерализации приводят к превращению металлов в устойчивое состояние окисления. При анализе ЭОС, содержащих два металла, возможно их одновременное определение по одной полярограмме. [39]
Затем прибавляют избыток серной кислоты определенного титра и слегка подогревают до 60 - 70 С для того, чтобы полностью растворились основные соли магния. После охлаждения оттитровывают избыток кислоты щелочью, применяя в качестве индикатора метилоранж или фенолфталеин. [40]
Затем прибавляют избыток серной кислоты определенного титра и слегка подогревают до 60 - 70 С для того, чтобы полностью растворились основные соли магния. После охлаждения оттитровывают избыток кислоты щелочью, применяя в качестве индикатора метилоранж или фенолфталеин. [41]
Для удаления избытка серной кислоты сульфат висмута Bi2 ( S04) 3 нагревают ( при 380 - 400) до постоянного веса. [42]
При применении избытка серной кислоты реакция практически протекает слева направо, так как азотная кислота, вступая во взаимодействие с углеводородом с образованием нитросоединений, постоянно удаляется из сферы реакции. Нитрозилсерная кислота и избыток серной кислоты, не вступивший в реакцию с N2O4, являются дегидратирующими агентами. [43]
Для нейтрализации избытка серной кислоты могут применяться любые щелочные реагенты: едкий натр, карбонат натрия и гидрата окиси кальция. Чаще всего стоки нейтрализуют известковым молоком. [44]
При применении избытка серной кислоты реакция практически протекает слева направо, так как азотная кислота, вступая во взаимодействие с углеводородом с образованием нитросо-единений, постоянно удаляется из сферы реакции. Нитрозилсер-ная кислота и избыток серной кислоты, не вступивший в реакцию с N204, являются дегидратирующими агентами. [45]